«Надеемся, что Артем пойдет в обычную школу»: главная мечта семьи Патракеевых
Как часто мы киваем в ответ на вопрос? Или показываем на предмет или человека? Зачастую, мы не обращаем внимания на эти вещи, но для маленького Артема каждый такой жест – победа.
Артему в марте исполнится пять лет. Ребенок в семье долгожданный и очень любимый. Но с самого рождения, что-то шло не так: было видно, что Артем не реагирует на речь, не играет с другими детьми, его нельзя было носить на руках, как обычного ребенка. К этому добавлялись проблемы с пищеварением и сном.
«В 2023 году Артему поставили диагноз – атипичный аутизм. Также есть еще сопутствующий диагноз – СДВГ. Но проблемах мы знали гораздо раньше. И вот уже три года проводим комплексную реабилитацию ребенка», – рассказывает его мама Диана.
Основное направление реабилитации – психо-педагогическая коррекция. Все то, что у нормотипичных детей запускается автоматически, Артему специалисты настраивали вручную, буквально все элементарные вещи: указательный жест, кивок головы. Дело пошло после того, как запустили навык имитации.
Занятия в школе развития «Умничка» Артем посещает последние три года. Также он ходит на нейрокоррекцию, арт-терапию, бассейн.
«Занятий становится все больше, они становятся все дороже. В этом году мы решили обратиться за помощью в фонд «Обыкновенное чудо», потому что впереди два года перед школой и нужно наращивать темпы. Эти два года будут определяющими: будет видно, в какую школу пойдет ребенок, сможет ли он учиться в школе с обычными детками, на что мы очень надеемся», – говорит Диана.
Она отмечает, что люди, которые знают Артема с его рождения, видят, каких результатов он добился. Тем не менее, проблем еще очень много. В декабре фонд Обыкновенное чудо совместно с командой СберВместе открыл сбор на оплату обучения в «Умничке».
Сумму – 204 тысячи рублей – удалось забрать за два дня. Диана называет это новогодним чудом, и благодарит всех за поддержку и веру в сына.