Пишите нам

Здравствуйте, я Чикова Ирина Анатольевна
Моему сыну Кириллу недавно исполнилось 4,5 года. Это маленький чудный, хулиган, каждый день, познающий
что-то новое и необычайное для себя. Он с огромным интересом играет в игры,
с трудом, но все же делает задания, поставленные перед ним на занятиях. На
наших ежедневных, часовых занятиях ЛФК( массаж суставов,костюм
Адели,грузики)ребенок устает так, как спортсмен после тренировок. А ведь у
него не только это занятие, но и логопедическое. За час таких занятий, любой
четырех летний ребенок, утомившись, убежал бы играть, но мы ж упорно
занимаемся.
Наш диагноз:ДЦП, нижний спастический парапарез с выраженным нарушением
функций нижних конечностей(спастическая дисплегия). ЗПМР. Приводящая
контрактура обеих бедер. Эквинусная установка стоп(плосковальгусная
деформация стоп). Эписиндром, единственный по анамнезу. Сопутствующий
диагноз: Косоглазие содружественное, сходящееся (оперированный).
Гиперметропия высокой степени обеих глаз.
В прошлом году в ноябре мы съездили с сыном в Оренбург(в этом году в
апреле) на рефлексотерапии,там нам очень понравилось!Улучшилась
осанка,подъем прямой и согнутой ноги,и сон(мы почти научились спать
одни)!Следующее лечение было назначено на декабрь прошлого года,но денег к
сожалению мы с моей семьей не смогли собрать,поэтому поехали только в
апреле!
Но медицина не стоит на месте,нам предложили:Евпаторийский детский
клинический санаторий Министерства обороны,
Евпатория,http://www.lekar-deti.org.ua/. Там очень хорошее лечение при
ДЦП,даже гипсование нижних конечностей(как нам советовали в Астане) Все
документы имеются!
В семье у нас работает только папа,а мы с сыном лечемся!
Вот и получается что государство платит нам пособие на детей инвалидов
36.000тысяч для того, чтобы мы смогли купить лекарство в котором нуждаемся,
а как и чем кормить ребенка это уже наше дело.
Пожалуйста, помогите моему сыночке обрести его» кусочек счастья», и быть по
возможности чуть-чуть здоровее. Ведь только упорная работа и еще раз работа
всех нас, способна сделать так, чтоб каждый страдающий ребенок был
полноценным членом общества.
Я уверена в том, что мой сыночка тоже желает, чтоб каждый день из его
детства был наполнен всеми цветами радуги, и мир вокруг и окружающие были
добрее.
Прошу Вас, будьте тем солнечным зайчиком, прыгающим по стенам, и подарите
ему тепло и радость, как э По возможности я очень прошу Вас не оставить нас
без помощи на лечение в этом санатории.

Реквизиты банковских счетов на имя матери:
Чиковой Ирины Анатольевны
ЦФО 15 филиала АО "БанкЦентрКредит" г.Усть-Каменогорск SWIFT
BIC-код:KCJBKZKX БИН 980841000115 РНН банка - 181600084375
Расчетный счет KZ588560000003864593
Текущий лицевой счет :KZ888560000003959598 ( USD)
Текущий лицевой счет : KZ408560000003959589 (KZT) Кбе 14 ЕКНП 311

Реквизиты банковских счетов на имя матери:
Чиковой Ирины Анатольевны
№карты БТА 4054 6511 8918 8367

г. Усть-Каменогорск> ул Челюскина дом17 кв 66
Контактный телефон 8 7232 29 44 15
индекс 070001
Телефон мамы(Чиковой Ирины):8 705 185 82 01
Телефон лечащего врача: 8 777 296 87 90

Здравствуйте,

Вы заинтересованы в личном кредита / бизнес? Если это так, отправить по электронной почте goldloaninversmentcompany@gmail.com со следующей информацией, чтобы мы могли двигаться
вперед:

Полное имя:
Страна:
Телефон:
Сумма кредита необходимы:
Займа Продолжительность:
Цель кредита:

Спасибо за понимание!
E-mail: goldloaninversmentcompany@gmail.com
Приветствую ..

