Петя Мурзин
Петя родился 16 июля 2024 года. У него болезнь Гиршпрунга – врожденный дефект толстого кишечника.
История ребёнка
Блог ведет мама Светлана:
Петя родился 16 июля 2024 года. Уже в первый день жизни у малыша появились симптомы, которые показывали, что с его кишечником что-то не так. Почти два месяца мы провели в перинатальном центре Томска, из них около месяца – в реанимации. Многочисленные обследования тогда ничего не выявили, и нас выписали домой.
Петя рос и развивался по возрасту, но периодически возникали проблемы с кишечником, которые мы решали вместе с педиатром. В 7 месяцев начались серьезные нарушения стула, и я обратилась в детскую больницу имени Олега Кошевого в Томске. Анализы показали тяжелое заболевание – тотальный аганглиоз толстой и подвздошной кишки (болезнь Гиршпрунга).
После почти двух месяцев в больнице нас выписали домой со стомой – это значит, что переваренная пища выводилась через отверстие на животе. До года Петя жил со стомой, ему требовались особый уход и питание.
В августе 2025 года нас пригласили в Морозовскую больницу в Москве. Врачи Юлия Валентиновна Аверьянова и Татьяна Кирилловна провели сложную восьмичасовую операцию по реконструкции кишечника и закрытию стомы.
После операции кишечник начал работать, насколько это возможно в нашей ситуации. Сейчас Пете требуется длительное восстановление. Любая нагрузка на организм – даже обычный вирус – переносится намного тяжелее, потому что кишечник ослаблен.
В декабре 2025 года Петя тяжело перенес вирус. В Томске справиться с состоянием не смогли, и мы экстренно полетели в Москву, в Морозовскую больницу, к врачам, которые его оперировали. Почти два месяца врачи боролись за жизнь моего сына.
Сейчас Пете назначена специальная лечебная смесь для детей с заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Она легко усваивается и помогает ребенку набирать вес и расти. В день требуется одна баночка такой смеси, ее стоимость – около двух тысяч рублей.
Я воспитываю двоих детей одна, без участия отца. Для нашей семьи это очень большая сумма, поэтому я вынуждена обратиться за помощью.
Буду благодарна каждому, кто сможет поддержать нас в покупке этой смеси для Пети. Это жизненно важно для его восстановления и дальнейшего развития.
Спасибо вам за участие в нашей истории. Здоровья вам и вашим близким!
Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.
| Дата | Способы оплаты | От кого | Сумма |
|---|---|---|---|
| Электронный платеж (Сбербанк) | 500.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 1 000.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 500.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 1 000.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 350.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 2 000.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 500.00 ₽ | ||
| Электронный платеж | 467.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 700.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 1 000.00 ₽ | ||
| Электронный платеж | 1 000.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 500.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 2 000.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 200.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 1 000.00 ₽ |
Пете Мурзину провели четырехчасовую операцию на зубах
В январе мы с вами помогли Пете Мурзину с болезнью Гишпрунга с оперативным лечением зубов. Вот, что нам написала его мама Светлана: «Благодаря вашей поддержке и помощи Пете была проведена...
ПодробнееСбор для Пети Мурзина закрыт меньше, чем за сутки
Отличные новости! Меньше, чем за сутки мы закрыли сбор помощи для Пети Мурзина. У мальчика болезнь Гиршпрунга – врожденный дефект толстого кишечника. Болезнь сказалась на состоянии зубов мальчика, он нуждается...
Подробнее