Эти дети нуждаются в вашей помощи

Ожидают помощи 7 детей

Петя Мурзин

Петя Мурзин

Петя родился 16 июля 2024 года. У него болезнь Гиршпрунга – врожденный дефект толстого кишечника. 

История ребёнка

Сбор закрыт 2 июня 2026 году. Спасибо всем за помощь!

Блог ведет мама Светлана:

Петя родился 16 июля 2024 года. Уже в первый день жизни у малыша появились симптомы, которые показывали, что с его кишечником что-то не так. Почти два месяца мы провели в перинатальном центре Томска, из них около месяца – в реанимации. Многочисленные обследования тогда ничего не выявили, и нас выписали домой.

Петя рос и развивался по возрасту, но периодически возникали проблемы с кишечником, которые мы решали вместе с педиатром. В 7 месяцев начались серьезные нарушения стула, и я обратилась в детскую больницу имени Олега Кошевого в Томске. Анализы показали тяжелое заболевание – тотальный аганглиоз толстой и подвздошной кишки (болезнь Гиршпрунга).

После почти двух месяцев в больнице нас выписали домой со стомой – это значит, что переваренная пища выводилась через отверстие на животе. До года Петя жил со стомой, ему требовались особый уход и питание.

В августе 2025 года нас пригласили в Морозовскую больницу в Москве. Врачи Юлия Валентиновна Аверьянова и Татьяна Кирилловна провели сложную восьмичасовую операцию по реконструкции кишечника и закрытию стомы.

После операции кишечник начал работать, насколько это возможно в нашей ситуации. Сейчас Пете требуется длительное восстановление. Любая нагрузка на организм – даже обычный вирус – переносится намного тяжелее, потому что кишечник ослаблен.

В декабре 2025 года Петя тяжело перенес вирус. В Томске справиться с состоянием не смогли, и мы экстренно полетели в Москву, в Морозовскую больницу, к врачам, которые его оперировали. Почти два месяца врачи боролись за жизнь моего сына.

Сейчас Пете назначена специальная лечебная смесь для детей с заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Она легко усваивается и помогает ребенку набирать вес и расти. В день требуется одна баночка такой смеси, ее стоимость – около двух тысяч рублей.

Я воспитываю двоих детей одна, без участия отца. Для нашей семьи это очень большая сумма, поэтому я вынуждена обратиться за помощью.

Буду благодарна каждому, кто сможет поддержать нас в покупке этой смеси для Пети. Это жизненно важно для его восстановления и дальнейшего развития.

Спасибо вам за участие в нашей истории. Здоровья вам и вашим близким!

 


Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.

Поступление средств: Очистить
Дата Способы оплаты От кого Сумма
Электронный платеж (Сбербанк) 909.00
куб фонда зрители концерта в Горсаду 11 301.00
Электронный платеж (Сбербанк) 150.00

Зрители шоу DS Crew в Томске помогли Пете Мурзину

Зрители шоу DS Crew в Томске помогли Пете Мурзину

Зрители танцевального шоу коллектива DS Crew из Перми, прошедшего в Томске, поддержали одного из героев благотворительного марафона «Обыкновенное чудо» – Петю Мурзина. У Пети врожденный дефект толстого кишечника. Это сложное...

Подробнее
Нужна помощь?
Вам в наш чат-бот