Г-н Марк Лев

Здравствуйте!Моей дочке Гедиминой Екатерине нужна помощь в приобретении инсулиновой помпы.Девочке сейчас 13 лет,10 из них она болеет сахарным диабетом первого типа.Последние 1,5 года она почти каждые 2 месяца лежит в реанимации а потом в стационаре эндокринологии на Московском тракте в течении месяца т.к резко подскакивает сахар в крови(последний раз сахар повышался до 47,5 ммоль) и развивается кетоацидоз.Инсулины вводимые через шприц-ручки организм практически не принимает.3 мая наши врачи попробовали поставить ей пробную инсулиновую помпу и Катюшка на ней "пошла",сахара стали потихоньку выравниваться,но но через неделю-две эту помпу снимут и надо приобретать для постоянного ношения,а её стоимость где-то 110 тысяч.Всегда со всеми проблемами я справлялась сама но в этой ситуации мне одной такую сумму быстро просто не собрать,если есть возможность помочь нам хоть какой то суммой,мы будем благодарны любой сумме денег.Наш домашний телефон:75-54-37,мой сотовый:8.960.970.78.89,тел.эндокринологического отд.на Московском тракте:530-256

.Здравствуйте!Мою дочку в возрасте двух месецев сбила машина!В итоге у нее была очень тяжелая черепно мозговая травма!Она прошла уже через многое была кома, реанимация и 2 операции на голове, сейчас предстоит большая работа по реабилитации моего ребенка!Насте 1год 9 месяцев она не сидит, не ходит, не ползает, не переворачивается, ручки в рот не тянет, игрушки не берет в руки, голову не держит, но очень старается. Умеет смеяться, понимает когда я ее ругаю или хвалю.Нас приглашает на лечение больница Алин в Израиле.Они выставили нам счет, один день лечения в больницы стоит 4 466 шекелей это 1 200 долларов.Нам нужно пройти неделю обследования и месяц лечения это получается 41 682,67 $ долларов!

Нам негде взять такую сумму так как я не работаю , потому что сижу дома с ребенком, муж получает 150-200$ а пеньсию ребенку платят 50$, водитель который нас сбил нам помогать не хочет лишь иногда покупает нам лекарство и больше ни как не помогает!На сегодняшний день собранно 3 813 $, осталось собрать 37 869,6 $ Диагноз
Насти:Последствия тяжелой ЧМТ. Посттравматическая окклюзионная
гидроцефалия в стадии умеренной декомпенсации.Состояние после ВПШ
слева.Ложная посттравматическая черепно - мозговая грыжа в правой
теменной области.Состояние после закрытия обширного посттравматического
дефекта правой теменной кости.Спастический тетрапорез с выраженными
нарушениями двигательных функций.Синдром вегето-висцереальных
дисфункций.Грубая задержка моторного и речевого
развития.Симптоматическая эпилепсия..Мы проживаем в Молдавии.Мы бы хотели обратиться в ваш фонд за помощью!Возможно ли это?Очень вас прошу, я очень хочу поставить на ноги свою малышку!Очень тяжело когда твой ребенок страдает, а ты ни чем не можешь помочь!Я предоставлю все нужныые документы!Огромное вам спасибо!С нетерпением ждем вашего ответа С уважением Наталья!

Уважаемые коллеги!Не могу на сайте фонда выйти на платежки фонда! Вышлите, пожалуйста. В общеобразовательных учреждениях г.Северска проходят благотворительные ярмарки, нам необходимы ваши реквизиты.
С уважением, Татьяна

Данил Иванов

1 год, 1 месяц

Основные ДИАГНОЗЫ прогрессирующая гидроцефалия (вызывает у ребенка атрофацию зрительного нерва, начальная стадия) и Детский церебральный паралич. Сопутствующие диагнозы: арахноидальная киста левой височной области; гипоплазия мозолистого тела; мышечная гипотония; задержка психо-моторного развития.

Город Псков

Группа http://vk.com/club36264516

Необходимо собрать 46 779,60€ (1 815,613 рублей)

Цель- операция в Германии (Клиника под руководством профессора Голдбруннера (Goldbrunner) в Кёльне)
До 31 мая нужно оплатить предварительный счет на 32 000€ (1 239 596,8 рублей), чтобы смогли выслать приглашение

СОБРАНО на 22 апреля 213 037руб. 73 коп.
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ - 1 602 575,27 руб.

