27.09.2010
(121)
| (121) Андриевский Артём 01:14:51, 20.02.2012 |
 |
 |
Здравствуйте!
Я создал свой сайт, чтобы люди помогли мне выжить в этом мире. Я инвалид 1-й группы с детства - у меня ДЦП, нуждаюсь в 100%-ом уходе, 24 часа в сутки... А мои родители уже не молодые и, как это не ужасно мне осознавать, придет время, когда их не станет. А мне надо как-то дальше жить... Более подробно обо мне и в чём я нуждаюсь можно узнать, перейдя по ссылкам "О СЕБЕ" и "ПОМОГИТЕ МНЕ"! Спасибо.
http://www.andrievskiy84.oriontv.net/
http://www.andrievskiy84.oriontv.net/help_me/i.htm
Моя группа в сети "ВКонтакте" - http://vk.com/club32290735
Я создал свой сайт, чтобы люди помогли мне выжить в этом мире. Я инвалид 1-й группы с детства - у меня ДЦП, нуждаюсь в 100%-ом уходе, 24 часа в сутки... А мои родители уже не молодые и, как это не ужасно мне осознавать, придет время, когда их не станет. А мне надо как-то дальше жить... Более подробно обо мне и в чём я нуждаюсь можно узнать, перейдя по ссылкам "О СЕБЕ" и "ПОМОГИТЕ МНЕ"! Спасибо.
http://www.andrievskiy84.oriontv.net/
http://www.andrievskiy84.oriontv.net/help_me/i.htm
Моя группа в сети "ВКонтакте" - http://vk.com/club32290735
| (120) Юлия 19:50:16, 18.02.2012 |
|
Дорогие участники, хочу обратится к вам от имени семьи Арины Тубис, очень многие из вас слышали про историю маленькой девочки, которой помогали всем миром преодолеть тяжелейшую болезнь. Многие из нас принимали в этом участие, и стали настоящими друзьями этой семьи. Совсем недавно Арина вернулась из Израиля здоровой. Но на этом история не закончилась:
17 февраля 2012 сделали МРТ для контроля состояния и оно показало, что болезнь вернулась. Снова появились метастазы в легких, Арину в срочном порядке собираем в Израиль. С прошлого сбора еще оставалась небольшая сумма средств, но ее не хватит на лечение, поэтому принято решение вновь возобновить сбор.
Подробную информацию вы можете узнать по телефону:
89114359990 – Анатолий (папа Арины)
89114151111 – Оксана (тетя Арины)
http://vk.com/club24229083 Группа Арины.
17 февраля 2012 сделали МРТ для контроля состояния и оно показало, что болезнь вернулась. Снова появились метастазы в легких, Арину в срочном порядке собираем в Израиль. С прошлого сбора еще оставалась небольшая сумма средств, но ее не хватит на лечение, поэтому принято решение вновь возобновить сбор.
Подробную информацию вы можете узнать по телефону:
89114359990 – Анатолий (папа Арины)
89114151111 – Оксана (тетя Арины)
http://vk.com/club24229083 Группа Арины.
| (119) Екатерина 16:22:22, 14.02.2012 |
|
Здраствуйте,Александр Викторович, обращается к вам волонтер одной
маленькой, тяжело больной
девчки, Ровновой Алены.
Прошу вас не останьтесь равнодушны к детской беде, помогите маленькой
девочке поправиться!
У девочки довольно редкое и очень серьезное заболевание.
До 5 месяцев Аленка росла здоровой и смышленой девочкой. Но перенесенная
ветрянка, по мнению врачей, спровоцировала развитие редкого заболевания.
На данный момент диагноз Аленки звучит так:
Энцефалотригеминальный ангиоматоз Штурге – Вебера,симптоматическая
фокальная эпилепсия с моторными и вторично генерализованнымисудорожными
приступами, правосторонний спастический гемипарез. Синдром Штурге-Вебера
- болезнь, сопровождающаяся судорогами и приступами, при которых ребенок
буквально задыхается.
Каждые 4 дня малышку накрывает волна приступа… И каждый раз безвозвратно
гибнут клетки мозга - сильнодействующие препараты, мягко скажем, не
лучшим образом сказываются на здоровье ребенка. Сегодня Аленка несколько
отстает в физическом развитии. Тем не менее, каждый день она упорно и
старательно пытается научиться чему-то новому.
Ребенок, который переносит страдания, которые не каждый взрослый
выдержит, сам кушаем, пьем, играет игрушками... Сейчас развитие девочки
находится на уровне семимесячного малыша, она эмоционально общается, она
понимает, улыбается, радуется брату, кошке.
Врачи города Дзержинска помочь девочке не в силах, и недавно мама ездила
в Германию. Там сказали, что малышке могут помочь, однако сумма на
операцию внушительная,родители сколько могли собрали, но этого
недостаточно, еще необходимо собрать 100. 323 евро или 3.878.538 руб.Для
родителей это непосильная сумма!
Пожалуйста, помогите Аленке узнать, что такое детство без боли и
судорог... Спасибо...
Банковский реквизиты:
Доп.офис №4342/089
Адрес:606033, г.Дзержинск, ул.Пушкинская, 16
БИК: 042202603
Корреспондентский счет: 30101810900000000603
Код подразделения: 0424342089
номер счета 42307810842161992107
владелец счета Медведь Анна Александровна
Достовернось информации можно проверить:
д.т.8(8313) 32-41-76
м.т. 89300569177
маленькой, тяжело больной
девчки, Ровновой Алены.
Прошу вас не останьтесь равнодушны к детской беде, помогите маленькой
девочке поправиться!
У девочки довольно редкое и очень серьезное заболевание.
До 5 месяцев Аленка росла здоровой и смышленой девочкой. Но перенесенная
ветрянка, по мнению врачей, спровоцировала развитие редкого заболевания.
На данный момент диагноз Аленки звучит так:
Энцефалотригеминальный ангиоматоз Штурге – Вебера,симптоматическая
фокальная эпилепсия с моторными и вторично генерализованнымисудорожными
приступами, правосторонний спастический гемипарез. Синдром Штурге-Вебера
- болезнь, сопровождающаяся судорогами и приступами, при которых ребенок
буквально задыхается.
Каждые 4 дня малышку накрывает волна приступа… И каждый раз безвозвратно
гибнут клетки мозга - сильнодействующие препараты, мягко скажем, не
лучшим образом сказываются на здоровье ребенка. Сегодня Аленка несколько
отстает в физическом развитии. Тем не менее, каждый день она упорно и
старательно пытается научиться чему-то новому.
Ребенок, который переносит страдания, которые не каждый взрослый
выдержит, сам кушаем, пьем, играет игрушками... Сейчас развитие девочки
находится на уровне семимесячного малыша, она эмоционально общается, она
понимает, улыбается, радуется брату, кошке.
Врачи города Дзержинска помочь девочке не в силах, и недавно мама ездила
в Германию. Там сказали, что малышке могут помочь, однако сумма на
операцию внушительная,родители сколько могли собрали, но этого
недостаточно, еще необходимо собрать 100. 323 евро или 3.878.538 руб.Для
родителей это непосильная сумма!
Пожалуйста, помогите Аленке узнать, что такое детство без боли и
судорог... Спасибо...
Банковский реквизиты:
Доп.офис №4342/089
Адрес:606033, г.Дзержинск, ул.Пушкинская, 16
БИК: 042202603
Корреспондентский счет: 30101810900000000603
Код подразделения: 0424342089
номер счета 42307810842161992107
владелец счета Медведь Анна Александровна
Достовернось информации можно проверить:
д.т.8(8313) 32-41-76
м.т. 89300569177
| (118) КАТЯ 13:13:41, 10.02.2012 |
|
Здравствуйте!
Обращаюсь к Вам за помощью. 09.12.2009 г. уменя родилась долгожданная и очень любимая доченька - Полиночка. Во время беременности я 4 раза проходила УЗИ в лучшей клинике нашегогорода, и врач не увидел патологий. И только при рождении выяснилось, что у моей дочери нет ручки, вернее есть, но только половина. Еще в род.зале врач сказал мне: «Ну ничего, ты молодая, родишь другого – здорового». А этого что, выбросить или сдать интернат? Диагноз при рождении – АХЕЙРИЯ СЛЕВА. ГИПОПЛАЗИЯ ЛЕВОГО ПРЕДПЛЕЧЬЯ.
С ростом ребенка росли и проблемы. В 4 месяца у Полины появилась горошинка в груди. Наши «очень грамотные» врачи сказали привязать мазь и растирать - всё пройдет. Но не прошло. После нескольких месяцев обследования в Республиканской клинике г. Астаны нам был установлен диагноз - РАННЕЕ ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ церебрального генеза. У Полиныэто начала расти грудь и собирались пойти месячные. Внутренние половые органы были как у 9-летней девочки и это в 6 месяцев. Теперь в течение 10 лет, каждые 28 дней Полине будут колоть «Диферелин».
Сейчас Полиночке уже 2 года и 2месяца. Она у нас очень жизнерадостная и открытая девочка, с лучистыми и ясными глазками и очень страшно, если этот свет погаснет.
Недавно мы проходили плановое обследование у ортопеда. У ПОЛИНЫ НАЧАЛОСЬ ИСКРЕВЛЕНИЕ ПОЗВОНОЧНИКА – из-за неравного веса рук. В национальном институте ортопедии прошли всех ведущих ортопедов республики. Были на консультации у директора Института ортопедии и травматологии и у главного детского ортопеда республики. Все рекомендовали протезирование за границей и дали письменные заключения.
