Рома родился 12 октября 2015 года. У мальчика ДЦП

История ребёнка

ВНИМАНИЕ! ПОМОЩЬ ОКАЗАНА. СБОР ЗАКРЫТ 16.07.2018

Блог ведет мама Елена:

Здравствуйте!

Ромочка родился 12 октября 2015 года  на 39 неделе беременности. Роды первые, стремительные, проблемные - гипоксия плода, вакуум экстракция. До года ничего не вызывало у нас беспокойства – мы вовремя сели, начали ползать, пошли. В год и два месяца стали замечать, что малыш не устойчиво сидит (не держит спинку), нужна опора. Во время ходьбы начала проявляться шаткость и со временем она только усиливалась. Невролог, у которого мы наблюдались, положил нас на обследование и  в итоге  нас выписали с подозрением на врожденную миопатию, направили на консультацию к генетикам. И с этого времени начались наши «мытарства» в поисках реальной причины атаксии у сына. В томской Генетической клинике нам исключили миопатию Дюшена, Вильсона – Коновалова, спинально – мышечную атрофию, - развели руками и рекомендовали ехать в Москву на консультацию в «Медико – генетический научный центр» - там тоже не удалось поставить точный диагноз. Время шло, а у ребенка обострялись симптомы (атаксия). В феврале этого года нас положили на обследование в НИИ Педиатрии им. Академика Ю. Е. Вельтищева. И здесь мнения врачей разошлись. Основной диагноз – ДЦП, атактическая форма, но и не исключено нейродегенеративное заболевание  ЦНС. Нам рекомендовали сдать генетический анализ  для исключения этого заболевания.

Учитывая, что в семье работает только отец, я ухаживаю за малышом, и нам рекомендовано проходить дорогостоящую реабилитацию, нам очень тяжело финансово потянуть этот генетический анализ. Мы очень надеемся на вашу помощь.

 ________________________________________________________

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.