ИСТОРИЯ:
Данилу Иванову всего 1 годик, но за это время он уже многое чего пережил вместе с родителями. Это год борьбы за полноценную жизнь. Ребеночек родился недоношенным и с хорошими врачами ничего не предвещало беды, но патологические нарушения в головном мозгу и небольшие кисты дали о себе знать. Тогда, когда обычные детки начинали ворочаться с боку на бок, Даня - лежал. Его сверстники начинали ползать - Даня лежал. Не помогали ни массаж, ни лекарства. И только родительская вера в то, что ребенок все-таки научится двигаться никогда не угасает.. Сейчас Дане 1 годик, а он все еще лежит.
У него целый шлейф диагнозов: органическое поражение ЦНС (ДЦП); смешанная, медленно прогрессирующая гидроцефалия; арахноидальная киста левой височной области; гипоплазия мозолистого тела; мышечная гипотония; задержка психо-моторного развития.
У родителей малыша сегодня пока одна мечта, чтобы сын научился хотя бы сидеть. Но понадобится очень много усилий и средств.
Была найдена клиника МЦ CORTEX в г.-к. Анапа, которая реабилитирует таких деток, НО после последней томограммы головного мозга 20 марта (документ можете посмотреть в альбоме группы) выяснилось, что Дане СРОЧНО НУЖНА ОПЕРАЦИЯ. У него, как сказали врачи, предынсультное состояние и гидроцефалия прогрессирует с каждым днем,не давая ребенку развиваться.
На сегодняшний день есть счет на обследование и операцию в Германии (Клиника под руководством профессора Голдбруннера (Goldbrunner) в Кёльне ). Почему было решено, что операция нужна за границей, потому что там медицина более совершенна. И, говоря простым языком, по квоте (бесплатно) Дане смогут сделать операцию в России - это будет трепанация черепа. Её надо будет повторять снова и снова. За границей делают с минимальным вмешательством с мозг ребенка и один раз.
Некоторые клиники не взялись за лечение и операцию, но клиника «Med your life» (http://medyourlife.com/) готова сделать все необходимое, чтобы Даня выздоровел.
Чтобы поставить Данечку на ножки, постоянно нужны немалые усилия и средства. Мы обращаемся ко всем, кто неравнодушен к детской беде. Посмотрите на Данечку - милого улыбашку, с Вашей помощью он может пойти! Ведь помочь может каждый. Не только материально, но и просто добрым словом. Храни Господь вас и ваших близких! СПАСИБО!

Реквизиты помощи:

№ счета карточки в Сбербанке РФ 40817810855031714669 . Получатель - Иванова Дарья Сергеевна

№ счета карточки "Балтийского банка" №40817810300132272071 Держатель - Иванова Дарья Сергеевна

№ счета Яндекс Кошелька: 410011318467546

№ счета WebMoney (рублёвый): R369689626473

№ телефона Билайн, куда можно пополнить счет 8-906-220-78-62

ПРИВАТ банк -рубли
№4627830006802321 л/с 40817810499922462195 (рублевый)
Получатель Иванова Дарья Сергеевна
БИК 044030713
к/с №30101810000000000713 в ГУ ЦБ РФ по г.Санкт-Петербургу,
ИНН 7750003990

ПРИВАТ банк -евро
№4627830006802321
acc.№40817810499922462195(евро)
Получатель Иванова Дарья Сергеевна
Beneficiary acc.N:40817810499922462195
Account bank:40817810005290000000
Acc.in correspondent bank:0104278395

Здравствуйте, пишет вам мама Васильева Арсения.
В свои 2,5 года наш сынок не умеет самостоятельно ходить , сидеть и ползать. В 8 месяцев врачи поставили страшный диагноз ДЦП- 2 спастическая гемиплегия. С трех месяцев, с перерывом 2 месяца, Сенечка получает непрерывное лечение, массаж( один сеанс стоит 550 рублей), лфк( 300 рублей), иглотерапию( 650рублей), аккупунктурное лечение(1650 рублей), грязелечение(600 рублей), электролечение. Так же мы заказывали с Украины «цереброкурин», на сумму 14,5 тыс.рублей , на введение этого лекарства специалистом мы заплатили 16тыс.рублей, 2 раза мы ездили в Уфу клинику Мулдашева на обкалывания аллоплантом ( на каждую поездку мы потратили 30тыс.рублей), получали лечение в реабилитационном центре «Огонек», прошли курс лечения в бассейне(одно занятие стоит 550рублей) в ноябре 2011 года я со своим сыном проходила лечение в санатории «Озеро Горькое», после чего у Арсения при засыпании появились вздрагивания. После проведения процедуры электроэнцефалограммы головного мозга ( мы прошли 2 процедуры, дневной сон -3000 рублей, и ночной сон- 3000 рублей) врач ДНБ №8 невролог-эпилептолог Мухамедьянова И.М, запретила нам все электропроцедуры, которые являлись единственным бесплатным лечением. Из бесплатных реабилитационных центров которые могут нам предложить министерство здравоохранение «Огонек» и «Озеро Горькое», нам в них ехать нет смысла, т.к эти центры в основном лечат электропроцедурами. Клиники, которые могут предложить нам нужное лечение есть , но они либо далеко, либо очень дорого стоит лечение.
Во Львове респ.Украина в клиника «Элита» проводят очень хорошую реабилитацию детям с ДЦП. 10 дневный курс лечения стоит 20000 рублей проживание 7500 рублей.
"Элита"
просп. В.Чорновола 45а, корп.2, 79058
Львов, Украина
Тел.: +38(032)2317505
Факс: +38(032)2528251
E-mail: >elita@ic.reha.lviv.ua

Но лечение очень дорогостоящее и в нашей семье, где работает один папа, и есть еще один несовершенный ребенок, дочь 8 лет, при зарплате 25 тыс. рублей, так же мы имеем кредиты в трех банках на сумму 11 тыс.рублей в месяц( взятые на лечение нашего сына), вынуждены оплачивать съемное жилье на сумму 12 тыс.рублей в месяц. В г. Челябинске, т.к в нашем селе, откуда мы родом, нет подобных специалистов и больниц.
Ортопедические изделия, которые прописаны в нашей карте ИПР: коляска прогулочная , а так же ходунки, мы выкупить не в состоянии, а очередь на них может продлиться несколько лет.
Просим Вас помочь нашему сыночку и не остаться равнодушными к нашей проблеме.
С уважением мама Арсения Васильева Альмира.