Скоро она подрастет и начнет понимать, что она не такая, как все. А дети жестоки и не жалеют не похожих на себя. НАМ ОЧЕНЬ НУЖЕН ПРОТЕЗ! И не просто "косметический", а функциональный – БИО, чтобы моя девочка могла взять игрушку, завязать шнурки, застегнуть молнию и научиться сама себя обслуживать. На мое обращение в Министерство Здравоохранения пришел отказ. Протезирование в список заболеваний, по которым предоставляется бесплатная квота на лечение за границей, не входит. Наша семья не может оплатить протезирование. Я не работаю, т.к. сижу с ребенком. Работает только муж. Зарплата маленькая. Все деньги уходят на лечение дочери. На сегодняшний день диагнозы Полины: ахейрия слева, гипоплазия левогопредплечья, перинатальное поражение ЦНС, гипертензионный синдром, раннее половое развитие.
ПРОШУ ВАС, НЕ ОСТАВЬТЕ НАС ОДНИХ С НАШЕЙ БЕДОЙ!! !WebMoney R 2482 9699 6996 - в рублях
ЯНДЕКС-ДЕНЬГИ счёт № 410 011 251 240 431
QIWI КОШЕЛЕК 962 377 73 61 - в рублях
БИЛАЙН - 8962 3777 361 - в рублях
БИЛАЙН - 8777 3194 835 - в тенге
Платежные реквизиты для перечисления средств в российских рублях.
БАНК КОРРЕСПОНДЕНТ:
БИК 044525225
КОР. СЧЕТ 30101810400000000225
SAVINGS BANK OF THE RUSSIAN FEDERATION
МОСКВА, РОССИЯ
ИНН 7707083893
SWIFT: SABRRUMM
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ:
КОР. СЧЕТ 30231810400000000214
АО "АТФБанк", Алматы, Казахстан
Р/С KZ14826H0RUBD3000035 в филиале г.Тараз
СКОРЖЕВСКАЯ ЕКАТЕРИНА СЕРГЕЕВНА 22.07.1989 г.р.
Платежные реквизиты для перечисления в долларах США
BANK OF NEW YORK
SWIFT: IRVT US 3N
New York, USA
COR. Acc.NO. 8900260645USD
ATFBank (Almaty Merchant Bank),
SWIFT: ALMN KZ KA
Almaty, Kazakhstan
For account № KZ26826H0USD3003111
In Taraz branch
SKORZHEVSKAYA YEKATERINA 22.07.1989
Обращаюсь к Вам за помощью. 09.12.2009 г. уменя родилась долгожданная и очень любимая доченька - Полиночка. Во время беременности я 4 раза проходила УЗИ в лучшей клинике нашегогорода, и врач не увидел патологий. И только при рождении выяснилось, что у моей дочери нет ручки, вернее есть, но только половина. Еще в род.зале врач сказал мне: «Ну ничего, ты молодая, родишь другого – здорового». А этого что, выбросить или сдать интернат? Диагноз при рождении – АХЕЙРИЯ СЛЕВА. ГИПОПЛАЗИЯ ЛЕВОГО ПРЕДПЛЕЧЬЯ.
С ростом ребенка росли и проблемы. В 4 месяца у Полины появилась горошинка в груди. Наши «очень грамотные» врачи сказали привязать мазь и растирать - всё пройдет. Но не прошло. После нескольких месяцев обследования в Республиканской клинике г. Астаны нам был установлен диагноз - РАННЕЕ ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ церебрального генеза. У Полиныэто начала расти грудь и собирались пойти месячные. Внутренние половые органы были как у 9-летней девочки и это в 6 месяцев. Теперь в течение 10 лет, каждые 28 дней Полине будут колоть «Диферелин».
Сейчас Полиночке уже 2 года и 2месяца. Она у нас очень жизнерадостная и открытая девочка, с лучистыми и ясными глазками и очень страшно, если этот свет погаснет.
Недавно мы проходили плановое обследование у ортопеда. У ПОЛИНЫ НАЧАЛОСЬ ИСКРЕВЛЕНИЕ ПОЗВОНОЧНИКА – из-за неравного веса рук. В национальном институте ортопедии прошли всех ведущих ортопедов республики. Были на консультации у директора Института ортопедии и травматологии и у главного детского ортопеда республики. Все рекомендовали протезирование за границей и дали письменные заключения.
Скоро она подрастет и начнет понимать, что она не такая, как все. А дети жестоки и не жалеют не похожих на себя. НАМ ОЧЕНЬ НУЖЕН ПРОТЕЗ! И не просто "косметический", а функциональный – БИО, чтобы моя девочка могла взять игрушку, завязать шнурки, застегнуть молнию и научиться сама себя обслуживать. На мое обращение в Министерство Здравоохранения пришел отказ. Протезирование в список заболеваний, по которым предоставляется бесплатная квота на лечение за границей, не входит. Наша семья не может оплатить протезирование. Я не работаю, т.к. сижу с ребенком. Работает только муж. Зарплата маленькая. Все деньги уходят на лечение дочери. На сегодняшний день диагнозы Полины: ахейрия слева, гипоплазия левогопредплечья, перинатальное поражение ЦНС, гипертензионный синдром, раннее половое развитие.
ПРОШУ ВАС, НЕ ОСТАВЬТЕ НАС ОДНИХ С НАШЕЙ БЕДОЙ!! !WebMoney R 2482 9699 6996 - в рублях
ЯНДЕКС-ДЕНЬГИ счёт № 410 011 251 240 431
QIWI КОШЕЛЕК 962 377 73 61 - в рублях
БИЛАЙН - 8962 3777 361 - в рублях
БИЛАЙН - 8777 3194 835 - в тенге
Платежные реквизиты для перечисления средств в российских рублях.
БАНК КОРРЕСПОНДЕНТ:
БИК 044525225
КОР. СЧЕТ 30101810400000000225
SAVINGS BANK OF THE RUSSIAN FEDERATION
МОСКВА, РОССИЯ
ИНН 7707083893
SWIFT: SABRRUMM
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ:
КОР. СЧЕТ 30231810400000000214
АО "АТФБанк", Алматы, Казахстан
Р/С KZ14826H0RUBD3000035 в филиале г.Тараз
СКОРЖЕВСКАЯ ЕКАТЕРИНА СЕРГЕЕВНА 22.07.1989 г.р.
Платежные реквизиты для перечисления в долларах США
BANK OF NEW YORK
SWIFT: IRVT US 3N
New York, USA
COR. Acc.NO. 8900260645USD
ATFBank (Almaty Merchant Bank),
SWIFT: ALMN KZ KA
Almaty, Kazakhstan
For account № KZ26826H0USD3003111
In Taraz branch
SKORZHEVSKAYA YEKATERINA 22.07.1989
| (117) Надежда 02:53:01, 09.02.2012 |
|
|
Здравствуйте, меня зовут Надежда. У моей единственной доченьки Веры-ДЦП, спастический тетрапарез. Ей всего 2 года и 10 месяцев. Верочка не сидит, не ходит. Мы с ней много занимаемся, ездим в различные центры. Недавно мы узнали о клинике в Китае, по словам людей которые там лечились, там очень хорошие результаты. Лечение длиться 60 дней и стоит 7917 долларов. 1200 долларов мы уже собрали благодаря различным форумам. Но еще остается очень много. Если Вы можете нам помочь, мы будем очень Вам благодарны и будем рады любой помощи. Пока Вера маленькая, ее можно вылечить!!! Счет и все документы при необходимости вышлю.
Украина, г. Запорожье, ул. Зерновая 42,кВ.35
Чубова Надежда т. 0959070691
Кошельки:
Webmoney
Z 221692237656(доллар)
R 222067944401(рубли)
U 253814515987(гривны)
E 269684489168(евро)
Яндекс кошелек
41001949832021
Счет в гривне:
Получатель: ПриватБанк
Наименование: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО:305299
ОКПО:14360570
Назначение : лечение Стешенко Веры
Кому: Чубова Н.Д
ИНН: 3022910285
Номер карты:4405885018008851
Украина, г. Запорожье, ул. Зерновая 42,кВ.35
Чубова Надежда т. 0959070691
Кошельки:
Webmoney
Z 221692237656(доллар)
R 222067944401(рубли)
U 253814515987(гривны)
E 269684489168(евро)
Яндекс кошелек
41001949832021
Счет в гривне:
Получатель: ПриватБанк
Наименование: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО:305299
ОКПО:14360570
Назначение : лечение Стешенко Веры
Кому: Чубова Н.Д
ИНН: 3022910285
Номер карты:4405885018008851
| (116) Виктория 00:27:01, 27.01.2012 |
|
|
Здравствуйте!
Обращаюсь к Вам от имени мамы и волонтёров группы помощи Никиты Зыкова из Киева:
http://vkontakte.ru/club33308358
У Никиты СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ, ТИП 1, САМА СЛОЖНАЯ ФОРМА СМА!!!
В данный момент малыш находить в больнице Киева, подключён к аппарату ИВЛ!
Для возвращения Никитушки домой необходимо приобрести дорогостоящую аппаратуру и подготовить всё необходимое, чтобы малыш скорее вернулся к маме!
ОБЩАЯ СУММА ПРИБОРОВ: 212 318 гривен = 828 041,5 рубль!!!
У мамы нет возможности приобрести аппараты самостоятельно, поэтому мы обращаемся к Вам за помощью, отец Никиты ушел от этой трудности. Все необходимые документы и фото в группе Никиты http://vk.com/club33308358
помочь Никите можно следующим образом
Яндекс-кошелёк:
№ 410 015 595 320 30
Номер для пожертвований Билайн:
№ 8 962 202 38 81
№ 8 962 204 34 59
Спасибо Вам большое за понимание!
Обращаюсь к Вам от имени мамы и волонтёров группы помощи Никиты Зыкова из Киева:
http://vkontakte.ru/club33308358
У Никиты СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ, ТИП 1, САМА СЛОЖНАЯ ФОРМА СМА!!!
В данный момент малыш находить в больнице Киева, подключён к аппарату ИВЛ!
