Эти дети нуждаются в вашей помощи

Ожидают помощи 5 детей

Катя Богданова

Катя Богданова

У девочки врожденное недоразвитие челюсти. В 2011 и 2012 годах Кате собрали 165.000 рублей на две операции и перелет до Москвы.

История ребёнка

Катюша родилась 14.09.2008 года. У девочки синдром Пьера Робена – врожденный порок развития, когда не до конца развита нижняя челюсть и язык находится слишком глубоко в горле. В 2011 году благодаря помощи томичей, собравших 85 000 рублей, Катюше сделали в Москве протезирование: вытянули вперед нижнюю челюсть, чтобы появилось место для языка. Чтобы Катя смогла нормально жевать и проглатывать пищу, перестала задыхаться и ей стало легче дышать, Катюше в 2012 году сделали еще одну операцию в Москве.

На проживание в столице, оплату анестезии и питание для Кати и ее мамы в 2012 году томичи собрали 80 000 рублей. Большой вклад внесли и футбольные болельщики. Во время матча клуба «Томь» с «Балтикой» из Калининграда, прошедшего 6 августа на стадионе «Труд», они собрали для Катюши 32 625,90 руб - практически половину суммы, необходимой девочке на поездку в московский Институт челюстно-лицевой хирургии на операцию. 

Поступление средств: Очистить
Дата Способы оплаты От кого Сумма
12.02.2016 300,00 руб.