Пожелание от СМИ: хотелось бы найти у Вас краткую статистику (помогли такому-то количеству детей и т.д.). Это будет удобным для публикаций о Вашей организации, а следовательно, дополнительной помощью Вашей деятельности. Спасибо.

Здравствуйте!Хочу помочь Данилу Королеву.Где в расчетном счете я должна указать его фамилию,чтобы помощь пошла именно ему?Спасибо

Моей дочери Полиночке нужна помощь
неравнодушных людей, без которых нам просто не справится. Расскажу вкратце нашу
историю. Вся беременность у меня протекала хорошо. Полина родилась в срок и без
осложнений. По шкале 8/8. Врачи сказали, что ребенок абсолютно здоров. Нас
выписали домой и все было хорошо до трех недель. В трехнедельном возрасте
Полине резко стало плохо: неоднократная рвота, которая нас испугала и мы
вызвали скорую помощь, которая нам изначально поставили неправильный диагноз.
Нас доставили в отделение хирургии с диагнозом ПИЛОРАСТЕНОЗ. Но к сожалению нам
не была оказана своевременная помощь. Ребенка никто не стал обследовать и
решили ждать утра, хотя привезли нас в три часа дня. Но ночью Полине стало
хуже. И доченьку отправили в реанимацию. Утром в отделении реанимации мне
сказали, что ребенок умирающий, что у нее какая-то внутриутробная инфекция
неуточненной этиологии. На наш вопрос: Какая все-таки? Нам ответили, что
вскрытие покажет. Полина сильная девочка и очень боролась за свою жизнь и с
нашими молитвами она выжила. После неоднократного лежания в больнице нам в 5
месяцев разрешили делать массаж и мы начали лечить нашу дочь. Делали массажи,
которые в один день спровоцировали нам судороги, которые продолжаются до сих
пор. Трехразовое лечение в реацентре Саратов не принесли больших результатов.
Все врачи говорили: Пока не уберем судороги, ничего сделать нельзя… Но никто
нам не смог подобрать правильную противосудорожную терапию. В год нам поставили
диагноз перенатальное повреждение ЦНС, спастический тетрапарез, судорожный
синдром ВЕСТА. Полина в 2 года не может развиваться
нормально из-за судорог. Она не умеет ни сидеть, ни ходить. В клинике Германии
нам согласились помочь убрать судороги и начать нормальную реабилитацию для
Полиночки. Но наша семья не в силах оплатить счет в сумму 20,086,92евро. Мы
обращаемся ко всем друзьям, ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь
нашему ребенку жить полноценной жизнью, развиваться как все дети. Полина очень
жизнерадостный ребенок. Но постоянные судороги мучают ее. Я знаю, что мир не
без добрых людей.
ПОМОГИТЕ ПОСТАВИТЬ ДОЧЬ НА НОГИ, чтобы
Полюшка побежала по полюшку своими ножками и радовала нас своими новыми
победами!!!

Иппотерапия
Лечебная, оздоровительная и развивающая верховая езда для детей и подростков.
Теперь у Томичей появилась замечательная возможность посещать занятия по оздоровительной, лечебной и развивающей верховой езде в городе, в КСК "Жокей".
Специалист имеет удостоверение государственного образца.
Занятия проходят на грамотно обученных лошадях.
В клубе есть манеж, что позволяет проводить занятия при любой погоде.
Группа в контакте!
http://vk.com/event24371007#/club30807599

Здравствуйте! Моей дочери срочно нужна помощь.... Мы являемся гражданами Республики Беларусь. Виолетте сейчас 5,5 лет, она инвалид-детства. Диагнозы следующие - шизэнцефалия 1 тип, микроцефалия, гипоплазия зрительных нервов, ДЦП (двухстороняя гемиплегия 3 ст.), эписиндром. На сегодняшний день, нам необходима операция на тазобедренные суставы. Ее берутся делать клиники в Ерлангене и Мюнхине. На днях должны выслать счета. К сожалению самостоятельно оплатить их мы не сможем. Можем ли мы обратиться к Вам за помощью? Или может быть, Вы можете подсказать нам куда можно обратиться, в нашей ситуации. Заранее большое спасибо!
>
>
>
> Прошу дать ответ на мой электронный адрес: vettta06@mail.ru.
>
>
>
> С уважением Инга Гулик.