Для возвращения Никитушки домой необходимо приобрести дорогостоящую аппаратуру и подготовить всё необходимое, чтобы малыш скорее вернулся к маме!
ОБЩАЯ СУММА ПРИБОРОВ: 212 318 гривен = 828 041,5 рубль!!!
У мамы нет возможности приобрести аппараты самостоятельно, поэтому мы обращаемся к Вам за помощью, отец Никиты ушел от этой трудности. Все необходимые документы и фото в группе Никиты http://vk.com/club33308358
помочь Никите можно следующим образом
Яндекс-кошелёк:
№ 410 015 595 320 30
Номер для пожертвований Билайн:
№ 8 962 202 38 81
№ 8 962 204 34 59
Спасибо Вам большое за понимание!
| (115) Виктория 22:35:04, 24.01.2012 |
Здравствуйте! Обращаюсь к Вам за помощью от имени родителей и волонтеров Леры ( 1 год), у девочки нейробластома- рак, с метостазами в печень...в данный момент она проходит лечение по месту жительства Новосибирская область,но к сожалению в России по этому заболеванию и лечению нулевая пятилетняя выживаемость. В Германии и Сингапуре шансы есть, Леру ждут в клинике Германии г.Бонн,группа Леры в Контакте http://vkontakte.ru/club31687074 там все документы,счет ,фотографии , Прошу Вас -помогите,это красивая и любимая девочка, дайте ей шанс,пожалуйста! Благотворительные счета БИЛАЙН: 8 903 903 47 39;
КАРТА СБЕРБАНКА №4276 8440 2618 6221
АК СБ СБ РФ Коченевское отделение №2295
ИНН 7707083893
ОКОНХ 96130
ОКПО 02806871
ТТЦ
Кор/счет 30101810500000000641
Расч/счет 47422810544329900043
БИК 045004641
Филиал 2295/010
Получатель: Беспалова Ирина Николаевна
Номер счета карты: 40817810344321000449
ЯНДЕКС ДЕНЬГИ: 410011147140722
КАРТА СБЕРБАНКА №4276 8440 2618 6221
АК СБ СБ РФ Коченевское отделение №2295
ИНН 7707083893
ОКОНХ 96130
ОКПО 02806871
ТТЦ
Кор/счет 30101810500000000641
Расч/счет 47422810544329900043
БИК 045004641
Филиал 2295/010
Получатель: Беспалова Ирина Николаевна
Номер счета карты: 40817810344321000449
ЯНДЕКС ДЕНЬГИ: 410011147140722
| (114) Елена Пучкова 01:23:16, 21.01.2012 |
|
|
Здравствуйте! Я очень прошу Вас помогите мне разместить обо мне это письмо! Пожалуйста! Я прошу Вас так, как вообще может просить человек! Мне так необходима Ваша понимание и поддержка!
Меня зовут Пучкова Елена. Я родилась 2 января 1980 г.р.. Я инвалид 1 группы. В три года мне поставили диагноз Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. При этом заболевании атрофируются мышцы. Такое заболевание сопровождается сильным искривлением позвоночника. С этим заболеванием живут не долго…. С каждым днем позвоночник искривляется так, что страдают лёгкие, сердца и другие внутренние органы .
С самого маленького возраста, я помню, как Отец прикладывал все усилия, что бы поставить нас с сестрой на ножки (моя сестра Лиля также страдает таким заболеванием, но она меня старше на 5 лет, но у нее Сколиоз не развивается так стремительно, как мой. Она даже родила доченьку Маргаритку). Отец возил нас к костоправам, просто к травникам, в различные больницы и клиники. Когда мы были маленькие, мы мало понимали, о том, как же ему было трудно нести на обеих руках уже не годовалых дочерей. Только теперь я могу понять, что ему придавала сил – ВЕРА! Когда-то Отец нам сказал, что перепробовал все, что бы поставить нас на ноги. Постепенно неуверенный, а со временем стал неумолим и безжалостен диагноз медиков: прогрессирующая Спинальная амиотрафия Верднига-Гоффмана. Приговор был таким:- «Ваши девочки проживут 3-5 лет»
Но Господь пришел к нам на помощь и продлил нам жизнь! Успешно окончив на дому среднюю школу, заочно техникум, бухгалтерскую школу, я начала петь сначала просто дома, потом в Городском Доме Культуры и там уже были люди, которые мне аплодировали и дарили цветы. В моей жизни сыграли большую, положительную роль мои родители, моя сестра с которой я всегда могла порадоваться и поплакать, поделиться состоянием здоровья. Одним словом нам было легче жить, потому что нас двое! В нашей квартире всегда было уютно и весело. Я никогда не чувствовала себя больным и не нужным ребенком. Я ощущаю на протяжении всей своей жизни, что люди любят меня и я нужна им!
Я старалась всегда спешить на помощь к людям, которые в ней очень нуждались. Помогала проводить вечера отдыха в городском обществе инвалидов и за собственные средства покупала небольшие подарки.
Но жесткая действительность все глубже и больнее напоминает о моей болезни. Теперь из-за страшного сколиоза я сижу на правом бедре. Я очень сильно опираюсь на левую руку, на ней бесконечно образуется сильные раны. Но если я не буду на нее опираться, то я не смогу вообще сидеть.
Я всегда старалась не падать духом, быть веселой и интересной. На моем лице всегда сияет улыбка, даже тогда, когда не все так хорошо, как хотелось бы. Своим оптимизмом я стараюсь заряжать людей! Но теперь и мне нужна помощь других людей. В клинике Ортон согласились прооперировать меня. Необходимо собрать сумму 44360 тысяч Евро. Такую смету они мне прислали. Столько стоит операция без транспортных расходов. Таких денег никогда не было у моей семьи (родители пенсионеры, мой муж инвалид тоже первой группы он на коляске передвигается).
Сейчас я с большой надеждой прошу вас о помощи! Пожалуйста, помогите мне собрать ту сумму, которая необходима для операции! Я очень хочу жить, легко дышать и радоваться каждому прожитому дню! Мне крайне необходима Ваша помощь в сборе средств, распостранение информации обо мне и поддержкой добрым словом! Я очень верую в людей с большим добрым сердцем! Я же буду молиться Богу за каждого из Вас, прося здравие и благополучия!
На этой Земле добрых и отзывчивых людей много, я верю в это! Благодаря вашему милосердию я забуду, что такое бесконечно терпеть боль и постоянный дискомфорт в теле. Собрав все добро своей души, вы подарите мне жизнь и радость видеть своего любимого мужа Диму, своих близких и друзей, я смогу видеть, как растет моя замечательная племянница и если Бог даст родить свое дитя! Я благодарю вас за каждую копеечку и каждый добрый поступок! Я очень верю, что Вы и конечно же мой любимый Господь не оставите меня наедине с моей бедой! Верою ведь все мы будем спасены! Храни вас Бог!
С Уважением Елена Пучкова.
документы прилагаю на моей страничке....
Моя страничка: http://len-puchkowa.narod2.ru
Где меня уже разместили: http://help.blog.tut.by/2011/08/04/pomozhem-elene-puchkovoy/#more-834
http://www.interfax.by/mosaic/1098011#comments
Благотворительные счета открыты в ОАО «АСБ Беларусбанк»
в филиале №700/86 – г.Могилев, ул. Первомайская, 31;
УНП 700007079; МФО 153801536; код 536
белорусские рубли: №000021
(транзитный счёт №3819382119371 – указывается при переводе средств юрлицами)
доллары США: №000151
(транзитный счёт №3819382119443 – указывается при переводе средств юрлицами)
евро: №000020
(транзитный счёт №3819382119443 – указывается при переводе средств юрлицами)
Назначение платежа: на счет Пучковой Елены Владимировны на лечение
WebMoney:
Белорусские рубли: B259142513533
Евро: E244304529557
Рос. рубли: R287155213491
Доллары США: Z217798841733
EasyPay: 17969116
Адрес для почтовых переводов
212039 Беларусь, г. Могилев,
ул. Минское шоссе 38, кв. 58, тел. +375 29 240-54-45
Получатель: Пучкова Елена Владимировна.
СЧЕТ в АЛЬФА-БАНКЕ:
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ
ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «АЛЬФА-БАНК»
Ул. Мясникова, 70, 220030 Минск, Республика Беларусь СВИФТ - ALFABY2X
№ текущего счёта 3014148869001 (USD) Пучкова Елена Владимировна
Closed joint-stock company "ALFA-BANK"
70 Myasnikova Str., 220030 Minsk,Republic of Belarus
SWIFT-ALFABY2X
Acc.3014148869001 (USD) ALENA PUCHKOVA
БАНКИ-КОРРЕСПОНДЕНТЫ
ПЛАТЕЖИ В ДОЛЛАРАХ из США
Acc. №822838926 в J.P.MORGAN CHASE BANK, New York, USA, SWIFT - CHASUS33
ПЛАТЕЖИ В ДОЛЛАРАХ из РОССИИ
Счет №30231810300000000118 в ОАО "АЛЬФА-БАНК", Москва, РБ,
БИК-044525593, К/счет № 30101810200000000593
ИНН 7728168971
СЧЕТА в БЕЛАРУСБАНК
Российские рубли:
Банк-корреспондент (Correspondent bank)
Сбербанк России ОАО, Москва
SBERBANK, MOSCOW
-корсчет 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, г.Москва
-БИК:044525225 -ИНН:7707083893
банковский счет №30111810700000000063
Банк получателя (Beneficiary bank)
ОАО «Сберегательный банк «Беларусбанк»
SWIFT-код: AKBBBY2X Банковский счет 30111810700000000063
МФО 153001795 (код 795) УНП 100325912, ОКПО 37387991
Получатель
Пучкова Елена Владимировна на лечение.
