У мальчика мышечная дистрофия, врожденная аномалия позвоночника, тетрапарез, проблемы с патологией тазобедренного сустава.

История ребёнка

Сбор закрыт 2 июня 2024 года.

Спасибо всем!

___________________________________

Блог ведет мама мальчика Валерия:

Беременность проходила хорошо, все показатели анализов были в норме, скрининги так же не показали ничего. Было все хорошо.

Настал момент родов, было принято решение делать – кесарево сечение... Реанимация, ИВЛ...

После выписки были поставлены диагнозы: врожденная аномалия позвоночника, вялый тетрапарез. Постоянно проходили реабилитации в центре «Reakids». Бассейн на постоянной основе два раза в неделю, иппотерапия.

Сели поздно, так как были в распорках. Пошли в 2,5 года. При наших-то диагнозах все было замечательно, но мы не унывали.

В четыре года у ребенка во время прогулки, слетела нога с педали и попала под велосипед, случился перелом голени. Мы провели месяц в гипсе, а затем четыре месяца сын учился заново ходить. Тогда и стали замечать, что Максим начал хуже передвигаться и не владел своим телом.

А год назад уже пришлось воспользоваться передвижением в инвалидной коляске. Начались новые обследования. На МРТ доктора увидели, что происходит атрофия мышц. На данный момент врачи ставят заболевание Ульриха. Максиму нужна кресло – коляска активного типа, чтоб он смог сам передвигаться, быть самостоятельным. На приобретении коляски требуется 349 100 рублей.

Таких денег у семьи нет. Надеемся, на отклик томичей и просим помочь нам, чтобы у Максима появилась возможность жить полной жизнью. 

_________________________________

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.