Здравствуйте!Меня зовут Екатерина,я хочу рассказать историю: моему земляку Егору (18 лет будет) требуются средства для обследования за границей.У него саркома.Парализация.Это излечимая болезнь!Нужна средства для операции!Он живет в маленьком городе Зеленогорске, Красноярского края(Я тоже из этого города, на данном этапе учусь в Томске).В нашем городе историю Егорки знают почти все жители, но сбор идет медленно. Я бы хотела, чтобы в Томске узнали про Егорка, все-таки город большой,много неравнодушных людей. Просто так стоять в стороне и следить за ситуацией я не могу. Хочу разместить ящики для сбора.Но впервые столкнулась с ситуацией,что не знаю с чего начать,как эта процедура проходит. Подскажите, пожалуйста Вы можете мне в этом помочь?В организации ящиков...или что еще там можно.Буду благодарна любой помощи!Помоги мне!Помогите Егорке!

Нам очень нужна помощь!!! Моему сыну Егору 5 апреля исполнится 8 лет. Мы живем в Казахстане, сюда приехали с ребенком на лечение, так как врачи в Казахстане нам поставили не верный диагноз и в итоге 45% миокарды уже не вернуть. Врачи кардиологии города Томска сказали, что нам необходима трансплантация сердца нам нужно найти 250 тысяч евро за полгода!! Помогите, скажите куда и к кому обращаться! Спасите моего ребенка!!

Здравствуйте, пишет Вам мама Ани Лимоновой, Галина Лимонова.

Анюте 6 лет, у неё ДЦП, спастическая диплегия, эпилепсия тяжёлой
степени.
До 4 лет мы лечились в реабилитационных центрах, были большие сдвиги:
сначала научились ползать по-пластунски, затем на четвереньках, потом
врач посоветовал сделать операцию по методу Ульзибата в городе Тула.
В результате Анюта стала вставать на ступни, до этого она не могла
стоять, так как ступня выворачивалась .
Вот уже 2 года нас не берут на реабилитацию из-за эпилепсии и учащённых
приступов, а Анюте так хочется потопать своими маленькими ножками!
Для этого она нуждается в повторной операции по методу Ульзибата, после операции Аня сможет ходить самостоятельно.
Мы записались на операцию на 25 мая. Операция в Магнитогорске стоит 25 000 р.
Я работаю в больнице санитаркой, муж там же водителем. Такие деньги нам не собрать.
Помогите Анечке!
С уважением, Галина Лимонова

Наши координаты:

тел.: 89533801903

дом. тел: 83438922792

дом. адрес: Свердловская обл., г. Верхотурье, ул. Карла-Маркса 20 кв. 2

эл. почта: limonjvt@mail.ru

№ карты Маэстро639002169001331673
-----

Здравствуйте! Спасибо большое за Вашу работу, я всегда стараюсь принимать участие в Ваших акциях. Случайно в университете я увидела объявление "Помогите Сашеньке" о маленькой девочке Саше Фёдоровой с синдромом Веста. Она живёт в ТОмской области. Я прошу вас обрать внимание на эту девочку, включить её в ваши акции, я верю, многие люди захотят помочь.
У них есть сайт pomogitesashe.ru.
Я же информацию о них узнала из объявления и с другого сайта http://chp.ntv.ru/forums/thread.jsp?ftid=629601.
Пожалуйста, обратите внимание на эту семью.
Большое Вам спасибо.
Анна.

Здравствуйте.Меня зовут Евгения Дзема,моего сына Валера Дзема и он страдает ДЦП.Ваш проект неединожды оказывал помощь нашей семье.И вот снова нам приходится просить вас о чуде.Недавно Валере сделали операцию у докора Попкова Д.А.и как нельзя кстати от соц.обеспечения предложили путевку в санаторий г.Анапы.Это очень кстати,потому что после операции Валера нуждается в реабилитации,плюс ко всему операцию он перенес очень тяжело,было даже переливание крови.Но проблема в том,что насить на руках его уже не подсилу ни мне,ни бабушке,а ту коляску ,которая у нас есть нельзя ни собрать ,ни разобрать без посторонней мужской помощи и спец.инструментов.Поэтому для поезди куда то она совершенно не пригодна.http://invaportal.ru/directory/ это ссылка на сайт,где можно приобрести удобную в походных условиях модель коляски,но таких денег в нашей семье нет.Очень прошу вас о помощи и верю ,что найдутся такие люди,которые смогут нам помочь.Заранее огромное спасибо.

Здравствуйте!
Не так давно я начал заниматься бизнесом. Бизнес не крупный, но доход периодически приносит...
В частном порядке всегда стараюсь заниматься благотворительностью и считаю,что каждый более менее обеспеченный человек должен помогать нуждающимся, особенно больным детям.
Хотелось бы узнать, может ли наша фирма стать официальным партнером Вашего фонда?