Пучковой Елены Владимировны
Счёт 6430010300117
в отделении 700/86
В евро:
БАНК-КОРРЕСПОНДЕНТ:
1.UniCreditBankAG, Hypoereinsbank,Muenchen Account 69 105 548 SWIFT-code: HYVEDEMM
2.Commerzbank AG, Frankfurt am Main
Account 400-886596600
SWIFT-code: COBADEFF
БАНК-ПОЛУЧАТЕЛЬ:
BELARUSBANK
SWIFT-code: AKBBBY2X
Bank code: MFO 153001795 (code 795)
Payer’s Identification Number: UNP 100325912
FOR BRANCH 700/86 BELARUSBANK ACCOUNT: 6111000001454 MOGILEV, BELARUS
Puchkova Alena
PASSPORT KB1694019 06.08.2010
ACCOUNT: 9780000000013
Пучкова Елена Владимировна.
В долларах США:
БАНК-КОРРЕСПОНДЕНТ:
STANDARD CHARTERED BANK,NEW YORK, USA ACCOUNT
3582021714001
SWIFT-code: SCBLUS33
CHIPS ABA: 0256
FED ABA: 026002561
БАНК-ПОЛУЧАТЕЛЬ:
BELARUSBANK
SWIFT-code: AKBBBY2X
Bank code: MFO 153001795 (code 795)
Payer’s Identification Number: UNP 100325912
FOR BRANCH 700/86 BELARUSBANK
ACCOUNT: 6111000001454
MOGILEV, BELARUS
Puchkova Alena
PASSPORT KB1694019 06.08.2010
ACCOUNT:8400000000030
Пучкова Елена Владимировна.
Меня зовут Пучкова Елена. Я родилась 2 января 1980 г.р.. Я инвалид 1 группы. В три года мне поставили диагноз Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. При этом заболевании атрофируются мышцы. Такое заболевание сопровождается сильным искривлением позвоночника. С этим заболеванием живут не долго…. С каждым днем позвоночник искривляется так, что страдают лёгкие, сердца и другие внутренние органы .
С самого маленького возраста, я помню, как Отец прикладывал все усилия, что бы поставить нас с сестрой на ножки (моя сестра Лиля также страдает таким заболеванием, но она меня старше на 5 лет, но у нее Сколиоз не развивается так стремительно, как мой. Она даже родила доченьку Маргаритку). Отец возил нас к костоправам, просто к травникам, в различные больницы и клиники. Когда мы были маленькие, мы мало понимали, о том, как же ему было трудно нести на обеих руках уже не годовалых дочерей. Только теперь я могу понять, что ему придавала сил – ВЕРА! Когда-то Отец нам сказал, что перепробовал все, что бы поставить нас на ноги. Постепенно неуверенный, а со временем стал неумолим и безжалостен диагноз медиков: прогрессирующая Спинальная амиотрафия Верднига-Гоффмана. Приговор был таким:- «Ваши девочки проживут 3-5 лет»
Но Господь пришел к нам на помощь и продлил нам жизнь! Успешно окончив на дому среднюю школу, заочно техникум, бухгалтерскую школу, я начала петь сначала просто дома, потом в Городском Доме Культуры и там уже были люди, которые мне аплодировали и дарили цветы. В моей жизни сыграли большую, положительную роль мои родители, моя сестра с которой я всегда могла порадоваться и поплакать, поделиться состоянием здоровья. Одним словом нам было легче жить, потому что нас двое! В нашей квартире всегда было уютно и весело. Я никогда не чувствовала себя больным и не нужным ребенком. Я ощущаю на протяжении всей своей жизни, что люди любят меня и я нужна им!
Я старалась всегда спешить на помощь к людям, которые в ней очень нуждались. Помогала проводить вечера отдыха в городском обществе инвалидов и за собственные средства покупала небольшие подарки.
Но жесткая действительность все глубже и больнее напоминает о моей болезни. Теперь из-за страшного сколиоза я сижу на правом бедре. Я очень сильно опираюсь на левую руку, на ней бесконечно образуется сильные раны. Но если я не буду на нее опираться, то я не смогу вообще сидеть.
Я всегда старалась не падать духом, быть веселой и интересной. На моем лице всегда сияет улыбка, даже тогда, когда не все так хорошо, как хотелось бы. Своим оптимизмом я стараюсь заряжать людей! Но теперь и мне нужна помощь других людей. В клинике Ортон согласились прооперировать меня. Необходимо собрать сумму 44360 тысяч Евро. Такую смету они мне прислали. Столько стоит операция без транспортных расходов. Таких денег никогда не было у моей семьи (родители пенсионеры, мой муж инвалид тоже первой группы он на коляске передвигается).
Сейчас я с большой надеждой прошу вас о помощи! Пожалуйста, помогите мне собрать ту сумму, которая необходима для операции! Я очень хочу жить, легко дышать и радоваться каждому прожитому дню! Мне крайне необходима Ваша помощь в сборе средств, распостранение информации обо мне и поддержкой добрым словом! Я очень верую в людей с большим добрым сердцем! Я же буду молиться Богу за каждого из Вас, прося здравие и благополучия!
На этой Земле добрых и отзывчивых людей много, я верю в это! Благодаря вашему милосердию я забуду, что такое бесконечно терпеть боль и постоянный дискомфорт в теле. Собрав все добро своей души, вы подарите мне жизнь и радость видеть своего любимого мужа Диму, своих близких и друзей, я смогу видеть, как растет моя замечательная племянница и если Бог даст родить свое дитя! Я благодарю вас за каждую копеечку и каждый добрый поступок! Я очень верю, что Вы и конечно же мой любимый Господь не оставите меня наедине с моей бедой! Верою ведь все мы будем спасены! Храни вас Бог!
С Уважением Елена Пучкова.
документы прилагаю на моей страничке....
Моя страничка: http://len-puchkowa.narod2.ru
Где меня уже разместили: http://help.blog.tut.by/2011/08/04/pomozhem-elene-puchkovoy/#more-834
http://www.interfax.by/mosaic/1098011#comments
Благотворительные счета открыты в ОАО «АСБ Беларусбанк»
в филиале №700/86 – г.Могилев, ул. Первомайская, 31;
УНП 700007079; МФО 153801536; код 536
белорусские рубли: №000021
(транзитный счёт №3819382119371 – указывается при переводе средств юрлицами)
доллары США: №000151
(транзитный счёт №3819382119443 – указывается при переводе средств юрлицами)
евро: №000020
(транзитный счёт №3819382119443 – указывается при переводе средств юрлицами)
Назначение платежа: на счет Пучковой Елены Владимировны на лечение
WebMoney:
Белорусские рубли: B259142513533
Евро: E244304529557
Рос. рубли: R287155213491
Доллары США: Z217798841733
EasyPay: 17969116
Адрес для почтовых переводов
212039 Беларусь, г. Могилев,
ул. Минское шоссе 38, кв. 58, тел. +375 29 240-54-45
Получатель: Пучкова Елена Владимировна.
СЧЕТ в АЛЬФА-БАНКЕ:
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ
ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «АЛЬФА-БАНК»
Ул. Мясникова, 70, 220030 Минск, Республика Беларусь СВИФТ - ALFABY2X
№ текущего счёта 3014148869001 (USD) Пучкова Елена Владимировна
Closed joint-stock company "ALFA-BANK"
70 Myasnikova Str., 220030 Minsk,Republic of Belarus
SWIFT-ALFABY2X
Acc.3014148869001 (USD) ALENA PUCHKOVA
БАНКИ-КОРРЕСПОНДЕНТЫ
ПЛАТЕЖИ В ДОЛЛАРАХ из США
Acc. №822838926 в J.P.MORGAN CHASE BANK, New York, USA, SWIFT - CHASUS33
ПЛАТЕЖИ В ДОЛЛАРАХ из РОССИИ
Счет №30231810300000000118 в ОАО "АЛЬФА-БАНК", Москва, РБ,
БИК-044525593, К/счет № 30101810200000000593
ИНН 7728168971
СЧЕТА в БЕЛАРУСБАНК
Российские рубли:
Банк-корреспондент (Correspondent bank)
Сбербанк России ОАО, Москва
SBERBANK, MOSCOW
-корсчет 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, г.Москва
-БИК:044525225 -ИНН:7707083893
банковский счет №30111810700000000063
Банк получателя (Beneficiary bank)
ОАО «Сберегательный банк «Беларусбанк»
SWIFT-код: AKBBBY2X Банковский счет 30111810700000000063
МФО 153001795 (код 795) УНП 100325912, ОКПО 37387991
Получатель
Пучкова Елена Владимировна на лечение.
Пучковой Елены Владимировны
Счёт 6430010300117
в отделении 700/86
В евро:
БАНК-КОРРЕСПОНДЕНТ:
1.UniCreditBankAG, Hypoereinsbank,Muenchen Account 69 105 548 SWIFT-code: HYVEDEMM
2.Commerzbank AG, Frankfurt am Main
Account 400-886596600
SWIFT-code: COBADEFF
БАНК-ПОЛУЧАТЕЛЬ:
BELARUSBANK
SWIFT-code: AKBBBY2X
Bank code: MFO 153001795 (code 795)
Payer’s Identification Number: UNP 100325912
FOR BRANCH 700/86 BELARUSBANK ACCOUNT: 6111000001454 MOGILEV, BELARUS
Puchkova Alena
PASSPORT KB1694019 06.08.2010
ACCOUNT: 9780000000013
Пучкова Елена Владимировна.
