Эти дети нуждаются в вашей помощи

Ожидают помощи 4 ребенка
Новости детей

«НАДЕЕМСЯ, ЧТО ПОЙДЕТ СВОИМИ НОЖКАМИ»: КАК ЖИВЕТ САША С АНОМАЛИЕЙ РАЗВИТИЯ СПИННОГО МОЗГА

Саша Зинченко , Поможем детям вместе

В апреле 2023 года Саше исполнится пять лет. Красивая девочка с кудряшками любит улыбаться. А еще у Саши ВАР – врожденная аномалия развития спинного мозга – из-за которой девочка не может ходить самостоятельно. Но очень хочет и стремится к этому. 

«Вся беременность проходила нормально, ничего не предвещало каких-то сложностей. И только после рождения, мы узнали, что у дочки есть проблемы со здоровьем», – рассказывает мама девочки Ксения. 

После долгих обследований и поиска причин девочке провели операцию – врачи удалили огромную кисту на 10 позвонков, которая сдавливала спинной мозг. Однако к этому времени киста частично вытеснила мозг из позвоночника и не дала ему развиться так, как нужно.

«После операции мы сразу приступили к реабилитации. Она, в основном, физическая по восстановлению двигательной активности, двигательных функций. Это занятия ЛФК, войто-терапией, которые дают ребенку максимально возможность двигаться», – рассказывает Ксения. 

Сейчас на занятия со специалистами семья тратит в месяц порядка 50-60 тысяч рублей, в год около 400 тысяч. Но без занятий нельзя. 

«Если не заниматься реабилитацией, то возникнут контрактуры в мышцах, суставах. То есть, Саше необходимо постоянно совершать необходимый объем движений, чтобы не было осложнений. Без реабилитации не будет никаких результатов. Будет откат назад», – отмечает мама девочки. 

Ксения подчеркивает, что по умственному развитию Саша не отстает от сверстников. 

«Находясь где-то на площадках, в игровых комнатах, очень больно смотреть на то, что Саша не может как и другие детки бегать, прыгать, проводить с ними время. Мы очень надеемся, что благодаря реабилитации Саша догонит своих сверстников и пойдет своими ножками», – делится Ксения. 

Новости детей

Поможем Ане сделать "Шаг вперед"

Поможем Ане сделать "Шаг вперед"

Когда Анечка родилась, она весила меньше пачки сахара – всего 740 грамм. Крошечная, с прозрачной кожей, с трубками и приборами вокруг – она боролась за свою жизнь с первого вдоха....

Закрыт сбор на ремонт речевого процессора для Эстер Райхман

Закрыт сбор на ремонт речевого процессора для Эстер Райхман

Сбор средств, необходимых для ремонта речевого процессора для Эстер Райхман, успешно закрыт. Благодаря поддержке неравнодушных людей семье удалось собрать 25 тысяч рублей, и аппарат будет направлен на ремонт в Санкт-Петербург....

Поможем маленькой принцессе Лере найти себя

Поможем маленькой принцессе Лере найти себя

Лере 5 лет. Она — как лучик света: нежная, тонкая, осторожная. Мечтательная девочка, которая любит сказки, красивые платья и мамины обнимашки. Но в какой-то момент этот свет стал меркнуть. Сначала...

Нужна помощь?
Вам в наш чат-бот