Здравствуйте, мы ассоциаия родителей детей с расстройствами аутического спектра. Мы сотрудничаем с ТРОД "Диво", хотели бы сотрудничать с вами. Мы хотели бы присоединиться и к вашим проектам и попросит вас о помощи для нашего объединения. В частности, мы проводиим акцию информирования общества и проблемах аутизма и хотели бы получить ваше содейсвтие в распространении. Мы нуждаемся во встречах нашего родительского Клуба, но пока нет площадки ля встреч. если вы могли бы помочь нам в чем-то, мы были бы очень признательны, т.к. наша общая деятельность направлена на улучшение жизни особенных детей. Надеюсь на понимание и отзывчивость, спасибо за прочтение моего обращения. ОЛьга

Здравствуйте,обращаюсь к вам за помощью.моему сыну Данилу 3годика,больше половины своей жизни он провёл в больнице.у Данила врождённый порок сердца.первую операцию нам сделали в 7мес.в томском нии кардиологии,Данил очень тяжело отходил от операции.вторую операцию нам сделали в 2годика и мы досихпор находимся в стационаре(уже год)нас не выписывали,ребёнок всё лето просидел в реанимации и на улицу смотрел только через окно,теперь уже опять весна.после операции у Данила начились проблемы с лёгкими,он до-сих пор не может дышать сам,переодически для дыхания требуется аппорат искуственной вентиляции лёгких(ИВЛ).Для удобства использования ИВЛ нам поставили в горлышко трахеостомическую трубку.нам помогли купить портативный аппорат ИВЛ для использования дома и мы теперь надеюсь очень скоро поедим домой и сможем гулять на улице.Данил ребенок-инвалид,но по закону расходный материал по уходу за трахеостомой в список льгот не входит(как-будто людей с трахеостомоми вообще не существует).на расходный материал в месяц нам требуется 106тыс.руб.такую сумму наша семья не потянет,в семье работает только папа.хочу попросить вас может вы сможите чем-нибудь нам помочь.ПЕРЕЧЕНЬ РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ-трахеостомическая трубка-1350руб*5штук в месяц,гидрофильная хлопковая прокладка-45руб.*2штуки в день,стерильные марлевые тампоны-99руб.*4штуки в день(для оброботки трахеостомической раны),бактериально-вирусный фильтр-2900руб.*1штука в день,катетеры отсасывающие с вакуум-контролем-31,5руб.*6штук в день(для отсасывания мокроты из лёгких),раствор NaCl 200мл.-23,6руб.*2флакона в день(для санации дыхательных путей),перчатки одноразовые-6,5руб.*3пары в день(для проведения санации лёгких),антисептик для кожи и слизистой(ОКТЕНИСЕПТ)-1литр-981руб.*1флакон на 3мес.(для оброботки трахеостомической раны),кожный антисептик(АКТОДЕРМ)-1литр-437руб.*1флакон в месяц(для оброботки перчаток перед сонацией лёгких).ПОЖАЛУЙСТА,МОЖЕТ СМОЖЕТ КТО-НИБУДЬ ПОМОЧЬ ХОТЬ МАТЕРИАЛАМИ ХОТЬ ДЕНЬГАМИ.конечно неудобно просить,но раз государство нам помочь невсилах,обращаюсь к людям,которые не равнодушны к чужим бедам.

Хотелось бы чтобы еще присутствовал перевод на карту сбербанк в разделе как помочь.

Здравствуйте, мы очень хотим помогать детям!Как можно вам помочь?
Власова Яна Игоревна
yan2044@sibmail.com

Здравствуйте, у меня есть команда волонтеров, мы можем как то помочь фонфу???

!!!SOS!!!СРОЧНЫЙ СБОР!!!ПОМОГИТЕ ВИКТОРИИ ПОЕХАТЬ НА ЛЕЧЕНИЕ В АПРЕЛЕ!!!!ЖДЕМ ВАШУ ПОМОЩЬ,ДЦП-НЕ ПРИГОВОР!!!

ДРУЗЬЯ СРОЧНО НУЖНЫ ДЕНЬГИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОЙ ВИКТОРИИ!!!Диагноз ребёнка: поражение мозга, спастическая диплегия, вялый тетропорез нижних конечностей, ДЦП, эпилепсия.
ПОМОГИТЕ НАМ СОБРАТЬ ДЕНЕЖНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ !!!!СУММА 150 Т.РУБЛЕЙ.ДРУЗЬЯ!! ПОПОЛНЯЯ БАЛАНС СВОЕГО ТЕЛЕФОНА, ПОЛОЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ПОСИЛЬНУЮ ДЛЯ ВАС СУММУ НА ТЕЛЕФОН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОЙ ВИКТОРИИ 8(965)2610365

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, возможно ли просто приходить в дом ребенка и помогать нянечкам, воспитателям с ребятишками, очень люблю детей и хотелось бы помочь.

