Диана Власова
Диана родилась 4 декабря 2011 года. У девочки ДЦП.
История ребёнка
ВНИМАНИЕ! ПОМОЩЬ ОКАЗАНА. СБОР ЗАКРЫТ 04.12.2020
Блог ведет мама Анастасия:
Дианочка родилась на сроке 30 недель весом 1600 гр. С первых часов она отважно борется за жизнь. 2 недели она провела в реанимации для новорожденных, в 21 день начался менингит, последствием которого стала окклюзионная гидроцефалия. В 3 месяца Диана перенесла первую операцию в Федеральном центре нейрохирургии в Тюмени. Дальше был один спокойный месяц, после чего снова началось ухудшение ее состояния, вторая операция, через неделю третья.
Нам пришлось научиться самим дома делать пункцию (врачи отказались «брать на себя ответственность») и в течении 3 месяцев пунктировали ее субгалеальный «карман», откачивали ликвор и сдавали его на анализ. Ждали, когда он очистится и можно будет сделать еще одну операцию — шунтирование. Наконец, в 9 месяцев Диану снова оперируют и устанавливают шунт. После операции Дианочка потихонечку начала развиваться. Она научилась переворачиваться, сама села лишь в 4 годика, но сама! Мы начали осваивать глобальное чтение и у нее весьма неплохо получалось. Она стала говорить много новых слов.
Как вдруг в 5 лет происходит гормональный сбой, а с ним начались приступы вздрагивания и она медленно, но верно начала утрачивать приобретенные навыки.
Сейчас Диане 8 лет. Она сидит самостоятельно, ползает, ходит с поддержкой, немного говорит, очень общительная, жизнерадостная девочка. Любит музыку. Любит ходить в школу, общаться с людьми. Новые умелки (она научилась откручивать крышки у баночек, гайки с болта) у нее появляются, конечно, но приступы эпилепсии дают сильный откат. Иногда она отходит сутки. Лекарства дают недолгий эффект, после увеличения дозировки несколько дней передышки и снова начинается.
У нас большая и дружная семья (трое несовершеннолетних деток). Мы очень любим нашу принцессу и хотим, чтобы она научилась ходить сама. Но приступы не дают ей такой возможности.
После очередного обследования ЭЭГ, врач дал неутешительный прогноз — эпилепсия нарастает.
Можно попробовать гормональную терапию, многим она помогает достигнуть ремиссии. Препарата нет в России, нужно заказывать из-за границы. Я нашла пока единственную фирму в России - ООО «Трансфарма», которая занимается доставкой таких препаратов в Россию. Связавшись с этой компанией, выяснила информацию: Стоимость препарата 255 евро за упаковку, на курс нужно 2 упаковки. + доставка из Германии в Россию 50 евро. Из-за сложившейся ситуации в нашей стране, боюсь не успеть набрать необходимую сумму к нужному сроку, поэтому обращаюсь в фонд. Знаю, что есть неравнодушные граждане в нашей стране, которые смогут помочь нашей девочке. Я никогда не просила помощи, считая, что кому-то она нужнее, сама неоднократно перечисляла денежные средства на помощь деткам, но сейчас мы оказались в такой жизненной ситуации, что самим необходимо в короткий срок собрать крупную сумму денег. Заранее благодарю всех за помощь нашей девочке.
________________________________________________________
Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.
Дата | Способы оплаты | От кого | Сумма |
---|---|---|---|
Электронный платеж (сбербанк) | 600.00 ₽ | ||
Электронный платеж (сбербанк) | 500.00 ₽ | ||
Электронный платеж (сбербанк) | 500.00 ₽ | ||
Электронный платеж | 500.00 ₽ | ||
Электронный платеж (сбербанк) | 23 845.00 ₽ | ||
Электронный платеж | 500.00 ₽ | ||
Электронный платеж (сбербанк) | 200.00 ₽ | ||
Электронный платеж | 50.00 ₽ | ||
Электронный платеж (сбербанк) | 250.00 ₽ | ||
Электронный платеж | 1 000.00 ₽ | ||
Электронный платеж (сбербанк) | 3 000.00 ₽ | ||
Электронный платеж (сбербанк) | 500.00 ₽ | ||
Электронный платеж (сбербанк) | 500.00 ₽ | ||
Электронный платеж | 3 000.00 ₽ | ||
Электронный платеж | 100.00 ₽ |
Подарок для Дианы в день рождения
За неделю удалось собрать 50 тысяч на противосудорожный препарат для нашей подопечной. Сбор закончился в день рождения девочки.
ПодробнееПомогите Диане в ее день рождения
Сегодня нашей подопечной Диане Власовой исполняется 9 лет. Фонд ведет сбор на лекарства против эпилепсии для девочки.
Подробнее