Аркаша родился 12 ноября 2010 года. У мальчика синдром Дауна

История ребёнка

ВНИМАНИЕ! ПОМОЩЬ ОКАЗАНА. СБОР ЗАКРЫТ 14.11.2022

Блог ведет мама Любовь:

Когда родился Аркадий, врачи сразу сказали мне, что у ребенка синдром Дауна и куча других диагнозов. До года мы практически не выходили из больницы. В девять месяцев ему сделали операцию на ногах, и он пробыл до двух лет в брейсах.

Это ортопедическая обувь с фиксатором в виде металлической планки для растяжки мышц и предотвращения рецидива косолапости.

В три года он пошел ножками, и это была наша первая победа.

Тогда же начал есть ложкой,  проситься в туалет. Мы пошли в детский садик, чтоб он мог научиться играть и общаться с другими детьми. Чтобы он мог социализироваться. У нас в Кривошеино по другому нельзя найти логопеда и психолога. Аркадий очень общительный мальчик, и проблем с адаптацией у нас не было.

В восемь лет он пошел в школу, конечно, когда мы пошли в первый класс, школа ещё как-то старалась его обучать, но у них нет опыта, да и желания обучать таких детей. Аркадий не разговаривает, у него проблема с поведением в школе и дома, бывают вспышки раздражительности, он отстаёт в развитии и не всю обращенную речь понимает. Ему нужны хорошие педагоги и учителя, но, к сожелению, они стоят больших денег.

Я решила переехать в город, и на накопленные деньги мы начали ходить в реабилитационный центр "Умничка". И устроились в 22 школу. В "Умничке" с ним стали работать на понимание обращенной речи, коррекции поведения, учить самообслуживанию, распознавать стимулы и т.д.

Если у вас особенный ребенок, вы не можете ограничиться только его обучением, нужно постоянно учиться самой. Нужно найти подход к ребенку и знать, что и как правильно делать. Сейчас я вижу, прогресс своего сына.

Я не могу оплатить обучение дальше, так как воспитываю сына одна, и денег не хватает. Я очень прошу нам помочь, ведь я верю, что такие детки обучаемые, и при надлежащем сопровождении они даже могут жить самостоятельно в будущем. От непринимающих учителей обычных школ просто опускаются руки, сама перестаешь верить в лучшее. А обученные и мотивированные педагоги в частных платных центрах не отмахиваются: "Сидром Дауна - что вы хотите!" Они ставят конкретные задачи и их выполняют. Идут вперед, верят в результат! Когда уже нормальная реабилитация будет доступна бесплатно?! Мы не можем ждать, ребенок растет, и если не получил помощь вовремя, все, время потеряно, навык не сформирован, в дальнейшем потребуется колоссальное количество времени и трудозатрат, чтобы восполнить эти пробелы. У нас каждый родитель торит свою дорогу почти на ощупь - это не правильно. Дети с Синдромом Дауна могут жить полноценно!

 ________________________________________________________

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.