Коленька Беляков
Коленька родился 18 октября 2017 года. У мальчика ДЦП
История ребёнка
Блог ведет мама Коленьки - Любовь:
Коле в этом году исполнится 5 лет. Помню свои мечты молодой мамы - дочка есть, теперь вот сыночек родился. Здоровый, красивый.
Но в один ужасный день у Коли начались судороги, которые сами не проходили, начались приступы апноэ - остановки дыхания, и сынок попал в реанимацию. МРТ и страшные слова диагнозы. о которых я никогда в своей жизни не слышала: редкая аномалия головного мозга – перивентрикулярная нодулярная гетеротопия серого вещества, симптоматическая эпилепсия, перетекшая в синдром Веста, грубая задержка психомоторного развития.
Как мы жили эти годы? Искали врачей, реабилитировались, надеялись и отчаивались, пережили развод с папой Коли.
И конечно, искали причину всех этих проблем. Была надежда: найдем причину - Коля поправится. По рекомендации невролога-эпилептолога провели генетический анализ, который указал на поломку в гене. Гормональная терапия помогла лишь немного. Приступы продолжались. а значит нарастало отставание в когнитивной, поведенческой и неврологической сфере.
Сейчас сынок не стоит, не ползает, не сидит, ему требуется постоянный уход и поддержка во всем.
Мы с Колей вынуждены ездить в больницы, поликлиники, реабилитационные центры, для этого обязательно нужна лёгкая коляска-трость, которая быстро складывается и входит в багажник машины.
Также сын нуждается в ортопедическом сидении для правильного позиционирования при кормлении, на занятиях. Сама я не могу позволить себе купить малышу такое дорогое сидение и коляску, к сожалению. От ФСС выдают коляски очень тяжёлые и неудобные для ребенка, ездить с ними в больницу или в реабилитационные центры нереально, так как они не складываются и тяжёлые.
Я не работаю - ухаживаю за своим любимым малышом, а ещё есть старшая дочь Алина, 15 лет. С отцом Коли мы в разводе, он помогает по мере возможности, но не часто.
Вся пенсия сына уходит на лекарства, специальное питание, так как у Коли дефицит веса, на одежду, продукты питания и товары первой необходимости, да и вообще, содержать двоих детей одной в наше нелегкое время ох как непросто. Поэтому я прошу вас, неравнодушных людей, помочь моему сыну! Заранее благодарю вас за помощь Коле! Дай Бог вам всем крепкого здоровья!
Узнать о том, как можно помочь Коле, Вы всегда можете по телефону: +7(3822) 211–311 и по эл.почте:
_______________________________________________________
Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.
Дата | Способы оплаты | От кого | Сумма |
---|---|---|---|
15.05.2022 | Электронный платеж (сбербанк) | 100,00 ₽ | |
13.05.2022 | Электронный платеж (сбербанк) | 10 000,00 ₽ | |
06.05.2022 | Электронный платеж (сбербанк) | 100,00 ₽ | |
05.05.2022 | Электронный платеж (сбербанк) | 2 000,00 ₽ | |
03.05.2022 | Электронный платеж (сбербанк) | 100,00 ₽ |
Он маленький, ему нужна помощь

Нашему подопечному Коле Белякову сегодня исполняется годик! Мы ведем сбор средств для малыша на важное генетическое исследование.
ПодробнееСбор закрыт! Спасибо за помощь!

Сбор для Коли Белякова закрыт! Спасибо за помощь!

Коле Белякову очень нужна новая коляска (ВИДЕО)

Коля Беляков - герой XVI Благотворительного марафона. Мальчику четыре года, у него ДЦП и эпилепсия. Большая прогулочная коляска, которую выдает государство, не складывается и не помещается в такси. Коле нужна легкая коляска-трость для детей с инвалидностью.
Подробнее