23 мая в городском саду состоялся благотворительный концерт в рамках акции «Обыкновенное чудо». Во время концерта мы собирали деньги для троих детей, нуждающихся в помощи. По иттгам акции четырехлетней Кате Зимниковой мы передали недостающую сумму на поиск донора - 150 тысяч рублей .

23 мая в городском саду мы собрали 60 тысяч рублей для  восьмилетней Насти Золотовской. У неё церебральный паралич. Она учится в обычной школе. От одноклассников в учебе Настя не отстает. Самая главная проблема — она не может передвигаться самостоятельно. Сейчас Настя пытается делать первые шаги. Родители уверены, если с девочкой позанимаются специалисты — она научится ходить намного быстрее. Сейчас они хотят свозить девочку в Хабаровск на лечение. Поездка стала возможной благодаря вашей помощи. В начале июля Настя поедет на лечение. родители смогут купить  авиабилеты и снять квартиру в чужом городе.

400 тысяч собрано для Киры Николаевой.  Девочке год и девять месяцев. Кира с рождения ничего не видит, у неё гипоплазия зрительных нервов. Специалисты из лаборатории клинической иммунологии Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН города Москвы уверены, есть возможность частично восстановить зрение девочке. Из столичной клиники семье пришло приглашение на лечение по высокотехнологичной методике - введением стволовых клеток.

130 тысяч собрано на лечение Саши Рогова. Ребенок ничего не видит. Томчи собрали деньги, чтобы Саша уехал в Москву на операцию.

За неделю для Лены было собрано 70 тысяч рублей, это даже больше, чем нужно было семье, чтобы уехать на лечение в Хабаровск.  У восьмилетней Лены целебральный паралич. Два года назад она научилась говорить. Самостоятельно передвигаться пока не может. Мама Лены мечтает свозить девочку в Хабаровск - к китайскому доктору, который помогает детям с таким диагнозом. Теперь мечта стала реальностью, через неделю мама с дочкой едут на лечение.

Пятнадцатилетний Толя Суханов поедет в Германию на операцию. Миллион четыреста тысяч рублей для семьи собрали томчи.  У Толи редкая генетическая болезнь — дистрофия Дюшена. На фоне заболевания у него развился сколиоз. Сейчас жизнь Толи в опасности. Срочно нужна операция на позвоночнике. Российские специалисты прооперировать Толю не могут. В наших клиниках нет специального оборудования для больных с дистрофией. Толю ждут в Германии. На проезд до Штутгарда и операцию в клинике собрали деньги жители города

Обыкновенное чудо случилось в семье Шебалковых. Десятилетнему Вове томичи подарили компьютер. Несмотря на диагноз cиндром Дауна 10-летний мальчик учится в специализированной школе. Компьютер сделает учебный процесс намного интересней и легче.

Аппарат небулайзер и пятьдесят тысяч рублей получила семья Астафьевых  в рамках акции Обыкновенное чудо. У годовалого Данилы церебральный паралич. Мама воспитывает его одна , да и у неё самой серьёзные проблемы со здоровьев - у Александры тяжелая форма эпилепсии. Денег в семье едва хватает на питание. Даниле оплатили развивающие занятия со врачами, несколько курсов массажа, и подарили необходимый ему ингалятор – небулайзер.

Лене Кондратьеву томичи собрали 100 тысяч рублей. Из них 43 тысячи - от фирмы Томскрегионгаз. Благодаря вам Леня сейчас проходит лечение в Новосибирске. Ему 3 года. В семье он первый и долгожданный ребёнок. Только когда мальчику исполнился год, ему постаивли диагноз ДЦП. Сейчас Лене постояннно требуется реабилитационное лечение.

Девятилетнему Никите Быкову  в рамках марафона "Обыкновенное чудо"  было собрано 100 тысяч рублей. У Никиты аллергия на глютен - растительный белок, который содержится в большинстве продуктов питания. В том числе в хлебе, колбасе, йогурте и шоколаде. С раннего детства Никите приходится принимать дорогие лекарства. А употреблять в пищу ему можно только специальные продукты, стоят которые в десятки раз дороже обычных.

