Михаил Попов

Миша родился 9 июля 2003 года. У подростка муковисцидоз

История ребёнка

ВНИМАНИЕ! ПОМОЩЬ ОКАЗАНА. СБОР ЗАКРЫТ 09.08.2020

Блог ведет мама Татьяна:

Наша семья до 2013 г. проживала в г. Горно-Алтайске, Республика Алтай. Сейчас мы живем в г. Томске, с. Тимирязевское, старшему ребенку с муковисцидозом 16 лет.

История наша начиналась, наверное, банально. Сын родился в срок, без видимых патологий. Скрининга тогда не было, поэтому постановка диагноза оттянулась на 4 года вперед.

С самого рождения меня не отпускало чувство, что ребенку не комфортно, что его что-то беспокоит, я разглядывала каждую частичку на его теле и задавала вопросы патронажу по каждому пустяку. В три месяца первый раз мы заболели ОРВИ (сопельки, кашель), вместе с врачами ждали, что элементарные лекарства быстро помогут, т.к. ребенок был на грудном вскармливании, но ко всему этому присоединились дикие боли в животике, все обычные средства борьбы с метеоризмом нам не помогали, и тут нас первый раз увезли на скорой. Тогда все обошлось консультацией, но я потеряла молоко и ребенка перевели на искусственное вскармливание, в нашем случае было козье молоко.

Простудные заболевания нас не отпускали, и мы уже к девятимесячному возрасту испробовали почти все капли для носа и отхаркивающие средства, возможные в нашей возрастной категории. В 9 месяцев мы попали больницу с пневмонией (антибиотики, ингаляции, ЛФК и куча-куча-куча обследований), так мы продержались в стационаре 1,5 месяца. Улучшений не наступало, а становилось только хуже, и ребенок начал терять в весе и угасать, мы забрали документы и уехали лечиться в стационар детской больницы г. Бийска в платную палату, чтобы у ребенка не было контактов с другими болеющими детьми. Там мы пролежали еще 1,5 месяца и, вроде бы, вылечились. Выписались. Какое-то время мы даже пробыли дома и думали, что все позади. Но, увы, через пару месяцев нас ждала новая госпитализация с обструктивным бронхитом. В дополнение ко всему, у ребенка развилась сильнейшая аллергия и бронхиальная астма. Так мы дожили до 4 лет и попали в Алтайскую краевую больницу в пульмонологическое отделение с сильнейшей одышкой, приступами удушья и не прекращающимся кашлем, где нам и был поставлен диагноз – муковисцидоз.

Далее последовало генетическое обследование, подтверждение диагноза и лечение каждые полгода в специализированном центре на базе НИИ Генетики г. Томска. Так мы катались с Алтая в г. Томск каждые полгода на госпитализации, затем приняли решение о переезде к месту лечения, заболевание прогрессировало и требовало иногда даже круглосуточного наблюдения врачей узких специальностей.

Наша болезнь коварна тем, что она живет внутри и поражает абсолютно все органы человека, которые вырабатывают слизь. Слизь во всех органах больного муковисцидозом очень вязкая, и ее скопление приводит к инфекционным заболеваниям (лор-органов, органов пищеварения, легких, органов брюшной полости и т.д.). Для таких больных опасны любые инфекции и бактерии, которые обычному человеку нипочем.

Сейчас мы госпитализируемся в стационар каждые три месяца для внутривенной антибиотикотерапии, чтобы убить вредные бактерии и восстановить или улучшить функцию легких.

К сожалению, стандартные лекарства не помогают, и консилиум врачей принял решение назначить препарат Азтреонам, который не зарегистрирован в России. Сейчас ведется работа по закупке этого препарата за счет бюждета. Этот препарат доставляется в легкие специальным ингалятором PARI eFlow®. Его стоимость очень большая - 80 000 рублей. Обращаемся с просьбой о помощи в сборе средств. И благодарим каждого доброго человека, прочитавшего нашу историю.

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.

photo_1007

photo_1008

photo_1009

photo_1392

photo_1393

photo_1394

photo_1395

photo_1396

photo_1397

photo_1882

photo_1883

photo_1884

photo_1885

Дата	Способы оплаты	Сумма
7 июля 2020	Электронный платеж (сбербанк)	100.00 ₽
7 июля 2020	Электронный платеж	12.00 ₽
7 июля 2020	Электронный платеж	1 000.00 ₽
7 июля 2020	Электронный платеж (сбербанк)	500.00 ₽
7 июля 2020	Электронный платеж	1 000.00 ₽
3 июля 2020	Электронный платеж	500.00 ₽
3 июля 2020	Электронный платеж (сбербанк)	200.00 ₽

Ровно месяц назад мы собрали 80 000 рублей на покупку небулайзера для Миши Попова. Оборудование пришло в Томск, смотрите видео.

Подробнее

Семья Поповых и команда фонда благодарят всех, кто помог собрать средства для покупки ингалятора.

Подробнее

Фонд собирает деньги, чтобы купить ингалятор для Миши Попова. У подростка муковисцидоз – болезнь, в первую очередь поражающая дыхательную систему. Мы хотим подарить Мише возможность не бороться за каждый вдох, а дышать свободно.

Подробнее

Мише Попову - герою благотворительного марафона-2019 наконец-то вручили дренажный виброжилет, который поможет ему справляться с последствиями тяжелого заболевания - муковивисцидоз.

Подробнее

Эти дети нуждаются в вашей помощи

Михаил Попов

История ребёнка

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.

Не просто вдох

Просто помогать

Пусть Миша дышит свободно!

Дыши, Миша!

Как еще я могу помочь фонду?

Наши партнёры