Эти дети нуждаются в вашей помощи

Ожидают помощи 9 детей

Петя Мурзин

Петя Мурзин

Требуется:

Приобретение специальной смеси для питания

Нужная сумма: 715 000

Осталось собрать: 715 000

Петя родился 16 июля 2024 года. У него болезнь Гиршпрунга – врожденный дефект толстого кишечника. 

История ребёнка

Блог ведет мама Светлана:

Петя родился 16 июля 2024 года. Уже в первый день жизни у малыша появились симптомы, которые показывали, что с его кишечником что-то не так. Почти два месяца мы провели в перинатальном центре Томска, из них около месяца – в реанимации. Многочисленные обследования тогда ничего не выявили, и нас выписали домой.

Петя рос и развивался по возрасту, но периодически возникали проблемы с кишечником, которые мы решали вместе с педиатром. В 7 месяцев начались серьезные нарушения стула, и я обратилась в детскую больницу имени Олега Кошевого в Томске. Анализы показали тяжелое заболевание – тотальный аганглиоз толстой и подвздошной кишки (болезнь Гиршпрунга).

После почти двух месяцев в больнице нас выписали домой со стомой – это значит, что переваренная пища выводилась через отверстие на животе. До года Петя жил со стомой, ему требовались особый уход и питание.

В августе 2025 года нас пригласили в Морозовскую больницу в Москве. Врачи Юлия Валентиновна Аверьянова и Татьяна Кирилловна провели сложную восьмичасовую операцию по реконструкции кишечника и закрытию стомы.

После операции кишечник начал работать, насколько это возможно в нашей ситуации. Сейчас Пете требуется длительное восстановление. Любая нагрузка на организм – даже обычный вирус – переносится намного тяжелее, потому что кишечник ослаблен.

В декабре 2025 года Петя тяжело перенес вирус. В Томске справиться с состоянием не смогли, и мы экстренно полетели в Москву, в Морозовскую больницу, к врачам, которые его оперировали. Почти два месяца врачи боролись за жизнь моего сына.

Сейчас Пете назначена специальная лечебная смесь для детей с заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Она легко усваивается и помогает ребенку набирать вес и расти. В день требуется одна баночка такой смеси, ее стоимость – около двух тысяч рублей.

Я воспитываю двоих детей одна, без участия отца. Для нашей семьи это очень большая сумма, поэтому я вынуждена обратиться за помощью.

Буду благодарна каждому, кто сможет поддержать нас в покупке этой смеси для Пети. Это жизненно важно для его восстановления и дальнейшего развития.

Спасибо вам за участие в нашей истории. Здоровья вам и вашим близким!

 


Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.

Поступление средств: Очистить
Дата Способы оплаты От кого Сумма
Электронный платеж (Сбербанк) 500.00
Электронный платеж (Сбербанк) 1 000.00
Электронный платеж (Сбербанк) 500.00
Электронный платеж (Сбербанк) 1 000.00
Электронный платеж (Сбербанк) 350.00
Электронный платеж (Сбербанк) 2 000.00
Электронный платеж (Сбербанк) 500.00
Электронный платеж 467.00
Электронный платеж (Сбербанк) 700.00
Электронный платеж (Сбербанк) 1 000.00
Электронный платеж 1 000.00
Электронный платеж (Сбербанк) 500.00
Электронный платеж (Сбербанк) 2 000.00
Электронный платеж (Сбербанк) 200.00
Электронный платеж (Сбербанк) 1 000.00

Сбор для Пети Мурзина закрыт меньше, чем за сутки

Сбор для Пети Мурзина закрыт меньше, чем за сутки

Отличные новости! Меньше, чем за сутки мы закрыли сбор помощи для Пети Мурзина. У мальчика болезнь Гиршпрунга – врожденный дефект толстого кишечника. Болезнь сказалась на состоянии зубов мальчика, он нуждается...

Подробнее
Нужна помощь?
Вам в наш чат-бот