Спасибо большое всем, кто откликнулся! На проблему пятилетнего Данилы Немченко отозвались десятки людей. Многие предлагали полностью оплатить расходные материалы для операции. Первым с семьей связался человек по имени Александр. Он и передал семье необходимую сумму. У Дани непроходимость слезных каналов. Из глаз ребенка постоянно текут слезы. Когда Данил не принимает антибиотики — слезные каналы восполяются и болят. Если не лечить болезнь, она приведет к очень серьезным последствиям. Данилу показана операция. В Томске есть специалисты, которые оперируют слезные каналы без разрезов. Эта операция безопасна и после неё на лице не остается шрамов. Расходные материалы для лечения оплачены и в течение месяца Данилу предстоит операция.

110 тысяч рублей собрано для насти Селивановой.  50 тысяч рублей для девочки перечислила фирма «СТС-Сервис». Семья благодарна за помощь. Три года назад с девочкой произошел несчастный случай. В результате взрыва ей обожгло лицо и руки. Каждые три месяца Насте делают операции на лице. В прошлом году в рамках акции обыкновенное чудо томичи собрали деньги для Селивановых на очередную поездку в столичную клинику. Сейчас Настя снова уехала на операцию благодаря томичам.

80 тысяч рублей собрали томичи для Влады квасовой. девочке в ближайшее время сделают операцию на глазах в Санкт-Петербурге.  Влада появилась на свет недоношенной. В два года врачи поставили ей диагноз — церебральный паралич. Девочка старается не отсавать от сверстников. Она готовится к школе.

Компьютер получил в подарок от наших телезрителей Сережа Кисленко. Ему 17 лет. У Сережи церебральный паралич. Несмотря на проблемы со здоровьем, он учится в техникуме, ходит на тренировки по настольному теннису и разводит цветы. Только друзей у Сережи почти нет. Он мечтал о компьютере, чтобы общаться со сверстниками через интернет. Мечта Сережи исполнилась.

65 тысяч собрано для Ромы Литке. Ребенку один год и девять месяцев. С рождения у Ромы гидронефроз — тяжелое заболевание почек. Мальчик перенес несколько серьезных операций и сейчас ему снова нужна помощь врачей в Петербурге. Везти ребенка на поезде врачи запрещают. Семье нужны деньги на оплату авиабилетов и проживание в Петербурге.

12-летней Маше Соломатиной томичи оплатили  инсулиновую помпу. У девочки сахарный диабет. По несколько раз в день Маше делают уколы инсулина.  специальный аппарат – инсулиновая помпа, нужна была, чтобы облегчить жизнь ребенка.

Владу Климашину томичи собрали 50 тысяч рублей. У Влада  заболевание крови - тромбоцитопения. В результате болезни у мальчика появляются синяки на теле. От слабости он неделями не может вставать на ноги. В любой момент у ребенка может произойти внутреннее кровоизлияние. Это опасно для его жизни. Остановить болезнь с помощью лекарств удается лишь на небольшие промежутки времени. Состояние ребенка должны постоянно наблюдать специлисты. Московские врачи вызвали Влада на очередное обследование. Проживание в столице  Климашиным помогли оплатить вы.

Томичи собрали 200 тысяч рублей для Дани. У мальчика редкая форма лейкоза. Чтобы лечить ребенка, семья приехала в Томск из города Стрежевого. Три месяца Данил лежит в детском гематологическом отделении. Сейчас его вызывают в Петербург на пересадку костного мозга. Во время лечения семье придется снимать жилье рядом с клиникой за свои деньги. Томичи помогли семье собрать необходимую для этой поездки сумму.

Оля Кирякова уже вернулась в Томск из Германии, где её успешно прооперировали. Деньги на эту поездку мы вместе с жителями города собирали полгода. Миллион  рублей было собрано в ноябре 2009 года и тогда же Оля отправилась на операцию.  Ольге 17 лет. У неё редкое заболевание — мышечная дистрофия Эрба-Рота. На фоне основного заболевания у Ольги развился сколиоз. Серьезное искривление позвоночника становилось опасным для жизни. Ольге срочно нужна была операция. Российские специалисты девушку прооперировать не могли. В наших клиниках нет специального оборудовния для больных с дистрофией.  Именно поэтому нужна была крупная сумма на операцию за границей.

Владе Федоровой томичи собрали 50 тысяч рублей. В течение двух лет томичи помогают девочке. От лечения, которое оплатили Владе жители нашего города есть результаты. Влада научилась вставать с опорой. Врачи говорят, что ещё немного и она сможет ходить. Владе недавно исполнилось 13 лет. У неё церебральный паралич.