В долларах США:
БАНК-КОРРЕСПОНДЕНТ:
STANDARD CHARTERED BANK,NEW YORK, USA ACCOUNT
3582021714001
SWIFT-code: SCBLUS33
CHIPS ABA: 0256
FED ABA: 026002561
БАНК-ПОЛУЧАТЕЛЬ:
BELARUSBANK
SWIFT-code: AKBBBY2X
Bank code: MFO 153001795 (code 795)
Payer’s Identification Number: UNP 100325912
FOR BRANCH 700/86 BELARUSBANK
ACCOUNT: 6111000001454
MOGILEV, BELARUS
Puchkova Alena
PASSPORT KB1694019 06.08.2010
ACCOUNT:8400000000030
Пучкова Елена Владимировна.
| (113) Ольга 23:54:34, 20.01.2012 |
|
Здравствуйте! Скажите, что нужно для того чтобы обратиться в ваш фонд? У моей знакомой очень серьёзно болеет дочь. Зовут её Сашенька, ей 1 год и 2 месяца.
У неё:
Эпилепсия,
Симтоматический синдром- Веста,
ДЦП,
левосторонний гемипарез,
задержка психомоторного развития.
На врачебной комиссии, где Сашеньке установили инвалидность, консилиум врачей дал так называемую надежду, что ребёнка до двух лет можно поставить на ноги, но время бежит скоротечно. Они нашли клинику в Германии Schön Klinik Vogtareuth где согласились Сашу принять. Счёт на лечение 43895евро, это 1 773 358т.р. но они не в силах оплатить такое дорогостоящее лечение, в семье есть ещё старший ребёнок, работает только отец семейства.
Может ли ваш фонд как-нибудь помочь в сборе этой суммы? Какие документы для этого нужны?
Сейчас они в Москве, проходят подробное обследование. Ответьте, пожалуйста мне, я им всё передам!
С уважением, Шмелёва Ольга Леонидовна.
У неё:
Эпилепсия,
Симтоматический синдром- Веста,
ДЦП,
левосторонний гемипарез,
задержка психомоторного развития.
На врачебной комиссии, где Сашеньке установили инвалидность, консилиум врачей дал так называемую надежду, что ребёнка до двух лет можно поставить на ноги, но время бежит скоротечно. Они нашли клинику в Германии Schön Klinik Vogtareuth где согласились Сашу принять. Счёт на лечение 43895евро, это 1 773 358т.р. но они не в силах оплатить такое дорогостоящее лечение, в семье есть ещё старший ребёнок, работает только отец семейства.
Может ли ваш фонд как-нибудь помочь в сборе этой суммы? Какие документы для этого нужны?
Сейчас они в Москве, проходят подробное обследование. Ответьте, пожалуйста мне, я им всё передам!
С уважением, Шмелёва Ольга Леонидовна.
| (112) Екатерина 18:07:41, 18.01.2012 |
|
Добрый вечер, я студентка Томского Политехнического Университета, когда имею возможность кладу деньги в куб, который расположен у нас в 20 корпусе, по адресу пр. Ленина 2а, и на котором написано "Обыкновенное чудо". Сегодня случайно зашла на сайт, и не обнаружила его (этот куб) в списке, скажите пожалуйста, это все-таки Ваш куб или это какая то ошибка?
| (111) Марина волонтер 03:59:08, 07.01.2012 |
|
Просим вас оказать посильную материальную помощь для оплаты лечения нашего сына Ярослава Шаповалова (22.10.2011гр). Мальчик родился с редким тяжёлым пороком сердца. Первая операция была проведена в Москве вскоре после рождения, благодаря ей Ярослав выжил. Необходимы ещё 2 сложнейшие операции, чтобы наш сын смог полноценно жить. Нас пригласил на лечение кардиоцентр города Бад-Эйнхаузен, Германия(там уже давно и успешно проводят такие операции). Вторая операция стоит 35 тыс.евро, нас ждут на госпитализацию 30 марта. Нам не под силу самостоятельно оплатить лечение. Пожалуйста, помогите собрать эти средства для Ярослава.
С уважением, Иван Шаповалов
Ольга Перминова
Контакты
ivolga178@rambler.ru
78-31-08 Ольга Перминова(мама)
8-919-511-02-92 Иван Шаповалов(папа)
610047,г.Киров,Дзержинского 60-204(дом.адрес)
Сюжеты о Ярославе местных телеканалов.
http://vkontakte.ru/videos-33187367?z=video-33187367_162248430%2Fclub33187367
http://vkontakte.ru/videos-33187367?z=video-33187367_162241544%2Fclub33187367
Документы (св-во о рождении,выписки из больниц) и фото прикрепляю.
Копия письма со счётом
Dear Mrs. Perminova,
The admission of your child Yaroslav Shapovalov is scheduled for March 30, 2012. Before admission, you have to make a deposit of 35,000 euro (thirty-five thousands euro) into the following bank account:
Account holder: Herz- und Diabeteszentrum NRW
Name of bank: Stadtsparkasse Bad Oeynhausen
Swift code: WELADED1OEH
IBAN: DE78490512850000134445
When you send the money, please do not forget to specify the name of your son.
Pleae let me know if you will be here according to schedule.
With the very best wishes,
Dr. E. Sandica
Direktor
Department Chirurgie Angeborener Herzfehler
Zentrum für Angeborene Herzfehler
Herz- und Diabeteszentrum NRW
Georgstr. 11
32545 Bad Oeynhausen
Tel: +49 (0) 5731/97-2328
Fax: +49 (0) 5731/97-2830
С уважением, Иван Шаповалов
Ольга Перминова
Контакты
ivolga178@rambler.ru
78-31-08 Ольга Перминова(мама)
8-919-511-02-92 Иван Шаповалов(папа)
610047,г.Киров,Дзержинского 60-204(дом.адрес)
Сюжеты о Ярославе местных телеканалов.
http://vkontakte.ru/videos-33187367?z=video-33187367_162248430%2Fclub33187367
http://vkontakte.ru/videos-33187367?z=video-33187367_162241544%2Fclub33187367
Документы (св-во о рождении,выписки из больниц) и фото прикрепляю.
Копия письма со счётом
Dear Mrs. Perminova,
The admission of your child Yaroslav Shapovalov is scheduled for March 30, 2012. Before admission, you have to make a deposit of 35,000 euro (thirty-five thousands euro) into the following bank account:
Account holder: Herz- und Diabeteszentrum NRW
Name of bank: Stadtsparkasse Bad Oeynhausen
Swift code: WELADED1OEH
IBAN: DE78490512850000134445
When you send the money, please do not forget to specify the name of your son.
Pleae let me know if you will be here according to schedule.
With the very best wishes,
Dr. E. Sandica
Direktor
Department Chirurgie Angeborener Herzfehler
Zentrum für Angeborene Herzfehler
Herz- und Diabeteszentrum NRW
Georgstr. 11
32545 Bad Oeynhausen
Tel: +49 (0) 5731/97-2328
Fax: +49 (0) 5731/97-2830
| (110) света 21:03:47, 03.01.2012 |
|
здравствуйте зовут меня света у меня пятеро детей недавно 25 10 2011 умер муж я работаю санитаркой в больнице ставрополя зарплата моя 7 тысяч случилась у меня еще одна беда младшему сыну артему срочно нужна дорогостоящая операция в германии диагноз лейкимия проу о материальной помощи пожалуйста помогите кто чем может мой номер телефона 89632867934 номер счета в счета в сбербанке 42307810760315017573 номер банкпвской карты 4276860012980971 мой адрес in.iva76@mail.ru
| (109) Алена 19:28:16, 28.12.2011 |
|
Скажите, пожалуйста, а как можно присоединиться к Вашему фонду? Я хочу хоть как-то помогать Вам в этом нелегком деле. Денег у меня немного, но в качестве организатора могу помочь. Есть опыт работы с детьми(была вожатой).
Спасибо!
Спасибо!
| (108) Гульнара Ахмадеева 01:05:55, 25.12.2011 |
|
от Ахмадеевой Гульнары Азхамулловны
Зарегистрированного по адресу:
452780, Россия, Республика Башкортостан,
Туймазинский район, п.Серафимовский, ул.Гафури, д.12. кв.15
тел.: 8970820473
адрес эл. почты: ahmadeevagulnara@yandex.ru
Здравствуйте!
Пишет Вам мама маленького мальчика Амира, мальчика с особой судьбой.
Диагноз Амирчика: последствия органического поражения ЦНС (родовая травма), атонически-астатический синдром (сниженный тонус мышц), миелодисплазия (группа заболеваний, характеризующихся недоразвитием участка спинного мозга).
Из-за заболевания у Амира все происходит с задержкой. Он позже, чем здоровые дети, стал держать голову, садиться, ползать, вставать на ножки и, наконец, ходить. Долго не понимал, что к нему обращаются, что просят что-то сделать. Не сразу сообразил, что с игрушками можно играть, а мама никогда не сделает ничего плохого и, значит, можно не плакать. Из-за заболевания Амирчик быстрее, чем другие дети, устает. За день ему приходится тратить очень много энергии, потому что самое простое движение, которое легко выполняет любой другой ребенок, ему дается с огромным трудом.
Но именно заболевание сделало Амирчика упорным и волевым мальчиком. Можно ли в данном случае говорить о «плюсах»? Вряд ли! Только по-другому нельзя, иначе вся жизнь Амира превратится в сплошное страдание. А пока есть шанс помочь малышу справиться со многими последствиями родовой травмы, ведь он еще такой маленький и все лечение его организм воспринимает самым лучшим образом. По мнению специалистов, у мальчика высокий реабилитационный потенциал, Амир имеет все шансы догнать в развитии своих сверстников и в дальнейшем пойти учиться в обычную школу.
