Ваня Шмаков
Ваня родился 13 мая 2013 года. У него редкая врожденная аномалия развития кишечника - Болезнь Гиршпрунга. Семья живет в Томске.
История ребёнка
ВНИМАНИЕ! ПОМОЩЬ ОКАЗАНА. СБОР ЗАКРЫТ 16.10.2017
Ваня родился 13 мая 2013 года. У него редкая врожденная аномалия развития кишечника - Болезнь Гиршпрунга. Семья живет в Томске. У Вани есть старшая сестренка.
Блог ведет мама Вани - Вера:
Болезнь Гиршпрунга диагностировали в сентябре 2015 года, путем взятия анализа биопсии под наркозом. Болезнь Гиршпрунга требует срочного оперативного вмешательства! Мы записаны на плановую госпитализацию, операцию и послеоперационную реабилитацию в Москве на 19 октября 2015 года. Операция будет проходить в Морозовской детской городской клинической больнице. Оперировать будет Козлов Михаил Юрьевич, заведующий гастроэнтерологическим отделением.
Ваня - веселый и жизнерадостный малыш! Любит играть в догоняшки со старшей сестренкой. Любит танцевать. Знает много букв. Очень не равнодушен к домашней любимице - кошке Симе. Семья живет в Томске. Мама находится в декретном отпуске, папа работает преподавателем в ВУЗе.
Операция будет проведена по полису ОМС, бесплатно. Семье необходимы деньги на перелет, проживание, специальное питание и текущие расходные материалы. Ваня с мамой проведут в Москве более двух недель, при этом жилье для мамы больница не предоставляет.
Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.
Дата | Способы оплаты | От кого | Сумма |
---|---|---|---|
100.00 ₽ |