120 тысяч рублей собрано на лечение Артура малахова. Артуру  6 лет, у него него спастический тетрапарез рук и ног - это одна из форм церебрального паралича. Артур не ходит, руки практически не работают. Ему постоянно необходимо лечение в реабилитационных центрах страны.

Четырехлетний Ваня Явнов в июне поедет в новосибирск на операцию. Томичи собрали 19 тысяч рублей для ребенка. У Вани церебральный паралич. Он не отстает от сверстников в развитии. У него проблема с ногами. Ваня хромает. В Томске мальчика лечат различными методами, но пока результата нет. В Новосибирске врачи готовы прооперировать Ваню по методу профессора Ульзибата. Обещают, что после операции ребенок перестанет хромать.

Одиннадцатилетний Влад Гриднев уехал в петербрг на онсультацию. У ребенка вывих тазобедренных суставов. Влад перенес несколько серьезных операций и сейчас стоит вопрос о ещё одной. Однако, мнения томских специалистов расходятся. И мама Влада не знает - какое лечение выбрать для ребенка. Она решила свозить сына в Петербургский ортопедический институт на дополнительную консультацию . Обследование там оплатили томичи.

Обыкновенное чудо для Снежаны Булатовой — это пианино. Томичи подарили для девочки не просто инструмент. У снежаны теперь есть электронное пианино. Девочка живет в селе Нащеково. Несмотря на серьезные проблемы со здоровьем, Снежана ездит в соседнее село на занятия в музыкальную школу. Она учится играть на фортепиано. Снежана сильно отстает от программы, потому что не может готовиться к занятиям. Дома у ребенка нет пианино. 

60 тысяч рублей собрано для Ильи Шарепа  в рамках акции "Обыкновенное чудо". Пятилетний ребенок страдает церебральным параличом и эпилепсией. Мечта мамы - научить сына говорить. Она наняла логопеда для ребенка. Илья начал произносить слова. Мама наняла логопеда для сына. Томичи помогли оплатить занятия. 

Наташа Рыжанкова вернулась после первого курса лечения стволовыми клетками. Эту поездку семье оплатили томичи. Наташа  родилась абсолютно здоровой. В три года она получила серьезную травму головы. После этого практически не может  двигаться и разговаривать. Из петербургской клиники семье пришло приглашение на лечение по высокотехнологичной методике - введением стволовых клеток. Но возможности оплатить проживание в больнице у родителей не было. В рамках акции семье собрали 120 тысяч рублей.

30 тысяч рублей собрано для Леши в рамках акции Обыкновенное чудо в городском саду. 21 декабря во время праздника в ледовом городке фонд Обыкновенное чудо проводил сбор средств для троих ребятишек. Томичи помогли Оле Скириевской, Леше Заирову и Владику Климашину. Историю Леши читайте ниже. Историю двух других детей, вы также можете найти на этом сайте. 

Обыкновенное чудо случилось в жизни  Жени Остудина. Томичи подарили мальчику  компьютер. Женя - инвалид. Он не говорит и сильно отстает от сверстников в развитии. Учителя посоветовали приобрести для него компьютер, чтобы Женя мог заниматься по специальным развивающим программам. Но у родителей не было возможности купить  такой новогодний подарок для сына.

30 тысяч рублей собрано для Оли в рамках акции Обыкновенное чудо в городском саду. 21 декабря во время праздника в ледовом городке фонд Обыкновенное чудо проводил сбор средств для троих ребятишек. Томичи помогли Оле Скириевской, Леше Заирову и Владику Климашину. Историю Оли Читайте ниже. Историю двух других детей, вы также можете найти на этом сайте.

Мы продолжаем следить за судьбами героев нашего благотворительного проекта «Обыкновенное чудо». Весной мы рассказали историю Леры Голодниковой. Врачи обнаружили у девочки кисту мозга, она перенесла несколько серьезных операций. После которых у девочки практически отказали ноги . Чтобы заново научиться ходить, Лере требовалась беговая дорожка. И томичи помогли ее купить. Что изменилось в жизни Леры спустя полгода - читайте здесь. 

Томичи помогли семье Петровых. Требовалось 15  тысяч рублей  для того, чтобы свозить в санаторий восьмилетнююю дочку Оксану с синдромом дауна. Путевка для ребенка-инвалида бесплатная. Её выдал отдел соцзащиты. Но в дорогу у семьи совершенно не было денег. Оба родителя Оксаны недавно попали под сокращение.

