Саша Зинченко
.jpeg)
Сашенька родилась 28 апреля 2018 года. У нее ВАР спинного мозга, ДЦП, атактический церебральный паралич
История ребёнка
Помощь оказана 15 февраля. Сбор закрыт.
Спасибо большое всем!
Блог ведет мама Ксения:
Когда Саша появилась на свет, никто из врачей не ожидал, что ее ножки и ручки будут висеть "как тряпочки". На последнем скрининге, в 32 недели, была заметна аномалия, но она «приведет максимум к сколиозу» – так утверждали специалисты.
Ее даже на руки боялись брать – вдруг что-то еще повредят. Наконец, МРТ показала: аномалию развития спинного мозга и огромная киста на 10 позвонков, которая сдавливала спинной мозг», – вспоминает мама Ксения.
Сейчас такие операции делают внутриутробно, но семье этого не предложили. Вообще никто в Томске и в Сибири не решался провести операцию. Только нейрохирурги из НМИЦ Нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко взялись и сделали. Кисту удалили, но она уже частично вытеснила мозг из позвоночника и не дала ему развиться так, как нужно.
Прогноз врачи не дают – все зависит от ребенка, от его реабилитационного потенциала. Поэтому тренировки и занятия – это образ жизни маленькой Сашеньки. И результаты есть – Саша научилась переворачиваться в 10 месяцев, позже села с опорой на ручки, а затем начала ползать, пока только при помощи рук. Сейчас девочке требуется реабилитация, лечение рекомендовано докторами, в том числе неврологом Рассоловой Л. В.
В ходе данного лечения-реабилитации планируется укрепление поясничных мышц, отработка стойки на высоких коленках. Также необходимо добиться появления опоры в ножках. Если сигнал не идет из мозга, будем посылать его от ножек. Чувствительность в ножках есть, рефлексы тоже, мы верим, что Саша встанет, тем более она этого очень хочет, – надеется мама пятилетней малышки.
На новый курс реабилитации в томском центре "Шаг вперед" требуется 159 840 рублей. Сейчас у нас нет средств на курс, просим помощи у всех неравнодушных томичей.
________________________________________
Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.
photo_3535
photo_3536
photo_3537
photo_3538
photo_3539
photo_3540
photo_3541
photo_3542
photo_3543
photo_3544
photo_3545
photo_3546
photo_3547
photo_3999
photo_4000
photo_4001
photo_4002
photo_4003
photo_4004
photo_4005
photo_4006
| Дата | Способы оплаты | От кого | Сумма |
|---|---|---|---|
| Электронный платеж (Сбербанк) | 1 000.00 ₽ | ||
| Электронный платеж | 100.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 10 000.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 200.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 500.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 30 000.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 500.00 ₽ | ||
| Электронный платеж | 500.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 100.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 2 500.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 100.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 100.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 340.00 ₽ | ||
| Электронный платеж (Сбербанк) | 300.00 ₽ | ||
| Электронный платеж | 300.00 ₽ |
«Врачи не все верят, что у нас получилось»: как пятилетняя Саша борется с ВАР
Саша любит играть с Белоснежкой. Девочка просит маму сделать ей такие же прически, купить такое же платье. А сказку прочитать она давно может сама.
ПодробнееМаленькими шажками к цели
Фонд ставит цель - собрать средства. И вот она достигнута с помощью добрых людей. А затем начинается большая работа ребенка и семьи в целом - движение к своим большим и маленьким задачам.
ПодробнееПомощь для Саши Зинченко
В семнадцатилетнюю историю марафона вписаны добрые дела от администрации города Томска.
ПодробнееСаша Зинченко: история реабилитации (ВИДЕО)
Нелёгкая борьба маленькой девочки началась с самого рождения. У неё диагностировали аномалию развития спинного мозга. Позади операция, впереди – реабилитация. Саша уже показывает отличные результаты, и шансы на выздоровление только растут.
Подробнее
«НАДЕЕМСЯ, ЧТО ПОЙДЕТ СВОИМИ НОЖКАМИ»: КАК ЖИВЕТ САША С АНОМАЛИЕЙ РАЗВИТИЯ СПИННОГО МОЗГА
В апреле 2023 года Саше исполнится пять лет. Красивая девочка с кудряшками любит улыбаться. А еще у Саши ВАР – врожденная аномалия развития спинного мозга – из-за которой девочка не может ходить самостоятельно. Но очень хочет и стремится к этому.
Подробнее