Амир уже проходил курсы лечения и реабилитации в ГДБ №8 им. проф. Ратнера г. Казань, ДЦПНиЭ г. Уфы, в Детском Клиническом санатории Министерства обороны Украины, ОДКБ г. Ярославля, НТЦ ПНИ (проф. Скворцова) г. Москва, клиники реабилитации церебрального паралича пров. Шаньси в Китае, в Международной клиника восстановительного лечения (проф.Кзявкина) г.Трускавец, центре патологии речи и нейрореабилитации нейросенсорных и двигательных нарушений (проф. Севастьянов В.В.) г.Йошкар-Ола. И это не считая бесчисленных курсов массажа, ЛФК, бассейна, иглоукалываний, занятий по развивающим методикам (Монтессори и т.д.), курсов у остеопата - мы используем все возможности помочь Амирчику догнать в физическом и психическом развитии своих сверстников. И мы достигли успехов: сейчас Амирчик более уверенно ходит без поддержки, в его речи появляются новые слова, он осваивает новые движения, и мы абсолютно уверены, что это не предел возможностей нашего малыша!
Только вот лечение и реабилитация ребенка с такими диагнозами стоит огромных денег. Огромных - по меркам обычной семьи, в которой кормильцем является только папа, так как мама была вынуждена уволиться с работы, чтобы ухаживать за больным ребенком. Семья живет только на зарплату папы ребенка, но и этих средств постоянно не хватает (снимаем квартиру, т.к. своего жилья не имеем и выплачиваем автокредит, кот.брали еще до рождении малыша) Остальные деньги уходят на лечение (массаж, бассейн, «Ментессори», лекарства и т.д) и самые необходимые вещи и приспособления для сына. Нам помогали близкие родственники, но они также обычные люди со скромными доходами. Какие-то курсы лечения нам удается оплатить самостоятельно, но без помощи жертвователей мы не можем осилить ту интенсивную программу, которая сейчас необходима Амирчику. Ведь время работает против нас!
Амиру очень нужна ваша помощь. От других мам тяжелобольных детей узнала о хорошем лечении ДЦП в Самарском терапевтическом комплекс «Реацентр», где примняется уникальный метод лечения детской неврологической патологии — МИКРОТОКОВАЯ РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ. Но стоимость курса очень велика для нас. Мы просим Вас о помощи, не будьте равнодушны к нашему малышу. Помогите, пожалуйста, нам собрать нужную сумму, так дорого стоит улыбка малыша сделавшие свои первые шаги! Я очень верю и надеюсь, что найдутся люди, которые помогут и мой сынок выздоровеет и счастье придет и в наш дом! Конечно, Амир еще не сможет сказать Вам слова благодарности, но мы, потом расскажем ему о добром и благом деле, совершенном Вами, людьми с добрым сердцем, которые не остались равнодушными к нашей беде и смогли нам оказать огромную поддержку.
Спасибо и благослови Вас Бог!
Не возражаю против использования сведений о ребенке (обо мне) в средствах массовой информации
С Уважением, семья Ахмадеевых
Зарегистрированного по адресу:
452780, Россия, Республика Башкортостан,
Туймазинский район, п.Серафимовский, ул.Гафури, д.12. кв.15
тел.: 8970820473
адрес эл. почты: ahmadeevagulnara@yandex.ru
Здравствуйте!
Пишет Вам мама маленького мальчика Амира, мальчика с особой судьбой.
Диагноз Амирчика: последствия органического поражения ЦНС (родовая травма), атонически-астатический синдром (сниженный тонус мышц), миелодисплазия (группа заболеваний, характеризующихся недоразвитием участка спинного мозга).
Из-за заболевания у Амира все происходит с задержкой. Он позже, чем здоровые дети, стал держать голову, садиться, ползать, вставать на ножки и, наконец, ходить. Долго не понимал, что к нему обращаются, что просят что-то сделать. Не сразу сообразил, что с игрушками можно играть, а мама никогда не сделает ничего плохого и, значит, можно не плакать. Из-за заболевания Амирчик быстрее, чем другие дети, устает. За день ему приходится тратить очень много энергии, потому что самое простое движение, которое легко выполняет любой другой ребенок, ему дается с огромным трудом.
Но именно заболевание сделало Амирчика упорным и волевым мальчиком. Можно ли в данном случае говорить о «плюсах»? Вряд ли! Только по-другому нельзя, иначе вся жизнь Амира превратится в сплошное страдание. А пока есть шанс помочь малышу справиться со многими последствиями родовой травмы, ведь он еще такой маленький и все лечение его организм воспринимает самым лучшим образом. По мнению специалистов, у мальчика высокий реабилитационный потенциал, Амир имеет все шансы догнать в развитии своих сверстников и в дальнейшем пойти учиться в обычную школу.
Амир уже проходил курсы лечения и реабилитации в ГДБ №8 им. проф. Ратнера г. Казань, ДЦПНиЭ г. Уфы, в Детском Клиническом санатории Министерства обороны Украины, ОДКБ г. Ярославля, НТЦ ПНИ (проф. Скворцова) г. Москва, клиники реабилитации церебрального паралича пров. Шаньси в Китае, в Международной клиника восстановительного лечения (проф.Кзявкина) г.Трускавец, центре патологии речи и нейрореабилитации нейросенсорных и двигательных нарушений (проф. Севастьянов В.В.) г.Йошкар-Ола. И это не считая бесчисленных курсов массажа, ЛФК, бассейна, иглоукалываний, занятий по развивающим методикам (Монтессори и т.д.), курсов у остеопата - мы используем все возможности помочь Амирчику догнать в физическом и психическом развитии своих сверстников. И мы достигли успехов: сейчас Амирчик более уверенно ходит без поддержки, в его речи появляются новые слова, он осваивает новые движения, и мы абсолютно уверены, что это не предел возможностей нашего малыша!
Только вот лечение и реабилитация ребенка с такими диагнозами стоит огромных денег. Огромных - по меркам обычной семьи, в которой кормильцем является только папа, так как мама была вынуждена уволиться с работы, чтобы ухаживать за больным ребенком. Семья живет только на зарплату папы ребенка, но и этих средств постоянно не хватает (снимаем квартиру, т.к. своего жилья не имеем и выплачиваем автокредит, кот.брали еще до рождении малыша) Остальные деньги уходят на лечение (массаж, бассейн, «Ментессори», лекарства и т.д) и самые необходимые вещи и приспособления для сына. Нам помогали близкие родственники, но они также обычные люди со скромными доходами. Какие-то курсы лечения нам удается оплатить самостоятельно, но без помощи жертвователей мы не можем осилить ту интенсивную программу, которая сейчас необходима Амирчику. Ведь время работает против нас!
Амиру очень нужна ваша помощь. От других мам тяжелобольных детей узнала о хорошем лечении ДЦП в Самарском терапевтическом комплекс «Реацентр», где примняется уникальный метод лечения детской неврологической патологии — МИКРОТОКОВАЯ РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ. Но стоимость курса очень велика для нас. Мы просим Вас о помощи, не будьте равнодушны к нашему малышу. Помогите, пожалуйста, нам собрать нужную сумму, так дорого стоит улыбка малыша сделавшие свои первые шаги! Я очень верю и надеюсь, что найдутся люди, которые помогут и мой сынок выздоровеет и счастье придет и в наш дом! Конечно, Амир еще не сможет сказать Вам слова благодарности, но мы, потом расскажем ему о добром и благом деле, совершенном Вами, людьми с добрым сердцем, которые не остались равнодушными к нашей беде и смогли нам оказать огромную поддержку.
Спасибо и благослови Вас Бог!
Не возражаю против использования сведений о ребенке (обо мне) в средствах массовой информации
С Уважением, семья Ахмадеевых
| (107) Юлия 14:58:44, 19.12.2011 |
|
Здравствуйте!
Я не являюсь мамой, но у нас есть одна очень серьезная беда! Речь пойдет о ребенке, который живет не в Томской области, но пока еще живет! Девочке всего 4 годика, живет она с мамой и братом в Пермском крае. У малышки не так давно обнаружили рак крови! Болезнь очень серьезная, ребенок вот вот может умереть! Болезнь можно лечить, но только в Германии. Сумму, которую затребовали врачи собрать одной матери (мужа она похоронила в этом году), просто не реально! Нужно 225 тыс. долларов!!! Мы очень вас просим, хоть ребенок не из наших краев, помочь нам спасти ей жизнь!!! Ее мама будет рада любой копейки, которую смогут дать люди! Заранее огромное спасибо!!!
Я не являюсь мамой, но у нас есть одна очень серьезная беда! Речь пойдет о ребенке, который живет не в Томской области, но пока еще живет! Девочке всего 4 годика, живет она с мамой и братом в Пермском крае. У малышки не так давно обнаружили рак крови! Болезнь очень серьезная, ребенок вот вот может умереть! Болезнь можно лечить, но только в Германии. Сумму, которую затребовали врачи собрать одной матери (мужа она похоронила в этом году), просто не реально! Нужно 225 тыс. долларов!!! Мы очень вас просим, хоть ребенок не из наших краев, помочь нам спасти ей жизнь!!! Ее мама будет рада любой копейки, которую смогут дать люди! Заранее огромное спасибо!!!
| (106) Игорь 12:55:40, 14.12.2011 |
|
Я прошу прощения - ваш Фонд работает или нет? Почему нет никакой реакции на предыдущее соообщение № 103??? Других контактов у вас нет... Даже если помощь не требуется - неужели проблематично об этом сообщить, ведь общее дело делаем?
| (105) Александра и Кристина 16:43:40, 11.12.2011 |
|
Здравствуйте!
В рамках городской программы "Планирование карьеры-путь к успеху" мы создаем социальный благотворительный проект. Могли бы мы воспользоваться информацией с Вашего сайта? И можем ли мы рассчитывать на Вашу помощь?
