— В Томской области 399 детей с расстройством аутистического спектра. Это официальная статистика, — отмечает председатель Ассоциации родителей детей с аутизмом «Аура» Ирина Гришаева. — На самом деле их больше трех тысяч, врачи ставят разные диагнозы, но только не аутизм.

«Да, есть реабилитационные центры, есть коррекционные детские сады и школы, но они не решают главной задачи для таких детей — социализации. А методы работы с детьми отстают от общемировых стандартов. Почему мы для своей работы выбрали прикладной анализ поведения, так называемую АВА-терапию? Потому что это единственный метод с научно доказанной эффективностью. А у нас «поведенщиков» (прим. – специалистов по прикладному анализу поведения) по пальцам можно пересчитать», — говорит PR-менеджер Ассоциации родителей детей с аутизмом «Аура» Ольга Богданова.

— С появлением больших площадей мы закрыли еще одну очень важную задачу – это физическая культура, нашим детям она очень нужна не только для развития сердечно-сосудистой и костно-мышечной систем, но и для повышения иммунитета и психического развития в целом, — говорит Ольга Богданова.

— Основной задачей мы видим социализацию, интеграцию наших детей в общество, — говорит председатель Ассоциации родителей детей с аутизмом «Аура» Ирина Гришаева. — Именно поэтому мы реализовываем инклюзивные образовательные проекты. Это миф, что детям с аутизмом не нужно общение, не нужны друзья, не нужно общество. Наши дети точно так же хотят общаться, играть и дружить со сверстниками, просто порой не умеют этого делать. И наша цель — научить их взаимодействию, а сверстников и общество в целом подтолкнуть к тому, чтобы они дали этот шанс нашим детям. Ведь далеко не у всех все получается с первого раза.

— Для многих родителей суммы неподъемные, — говорит Ирина Гришаева. — Родители часто продают квартиры, берут кредиты, чтобы оплачивать реабилитацию, привести ребенка к норме. Аутизм — это не болезнь, от этого нельзя излечиться, поведение ребенка можно корректировать. В благотворительных фондах очень медленно идут сборы пожертвований на реабилитацию детей с РАС.

— Для детей с тяжелыми заболеваниями сборы на сайте фонда идут не так быстро, как нам хотелось. Особенно медленно идет помощь ребятам с РАС. Вот сейчас идет к завершению ежегодный марафон, и, к сожалению, не всех трогают истории этих мальчиков, — рассказывает Светлана Григорьева. — Донорам, которые помогают детям, перечисляя деньги, как правило, хочется увидеть результат. Увидеть, что произошло чудо и ребенок выздоровел. Но синдром Дауна, ДЦП, аутизм, эпилепсия, врожденные аномалии развития и другие тяжелые диагнозы — это на всю жизнь. Однако если детей нельзя вылечить, им можно помочь. Мы это объясняем благотворителям. Помогать надо потому, что детям больно, некомфортно, страшно. Нужно как-то облегчить их жизнь, это в наших с вами силах. Ребятам с аутизмом, к примеру, нужно адаптироваться в социуме, учиться в школе, заниматься спортом. Сейчас наш фонд собирает средства на реабилитацию при условии, что курс обучения АВА-терапии пройдет и мама. Можно же носить сотни тысяч рублей в центры, которые занимаются реабилитацией детей с РАС, но при этом не заниматься с ребенком дома, не понимать его. Поначалу мамы не были довольны этим условием, но сейчас нас благодарят. Это реально помогает.