Паша Вялов уехал в Петербург на консультацию. Томичи собрали 100 тысяч, чтобы эта поездка состоялась. Паше четырнадцать лет. Он полгода лежал в гематологическом отделении ОКБ с диагнозом – лейкоз. Он  из села Подгорное. Ему требуется пересадка костного мозга. Департамент здравоохранения уже оплатил поиск донора для него. Но в конце ноября  Вяловых вызвали в Петербург. Оказалось, перед операцией он должен пройти обследование. Денег на эту поездку у семьи не было.

Семья Чунаевых благодарна томичам, для них за две недели было собрано 105  тысяч рублей. Вместе с мамой мальчик ваня  поедет  в Москву  на операцию 5 марта. Читайте Историю десятимесячного Ванюши.

Валере Дзема – 4 года. В семье он первый и долгожданный ребёнок. Только в пять месяцев мальчику поставили диагноз ДЦП. томичи оплатили  ребенку реабилитационное лечение в Новосибирске. 130 тысяч было собрано, чтобы Валера прошел несколько курсов массажа и гимнастики.

 Мы уже много раз рассказывали и писали о Леше Панове, страдающем церебральным параличом. Большие усилия для лечения сына прикладывает его мама. О ней даже был снят целый фильм - "Лешкина мама".  Фильм этот, снятый журналистом ТВ2 Денисом Бевзом,  получил в этом году главную телевизионную премию страны - ТЭФИ. Эту награду "Лешкина мама" получил не только благодаря талантливому автору, но и  во многом - благодаря своим удивительным героям: Леше и его маме. Ирина Панова  многим жервтует ради своего сына. И вот появилась возможность оказать мальчику медицинскую помощь. И томичи помогли семье эту помощь получить. Собрали 100 тысяч рублей, чтобы 3 ноября  Леша с мамой поехали в Трусковец. Сейчас они находятся там в санатории, с Лешей работает известный во всем мире специалист по лечению ДЦП - профессор Владимир Козявкин.

80 тысяч рублей томичи собрали на лечение  11-летнего Богдана Суденкова. В три года у мальчика случился инсульт. Последствием этого стало сужение позвоночной артерии. У Богдана очень часто скачет давление и случаются обмороки. В последнее время состояние особенно ухудшилось, нужна срочная операция. Сделать ее - причем бесплатно - могут в Москве, в НИИ нейрохирургии. Но все анализы и проживание матери - это уже за деньги. Мама мальчика должна была собрать 80 тысяч рублей.

Вы помогли Ане Серюковой. Она уже вернулась в Томск после пересадки костного в Петербург на пересадку костного мозга и ей уже сделали операцию. Пока реабилитационное лечение проходит успешно.

На операцию 21 июня едет  Сережа Шмидт. Томичи собрали 60 тысяч на его лечение. У десятилетнего мальчика церебральный парлич. Он не может ходить. Ребенку требуется операция, которую могут сделать в Новосибирске. Детей с церебральным параличом там оперируют по особому методу профессора Ульзибата. Мама надеется, что новосибирские врачи поставят её ребенка на ноги.

Обыкновенное чудо случилось в жизни  десятилетнего Вовы Ивченко. Томичи оплатили мальчику лечение и новую инвалидную коляску. У Вовы несколько серьезных заболеваний. Самые тяжелые - церебральный парлич и сахарный диабет. Ноги и руки Вовы сведены судорогой. Чтобы ребенку стало легче, требовалось дорогое лекарство. Мама растит сына одна и купить необходимый преперать она не в состоянии.

Вы помогли семилетнему Давыду АльбАху. У мальчика церебральный паралич. Давыд не может ходить. Чтобы мальчик встал на ноги, ему требуется операция в московской клинике. Проопериуют Давыда бесплатно . Но перед этим он должен пройти обследование. Эту процедуру и билеты до Москвы мама должна оплатить сама. Нужно было 70 тысяч рублей. И томичи собрали эту сумму.

Диму Скворцова 26 июня прооперировали в четвертой детской больнице. Дима живет в интернате для детей инвалидов. У него церебральный паралич, он не может ходить. Врачи пригласили  мальчика в Томск на операцию. Но сопровождать его в больнице было некому.  Требовались деньги на сиделку. Томичи собрали нужную сумму.