В рамках городской программы "Планирование карьеры-путь к успеху" мы создаем социальный благотворительный проект. Могли бы мы воспользоваться информацией с Вашего сайта? И можем ли мы рассчитывать на Вашу помощь?
| (104) Светлана 14:48:57, 09.12.2011 |
|
Здравствуйте! я постоянно слежу за работой вашего фонда и по мере возможности стараюсь помогать нуждающимся детишкам пожертвования. У меня возник вопрос, а фонд "Обыкновенное чудо" как то взаимодействует с нашей одминистрацией, точнее помогают ли наши чиновники в сборе средств?или же этим занимаются только работники фонда и обычные жители Томска?
| (103) Игорь 19:43:19, 08.12.2011 |
|
Добрый день,
слежу за историей Насти Селивановой, в свое время, когда был сбор федеральными благотворительными фондами - помогал. Подскажите, как сейчас дела у Насти, как идет выздоровление? Нужна ли фин. помощь и если да, то куда можно перечислить деньги?
Заранее спасибо!
слежу за историей Насти Селивановой, в свое время, когда был сбор федеральными благотворительными фондами - помогал. Подскажите, как сейчас дела у Насти, как идет выздоровление? Нужна ли фин. помощь и если да, то куда можно перечислить деньги?
Заранее спасибо!
| (102) Татьяна 17:48:45, 07.12.2011 |
|
Добрый день. Пишет вам мама Фёдорова Татьяна, моя дочь Фёдорова Александра 09.11. 2010г.р. тяжело болеющий ребёнок. Наш диагноз Эпилепсия, Симтоматический Синдром-Веста, Левосторонний гемипарез , ДЦП. Мы нашли клинику в Израиле они готовы нас принять, но оплатить лечение самостоятельно мы не в силах. Скажите пожалуйста возможно ли получить помощь от вашего фонда? Все документы прилагаются. Жду с нетерпением вашего ответа! За ранее приносим вам благодарность.
| (101) тимур 15:29:19, 06.12.2011 |
|
Доброго времени суток! Меня зовут Тимур, я являюсь волонтером Ванечки Гусева. Малышу скоро исполнится шесть лет. Отечественная медицина, к сожалению, не может поставить точного диагноза и назначить лечения Ване, мальчика мучают гиперкинезы (непроизвольные движения) и дистонические атаки (судороги). Поставленный диагноз ДЦП признан ошибочным.
В настоящее время Ваню готова принять на обследование и лечение Университетская клиника г. Гейдельберг Германия, там ему проведут стационарную диагностику, включая спинномозговую пункцию с нейромедиаторами (в России этот анализ не делают), магнитно-резонансная спектроскопия, электрофизиология, КГ-статус и мышечный статус, ЭЭГ и длительный мониторинг ЭЭГ. Возможны генетические исследования, длительность лечения 2 недели. Для Малыша это единственная возможность установить диагноз, подобрать правильную терапию и улучшить состояние. К сожалению, время сейчас для Вани губительно, в нескольких клиниках уже отказали из-за возраста. Чем старше ребенок, тем меньше шансов на выздоровление. Обследование и лечение в клинике стоит 17 200 Евро, плюс затраты на перелет, услуги переводчика и проживание сопровождающего лица. Для семьи Вани невозможно самостоятельно найти такую сумму.
Если у Вас есть возможность помочь, пожалуйста, откликнитесь. Если Вы можете порекомендовать, куда можно обратиться, мы будем очень Вам благодарны!
Благодарим за любую помощь!
Официальная группа в Контакте: http://vkontakte.ru/club31529906
Официальная группа в Однокласниках: http://www.odnoklassniki.ru/#/group/51837011820799
Очень прошу Вас поместить информацию о Ванечке на Вашем сайте!!! Без помощи фондов нам не справиться. Быть может, Вы адресуете нас к кому-то.
Все необходимые документы готовы выслать Вам.
Контактные телефоны: 8 960 666 74 80 – Тимур, 8 920 493 69 01 – Лиза (мама Ванечки), 8 47548 2 19 85 – Лиза (домашний телефон)
Спасибо Вам за то добро, что Вы делаете! И ждем от Вас ответа!
В настоящее время Ваню готова принять на обследование и лечение Университетская клиника г. Гейдельберг Германия, там ему проведут стационарную диагностику, включая спинномозговую пункцию с нейромедиаторами (в России этот анализ не делают), магнитно-резонансная спектроскопия, электрофизиология, КГ-статус и мышечный статус, ЭЭГ и длительный мониторинг ЭЭГ. Возможны генетические исследования, длительность лечения 2 недели. Для Малыша это единственная возможность установить диагноз, подобрать правильную терапию и улучшить состояние. К сожалению, время сейчас для Вани губительно, в нескольких клиниках уже отказали из-за возраста. Чем старше ребенок, тем меньше шансов на выздоровление. Обследование и лечение в клинике стоит 17 200 Евро, плюс затраты на перелет, услуги переводчика и проживание сопровождающего лица. Для семьи Вани невозможно самостоятельно найти такую сумму.
Если у Вас есть возможность помочь, пожалуйста, откликнитесь. Если Вы можете порекомендовать, куда можно обратиться, мы будем очень Вам благодарны!
Благодарим за любую помощь!
Официальная группа в Контакте: http://vkontakte.ru/club31529906
Официальная группа в Однокласниках: http://www.odnoklassniki.ru/#/group/51837011820799
Очень прошу Вас поместить информацию о Ванечке на Вашем сайте!!! Без помощи фондов нам не справиться. Быть может, Вы адресуете нас к кому-то.
Все необходимые документы готовы выслать Вам.
Контактные телефоны: 8 960 666 74 80 – Тимур, 8 920 493 69 01 – Лиза (мама Ванечки), 8 47548 2 19 85 – Лиза (домашний телефон)
Спасибо Вам за то добро, что Вы делаете! И ждем от Вас ответа!
| (100) Татьяна 20:07:44, 02.12.2011 |
|
началось всё 09.11.2010г. появилась на свет моя Сашенька, тогда ничего не предвещала беды. Но когда у неё в первые сутки не отошли миконии и на вторые всё было тоже самое, я насторожилась и забила тревогу. Так мы с Сашенькой пролежали вместе 2 дня и переночевали две ночи, а когда на утро её забрали на обработку- больше не принесли… Только через 2 часа ко мне пришла Главный детский педиатр род дома и сказала -У вашего ребёнка не проходимость кишечника и её в срочном порядке перевезли в хирургию.
В тот момент у меня земля ушла из под ног, и больше я вообще ничего не понимала что она мне там говорила, только помню холодный взгляд, и равнодушные слова звучали как приговор. Может даже ваш ребёнок и не вы живит, будьте готовы ко всему…
11.11. 2010г Сашу прооперировали по поводу кишечной непроходимости. Операция длилась около 4 часов.
18.11.2010г. Осложнение : Серозный перитонит, ушивание эвентрации( простыми словами вывалился кишечник)
И так моя Сашенька пробыла на ИВЛ (искусственная вентиляция лёгких ) 2 недели, и месяц в реанимации.
03.02.2011г. Дочу прооперировали и снова около 4 часов длилась операция : наложение анастомоза бок в бок ( сшили кишечник) и опять 2 недели реанимации.
Всего у Саши было 7 наркозов, 3глубоких , а остальные по поводу вшивания катетора , обследование МРТ, они не такие сильные.
Когда мне позвонили с больницы и пригласили на госпитализацию я была так счастлива, мы думали что всё самое страшное позади. Теперь всё будет хорошо и наша малышка начнёт по настоящему Жить, что больше не будет мучений, бесконечной боли… Но не всегда бывает так как мы хотим. И вот я поднимаюсь в реанимацию , что бы увидеть свою девочку, но вижу перед собой совсем другого ребёнка, отёкшего , она кричала , была не в адыкватном состоянии, глаза были закатаны в право, слюни пузырились, и она не как не успокаивалась. Я начала плакать, кричать, что с моим ребёнком, а мед сестра в ответ- может живот болит, в итоге меня выгнали и отправили домой ещё на неделю. А оказалось что у ребёнка начались приступы, она билась в судорогах ,а этого они не видели.
И после всего этого у неё начались каждодневные приступы.
Сегодня наш диагноз очень не благоприятный и эпилептолог не обещает хорошего будущего. Эпилепсия, Симтоматический Синдром-Веста, Левосторонний гемипарез , ДЦП.
У Сашеньки Совсем не давно был День Рождения ей исполнился год. Но она даже голову не держит, не переворачивается на живот, даже на бок сама не может, опора совсем пропала, т.к. ножка левая порализованна , просто лежит и всё. У дочи пока ещё нет ни одного зуба! Она совсем отказывается от еды, педиатр говорит что такое может быть после гормоно терапии, у неё после этого было ожирение (кушинг) , спасает только то что она сосёт грудь, слава богу ,что у меня есть молоко.
Мы перепробовали много препоратов но ничего не помогает , приступы есть, и эпи-активность сохраняется. Сейчас мы принимаем Депакин-хроносфева, Сабрил, Кеппра. Так же прокололи Гормоны Синатен- депо, но улучшений не наблюдается .
Мы также как и все родители хотим использовать все возможные шансы, что бы помочь нашей девочки избавиться от приступов и начать ЖИТЬ!
Мы нашли клинику в Израиле где согласились нас принять на обследование и подбор адыкватного лечения в течении 2х недель . Средняя стоимость включая и проживание в гостинице обойдётся в 12000$. Но так же как и многие семьи нашей страны мы не можем самостоятельно оплатить лечение, т.к. просто у нас нет таких денег. У нас нет своей квартиры, живём на съёмной, нет машины , нет ничего… И от этого больно и плохо. И остаётся просить людей , чтоб помогли нам собрать нужную сумму. Ведь мир не без добрых людей и мы все знаем это. Прошу всех кто чем может ПОМОГИТЕ МОЕЙ ДОЧЕНЬКИ, САШЕНЬКА ОЧЕНЬ- ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ.
Все документы касаемо ребёнка есть, при необходимости будут вам отправлены .
За ранее приношу благодарность и низкий поклон ВСЕМ кто не останется равнодушен к нашей истории.