Здравствуйте!
Я создал свой сайт, чтобы люди помогли мне выжить в этом мире. Я инвалид 1-й группы с детства - у меня ДЦП, нуждаюсь в 100%-ом уходе, 24 часа в сутки... А мои родители уже не молодые и, как это не ужасно мне осознавать, придет время, когда их не станет. А мне надо как-то дальше жить... Более подробно обо мне и в чём я нуждаюсь можно узнать, перейдя по ссылкам "О СЕБЕ" и "ПОМОГИТЕ МНЕ"! Спасибо.
http://www.andrievskiy84.oriontv.net/
http://www.andrievskiy84.oriontv.net/help_me/i.htm
Моя группа в сети "ВКонтакте" - http://vk.com/club32290735

Дорогие участники, хочу обратится к вам от имени семьи Арины Тубис, очень многие из вас слышали про историю маленькой девочки, которой помогали всем миром преодолеть тяжелейшую болезнь. Многие из нас принимали в этом участие, и стали настоящими друзьями этой семьи. Совсем недавно Арина вернулась из Израиля здоровой. Но на этом история не закончилась:

17 февраля 2012 сделали МРТ для контроля состояния и оно показало, что болезнь вернулась. Снова появились метастазы в легких, Арину в срочном порядке собираем в Израиль. С прошлого сбора еще оставалась небольшая сумма средств, но ее не хватит на лечение, поэтому принято решение вновь возобновить сбор.

Подробную информацию вы можете узнать по телефону:
89114359990 – Анатолий (папа Арины)
89114151111 – Оксана (тетя Арины)

http://vk.com/club24229083 Группа Арины.

Здраствуйте,Александр Викторович, обращается к вам волонтер одной
маленькой, тяжело больной
девчки, Ровновой Алены.
Прошу вас не останьтесь равнодушны к детской беде, помогите маленькой
девочке поправиться!
У девочки довольно редкое и очень серьезное заболевание.
До 5 месяцев Аленка росла здоровой и смышленой девочкой. Но перенесенная
ветрянка, по мнению врачей, спровоцировала развитие редкого заболевания.
На данный момент диагноз Аленки звучит так:
Энцефалотригеминальный ангиоматоз Штурге – Вебера,симптоматическая
фокальная эпилепсия с моторными и вторично генерализованнымисудорожными
приступами, правосторонний спастический гемипарез. Синдром Штурге-Вебера
- болезнь, сопровождающаяся судорогами и приступами, при которых ребенок
буквально задыхается.
Каждые 4 дня малышку накрывает волна приступа… И каждый раз безвозвратно
гибнут клетки мозга - сильнодействующие препараты, мягко скажем, не
лучшим образом сказываются на здоровье ребенка. Сегодня Аленка несколько
отстает в физическом развитии. Тем не менее, каждый день она упорно и
старательно пытается научиться чему-то новому.
Ребенок, который переносит страдания, которые не каждый взрослый
выдержит, сам кушаем, пьем, играет игрушками... Сейчас развитие девочки
находится на уровне семимесячного малыша, она эмоционально общается, она
понимает, улыбается, радуется брату, кошке.
Врачи города Дзержинска помочь девочке не в силах, и недавно мама ездила
в Германию. Там сказали, что малышке могут помочь, однако сумма на
операцию внушительная,родители сколько могли собрали, но этого
недостаточно, еще необходимо собрать 100. 323 евро или 3.878.538 руб.Для
родителей это непосильная сумма!

Пожалуйста, помогите Аленке узнать, что такое детство без боли и
судорог... Спасибо...

Банковский реквизиты:
Доп.офис №4342/089
Адрес:606033, г.Дзержинск, ул.Пушкинская, 16
БИК: 042202603
Корреспондентский счет: 30101810900000000603
Код подразделения: 0424342089
номер счета 42307810842161992107
владелец счета Медведь Анна Александровна

