Эти дети нуждаются в вашей помощи

Ожидают помощи 7 детей
Новости детей

Помогите Артему не потеряться в этом мире

Артемий Морозов

Когда Артему было 1 год и 8 месяцев, он заболел обычной, на первый взгляд, простудой. Но за высокой температурой последовали судороги, исчезла речь, малыш перестал реагировать на своё имя и понимать обращённую речь. Эти симптомы стали началом сложного пути.

Сегодня врачи говорят о редкой генетической мутации, судорожном синдроме и нарушении развития. Артем — не тот мальчик, каким был до болезни, но он всё ещё остаётся активным, добрым, стремящимся понять окружающий мир.

Родители с двух лет водят Артема в центр «Умничка». Занятия с логопедом, дефектологом, педагогом по сенсорной интеграции приносят результаты — шаг за шагом Артём учится воспринимать речь, становится более собранным и спокойным. Но без продолжения реабилитации всё это может остановиться.

Чтобы помочь Артему, фонд «Обыкновенное чудо» открывает сбор на следующий курс занятий. Давайте поддержим мальчика, которому так нужна помощь!

Новости детей

"Мечтаю услышать от сына слово "мама"

"Мечтаю услышать от сына слово "мама"

Ваня живёт с семьей в селе Кожевниковского района. Ему 6 лет, у него аутизм. Он не говорит и не понимает обращённую речь. Специалистов рядом нет. Единственная возможность помогать Ване —...

Голуби, смех и надежда: у Миланы начался новый этап реабилитации

Голуби, смех и надежда: у Миланы начался новый этап реабилитации

Милана — одна из подопечных фонда «Обыкновенное чудо». Девочке почти шесть лет, и сейчас она проходит курс реабилитации в школе развития «Умничка» в Томске. Когда Милана пришла на диагностику, специалисты...

Лиза мечтает сидеть за партой без поддержки

Лиза мечтает сидеть за партой без поддержки

Лизе 15 лет. У нее ДЦП, но она очень старается. Учителя хвалят Лизу за внимательность и доброту, а мама говорит: «Она наша опора и старшая помощница».   За годы лечения...

Максим Вдовин сможет дышать свободно

Максим Вдовин сможет дышать свободно

Благодаря совместному сбору на платформе СберВместе для 10-летнего Максима Вдовина, страдающего тяжелым генетическим заболеванием, приобретен аппарат неинвазивной вентиляции легких и увлажнитель воздуха. У Максима — редкий диагноз мышечная дистрофия Ульриха-Бетлема,...