Дважды томичи помогли Даше Чегуевой. У Даши опухоль мозга. Весной томичи собрали 130 тысяч для  девочки. Тогда ей нужно было ехать в Москву на операцию, у родителей не было денег на проживание  в столице и реабилитационное лечение для дочки. Благодаря помощи людей Дашу прооперировали в столице. Поначалу врачи наблюдали улучшение. Но осенью Даше сделали томограмму головного мозга. Выяснилось - опухоль снова растет. Томичи вновь откликнулись на беду Чегуевых.

Обыкновенное чудо произошло в жизни одиннадцатилетней Ксюши Дякиной. Две недели назад мы рассказали историю глухонемой девочки. Ксюше нужен был компьютер. Он необходим ей не только для  развлечения, но и для занятий. Родители не могли сделать девочке такой подарок, у семьи небольшие доходы. Владелец одно компьтерного клуба подарил Ксюше компьютер.

Обыкновенное чудо лучилось и в жизни Владика Клименко. Томичи собрали деньги на лекарства для ребенка.

Руслану Ибадуллаеву томичи собрали деньги на лечение в московской клинике. Мама с Русланом гуляют в любую погоду, с утра до вечера. У мальчика клаустрофобия. В четырех стенах ему страшно. Руслану нравится смотреть на небо и снег. Маму от себя он не отпускает ни на шаг.

Шестилетнему Роме Столярову томичи собрали 80 тысяч рублей. У мальчика церебральный паралич. Папа Ромы от больного ребенка отказался. Мама живет на детское пособие, поскольку постоянно вынуждена находиться рядом с сыном. Рому маме помогает воспитывать его сестренка-близняшка. Ему необходимо пройти лечение в клинике Санкт-Петербурга. Семье нужно было где-то достать 70 тысяч рублей на проезд и проживание. 

С новым сердцем Катя Михайлова вернулась в Томск. Историю этой девочки мы рассказываем уже полтора года. У Кати был очень редкий диагноз. Она практически жила в кардиоцентре. Спасти ее могла только дорогостоящая пересадка сердца в Италии. Больше года Катя с мамой провели в городе Бергамо.

Обыкновенное чудо произошло в жизни Дениса Чирцева. Двухлетний томич поехал на лечение в Китай. У Дениса церебральный паралич, он не может ходить. Китайский врач Ван Юн Фа пообещал помочь и пригласил мальчика в Китай. Мама Дениса обратилась к волонтерам акции "Обыкновенное чудо". Требовались деньги на дорогу в Китай. Томичи собрали деньги на эту поездку.

Пятилетняя северчанка Арина Грибова болеет церебральным параличом. Девочка не может ходить. Чтобы Арина встала на ноги, её прооперировали в московской клинике. После операции Арина вернулась домой по пояс в гипсе.

Семилетний Ваня Борис болен апластической анемией, это одно из самых тяжелых заболеваний крови. Ваня лечился в московском гематологическом отделении. Каждые десять дней ему делали переливание крови. Состояние Вани ухудшалось. Срочно требовалась пересадка костного мозга.

Семье Барановых в рамках акции Обыкновенное чудо подарили квартиру. В девять лет у Димы Баранова отказали почки. Их заменяет специальный аппарат, диализатор. К нему мальчик подключается четыре раза в день, для этого Диме вживили катетер. Лечение проходит дома. Процедура требует полной стерильности. Мама с сыном жили в общежитии, где не было даже нормального душа.

Лёше Голошову 12 лет. У мальчика тугоухость второй степени и задержка в развитии. Он не умеет говорить, читать и писать, но неплохо разбирается в технике.

Обыкновенное чудо произошло в жизни Полины Носковой. После сюжета о девочке, больной церебральным параличем, откликнулись люди, которые согласились помочь ребенку. Главной мечтой для Полины и ее мамы была новая кровать.

У Сережи Кузьмина церебральный паралич. Серёжа очень общительный ребенок. Но болезнь прогрессирует. От этого говорить и мыслить мальчику становится всё сложнее. Приостановить болезнь может только дорогостоящее лечение.

Семнадцатилетний Витя Петлин больной гепатитом С благодаря томичам прошел жизненно необходимый курс лечения. Когда Витя только родился, ему делали переливание крови и заразили гепатитом С.

Сбылась мечта Димы Бельша. Томичи подарили мальчику возможность передвигаться без костылей. У одиннадцатилетнего мальчика болезнь Пертесса.

История Ксюши потрясла томичей. Сейчас девочке шесть лет. Два года назад Ксюшу спасли из горящего дома, тогда её мама погибла в пожаре. Спина и ножки девочки покрыты рубцами от ожогов.