Согласно данным, опубликованным Центром по контролю заболеваемости (США) в декабре 2021 года, Расстройство аутического спектра (РАС) встречается у одного из 44 детей в возрасте восьми лет. Володя Пичугин – один из них. 

«Об особенностях ребенка я узнала примерно в 2,5 года, когда мы пошли в садик и я увидела, что мой сын не так реагирует на мой приход или уход, как другие дети. То есть, он не радовался тому, что я хожу. Он спокойно шел, когда я уходила, в то время, как другие дети плакали», – рассказывает мама мальчика Екатерина. 

Она вспоминает, что обследования в попытке понять, а что именно с ребенком, шли почти два года. К четырем стало понятно – у Вовы расстройство аутического спектра (РАС). 

«С тех пор мы проходим очень много реабилитаций. В том числе, ходим в "Чудо-дом" на занятия ЛФК, к психологу и кинезиологу. Также очень много занимаемся сами», – говорит Екатерина. 

Она отмечает, что многие люди не знают об особенностях, которыми обладают дети-аутисты. 

«То есть многие, когда видят какие-то психо-эмоциональные всплески у ребенка, говорят, что вот, вы его не воспитываете. Но на самом деле, реабилитацию в плане социализации ребенка прекращать нельзя вплоть до взрослого возраста. Потому что эти дети сами, смотря на взрослых, не смогут ничему научиться. Им все надо показывать. Сами они не научатся», – подчеркивает мама мальчика. 

Она признается, что в их семье был медикоментозный опыт лечения. Но ничем хорошим это не закончилось. Лекарства просто подавляли психику, Вова был вялым и ничем не интересовался. 

«Единственный способ социализировать ребенка – это постоянно с ним заниматься. Естественно, на это уходит много денег и сил, но реабилитацию прерывать нельзя, иначе все вернется на круги своя. Сейчас мы просто идем маленькими шагами, не загадывая наперед. Положительная динамика есть, но для этого все время надо что-то делать. Тогда будет результат», – резюмирует Екатерина.