Достовернось информации можно проверить:
д.т.8(8313) 32-41-76
м.т. 89300569177

Здравствуйте!
Обращаюсь к Вам за помощью. 09.12.2009 г. уменя родилась долгожданная и очень любимая доченька - Полиночка. Во время беременности я 4 раза проходила УЗИ в лучшей клинике нашегогорода, и врач не увидел патологий. И только при рождении выяснилось, что у моей дочери нет ручки, вернее есть, но только половина. Еще в род.зале врач сказал мне: «Ну ничего, ты молодая, родишь другого – здорового». А этого что, выбросить или сдать интернат? Диагноз при рождении – АХЕЙРИЯ СЛЕВА. ГИПОПЛАЗИЯ ЛЕВОГО ПРЕДПЛЕЧЬЯ.
С ростом ребенка росли и проблемы. В 4 месяца у Полины появилась горошинка в груди. Наши «очень грамотные» врачи сказали привязать мазь и растирать - всё пройдет. Но не прошло. После нескольких месяцев обследования в Республиканской клинике г. Астаны нам был установлен диагноз - РАННЕЕ ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ церебрального генеза. У Полиныэто начала расти грудь и собирались пойти месячные. Внутренние половые органы были как у 9-летней девочки и это в 6 месяцев. Теперь в течение 10 лет, каждые 28 дней Полине будут колоть «Диферелин».
Сейчас Полиночке уже 2 года и 2месяца. Она у нас очень жизнерадостная и открытая девочка, с лучистыми и ясными глазками и очень страшно, если этот свет погаснет.
Недавно мы проходили плановое обследование у ортопеда. У ПОЛИНЫ НАЧАЛОСЬ ИСКРЕВЛЕНИЕ ПОЗВОНОЧНИКА – из-за неравного веса рук. В национальном институте ортопедии прошли всех ведущих ортопедов республики. Были на консультации у директора Института ортопедии и травматологии и у главного детского ортопеда республики. Все рекомендовали протезирование за границей и дали письменные заключения.
Скоро она подрастет и начнет понимать, что она не такая, как все. А дети жестоки и не жалеют не похожих на себя. НАМ ОЧЕНЬ НУЖЕН ПРОТЕЗ! И не просто "косметический", а функциональный – БИО, чтобы моя девочка могла взять игрушку, завязать шнурки, застегнуть молнию и научиться сама себя обслуживать. На мое обращение в Министерство Здравоохранения пришел отказ. Протезирование в список заболеваний, по которым предоставляется бесплатная квота на лечение за границей, не входит. Наша семья не может оплатить протезирование. Я не работаю, т.к. сижу с ребенком. Работает только муж. Зарплата маленькая. Все деньги уходят на лечение дочери. На сегодняшний день диагнозы Полины: ахейрия слева, гипоплазия левогопредплечья, перинатальное поражение ЦНС, гипертензионный синдром, раннее половое развитие.
ПРОШУ ВАС, НЕ ОСТАВЬТЕ НАС ОДНИХ С НАШЕЙ БЕДОЙ!! !WebMoney R 2482 9699 6996 - в рублях

ЯНДЕКС-ДЕНЬГИ счёт № 410 011 251 240 431

QIWI КОШЕЛЕК 962 377 73 61 - в рублях

БИЛАЙН - 8962 3777 361 - в рублях

БИЛАЙН - 8777 3194 835 - в тенге

Платежные реквизиты для перечисления средств в российских рублях.
БАНК КОРРЕСПОНДЕНТ:
БИК 044525225
КОР. СЧЕТ 30101810400000000225
SAVINGS BANK OF THE RUSSIAN FEDERATION
МОСКВА, РОССИЯ
ИНН 7707083893
SWIFT: SABRRUMM
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ:
КОР. СЧЕТ 30231810400000000214
АО "АТФБанк", Алматы, Казахстан
Р/С KZ14826H0RUBD3000035 в филиале г.Тараз
СКОРЖЕВСКАЯ ЕКАТЕРИНА СЕРГЕЕВНА 22.07.1989 г.р.

Платежные реквизиты для перечисления в долларах США
BANK OF NEW YORK
SWIFT: IRVT US 3N
New York, USA
COR. Acc.NO. 8900260645USD
ATFBank (Almaty Merchant Bank),
SWIFT: ALMN KZ KA
Almaty, Kazakhstan
For account № KZ26826H0USD3003111
In Taraz branch
SKORZHEVSKAYA YEKATERINA 22.07.1989

Здравствуйте, меня зовут Надежда. У моей единственной доченьки Веры-ДЦП, спастический тетрапарез. Ей всего 2 года и 10 месяцев. Верочка не сидит, не ходит. Мы с ней много занимаемся, ездим в различные центры. Недавно мы узнали о клинике в Китае, по словам людей которые там лечились, там очень хорошие результаты. Лечение длиться 60 дней и стоит 7917 долларов. 1200 долларов мы уже собрали благодаря различным форумам. Но еще остается очень много. Если Вы можете нам помочь, мы будем очень Вам благодарны и будем рады любой помощи. Пока Вера маленькая, ее можно вылечить!!! Счет и все документы при необходимости вышлю.
Украина, г. Запорожье, ул. Зерновая 42,кВ.35
Чубова Надежда т. 0959070691

Кошельки:
Webmoney
Z 221692237656(доллар)
R 222067944401(рубли)
U 253814515987(гривны)
E 269684489168(евро)


Яндекс кошелек
41001949832021

Счет в гривне:
Получатель: ПриватБанк
Наименование: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО:305299
ОКПО:14360570
Назначение : лечение Стешенко Веры
Кому: Чубова Н.Д
ИНН: 3022910285
Номер карты:4405885018008851