Храни всех Господь !!!
В тот момент у меня земля ушла из под ног, и больше я вообще ничего не понимала что она мне там говорила, только помню холодный взгляд, и равнодушные слова звучали как приговор. Может даже ваш ребёнок и не вы живит, будьте готовы ко всему…
11.11. 2010г Сашу прооперировали по поводу кишечной непроходимости. Операция длилась около 4 часов.
18.11.2010г. Осложнение : Серозный перитонит, ушивание эвентрации( простыми словами вывалился кишечник)
И так моя Сашенька пробыла на ИВЛ (искусственная вентиляция лёгких ) 2 недели, и месяц в реанимации.
03.02.2011г. Дочу прооперировали и снова около 4 часов длилась операция : наложение анастомоза бок в бок ( сшили кишечник) и опять 2 недели реанимации.
Всего у Саши было 7 наркозов, 3глубоких , а остальные по поводу вшивания катетора , обследование МРТ, они не такие сильные.
Когда мне позвонили с больницы и пригласили на госпитализацию я была так счастлива, мы думали что всё самое страшное позади. Теперь всё будет хорошо и наша малышка начнёт по настоящему Жить, что больше не будет мучений, бесконечной боли… Но не всегда бывает так как мы хотим. И вот я поднимаюсь в реанимацию , что бы увидеть свою девочку, но вижу перед собой совсем другого ребёнка, отёкшего , она кричала , была не в адыкватном состоянии, глаза были закатаны в право, слюни пузырились, и она не как не успокаивалась. Я начала плакать, кричать, что с моим ребёнком, а мед сестра в ответ- может живот болит, в итоге меня выгнали и отправили домой ещё на неделю. А оказалось что у ребёнка начались приступы, она билась в судорогах ,а этого они не видели.
И после всего этого у неё начались каждодневные приступы.
Сегодня наш диагноз очень не благоприятный и эпилептолог не обещает хорошего будущего. Эпилепсия, Симтоматический Синдром-Веста, Левосторонний гемипарез , ДЦП.
У Сашеньки Совсем не давно был День Рождения ей исполнился год. Но она даже голову не держит, не переворачивается на живот, даже на бок сама не может, опора совсем пропала, т.к. ножка левая порализованна , просто лежит и всё. У дочи пока ещё нет ни одного зуба! Она совсем отказывается от еды, педиатр говорит что такое может быть после гормоно терапии, у неё после этого было ожирение (кушинг) , спасает только то что она сосёт грудь, слава богу ,что у меня есть молоко.
Мы перепробовали много препоратов но ничего не помогает , приступы есть, и эпи-активность сохраняется. Сейчас мы принимаем Депакин-хроносфева, Сабрил, Кеппра. Так же прокололи Гормоны Синатен- депо, но улучшений не наблюдается .
Мы также как и все родители хотим использовать все возможные шансы, что бы помочь нашей девочки избавиться от приступов и начать ЖИТЬ!
Мы нашли клинику в Израиле где согласились нас принять на обследование и подбор адыкватного лечения в течении 2х недель . Средняя стоимость включая и проживание в гостинице обойдётся в 12000$. Но так же как и многие семьи нашей страны мы не можем самостоятельно оплатить лечение, т.к. просто у нас нет таких денег. У нас нет своей квартиры, живём на съёмной, нет машины , нет ничего… И от этого больно и плохо. И остаётся просить людей , чтоб помогли нам собрать нужную сумму. Ведь мир не без добрых людей и мы все знаем это. Прошу всех кто чем может ПОМОГИТЕ МОЕЙ ДОЧЕНЬКИ, САШЕНЬКА ОЧЕНЬ- ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ.
Все документы касаемо ребёнка есть, при необходимости будут вам отправлены .
За ранее приношу благодарность и низкий поклон ВСЕМ кто не останется равнодушен к нашей истории.
Храни всех Господь !!!
| (99) alena 21:47:40, 25.11.2011 |
|
Добрый день!
У нас есть не очень соверменный, но полностью рабочий полноценный компьютер
готовы отдать!
Привезем куда надо
У нас есть не очень соверменный, но полностью рабочий полноценный компьютер
готовы отдать!
Привезем куда надо
| (98) Настя 15:48:15, 25.11.2011 |
|
Здравствутйе, я молодая мама и посещаю сайт mama.tomsk.ru
И вчера я прочитала просто ужасную вещь (http://mama.tomsk.ru/forums/viewtopic.php?f=41&t=41521) , оказывается в томских больниц для детей-отказников не хватает нянечек..... и они могут целую ночь быть одни. Девушки с сайта пытаются помочь, собирают деньги на зарплату нянечкам. Но это же абсурд!!! почему наши власти ничего не хотят с этим делать... вы очень серьезная организация, прошу вас помогите детишкам, может все вместе мы сможем привлечь внимание нашей власти к проблем брошенных детей...
И вчера я прочитала просто ужасную вещь (http://mama.tomsk.ru/forums/viewtopic.php?f=41&t=41521) , оказывается в томских больниц для детей-отказников не хватает нянечек..... и они могут целую ночь быть одни. Девушки с сайта пытаются помочь, собирают деньги на зарплату нянечкам. Но это же абсурд!!! почему наши власти ничего не хотят с этим делать... вы очень серьезная организация, прошу вас помогите детишкам, может все вместе мы сможем привлечь внимание нашей власти к проблем брошенных детей...
| (97) наталья леонова 12:50:06, 18.11.2011 |
|
|
Здравствуйте!!!! Меня зовут Наталья! Мне 30 лет.так сложилось в моей судьбе,что пришлось одной воспитывать двоих детей.Мы до этого времени как то справлялись,но сейчас нам стало очень туго.мой бывший муж оставил меня с двумя детьми сдолгами и общими кредитами.Я работаю на износ как могу чтобы нам не умереть с голоду.Плачу кредиты.Но сил просто нет.Я незнаю как просить о помощи что писать-это у меня впервые в жизни.Просто прошу вас если вы можете нам помочь мы будем очень счастливы!!! Благодарю вас за то что вы делаете людям и дай бог вам всех благ!!!
| (96) Ольга 18:24:30, 11.11.2011 |
|
Добрый день! Обращаюсь к Вам за помощью в сложной жизненной ситуации. Моему сыну, инвалиду с детства (ДЦП тяжелой степени), необходимо 5 раз в год приезжать из Астрахани на лечение в Санкт-Петербург в платную клинику. Курсовое лечение, проводимое в ней, дает положительные результаты. В предложенных ранее Минздравом мед.учреждениях результаты лечения были малозначительны. За 10 лет попыток только недавно, в оговоренной клинике, положительная динамика лечения стала заметна с первого же курса. Вызов на плановый курс лечения оформлен на январь 2012г., и т.к. я одна воспитываю двоих детей и не имею возможности работать, т.к. являюсь по уходу, то вынуждена искать средства для обеспечения необходимого лечения моему сыну. Сердечно прошу Вас оказать любую возможную поддержку и помощь в этом вопросе.
С уважением, Ольга Муфтахова.
С уважением, Ольга Муфтахова.
| (95) Мелани 13:07:10, 08.11.2011 |
|
Анна
00:58:04, 28.10.2011
-----------
Анна , оставьте пожалуйста свой номер телефона.
Письма с вашей почты возвращаются.
00:58:04, 28.10.2011
-----------
Анна , оставьте пожалуйста свой номер телефона.
Письма с вашей почты возвращаются.
| (94) Анна 00:58:04, 28.10.2011 |
|
Доброго дня! Я пишу Вам вот с такой просьбой: моя сестра с мужем (он полицейский, она нянечка в детском саду) уже 2 года хотят удочерить девочку, очень хотели новорожденную, но опеки предлагают только взрослых детей, а хочется с пеленок... У них есть сынок 5 лет, усыновили его в возрасте 2х месяцев, очень счастливая семья! Помогите найти нам нашу девочку, пожалуйста.Не знаем уже куда обращаться, такое впечатление что их прячут до 2х лет, а потом говорят - с рождения отказной ребенок, так где же они? Спасибо, что выслушали. Будем ждать Вашего ответа. с уважением Анна
| (93) Доценко Юлия 21:50:40, 24.10.2011 |
|
|
Так сложилась судьба нашего маленького человечка, что с первой минуты
рождения он вынужден бороться за свою жизнь.
Добрый день! Пишет вам мама Доценко Антошки — Юлия. Мы живем на Украине.
Я хочу вам рассказать о своем СЫНЕ.
Его зовут Антон и ему 2 года.
Родился 24.07.09.
Что делают мальчишки в его возрасте? Беззаботно играют в машинки и мячи,
катаются на велосипеде и прыгают на батуте. Обнимают свою маму двумя
ручками крепко-крепко и говорят много разных добрых слов.
А что мой сын? Бесконечная череда лечебных центров, больниц. Лекарства,
уколы, массаж, растяжки. Поезда, чемоданы, ЛФК (лечебная физкультура),
ЛФК…, боль, боль…....
И надежда его и наша: « Вот же, вот , уже лучше,
смотри, у тебя получилось !!! ».
Интеллектуально Антон полностью сохранен, говорит много разных слов ,
любит собирать Лего , лепить пластилином и рисовать. Поражены у него в
основном ноги. Возвращаясь в прошлое, не могу сказать, что явилось
причиной заболевания. Ребенок был очень долгожданным (родила в 27 лет),
сколько книг перечитала по уходу за ребенком, по детской психологии.
Если бы знать на что надо было обращать внимание!
Родился раньше положенного срока в сроке 28 недель. С массой 1200,
ОША-5/6. Состояние после рождения тяжелое за счёт СДР, дисфункции
кишечника, желтухи, неврологических нарушений, морфо-функциональной
незрелости. Три дня в реанимации роддома, позже перевели ОПН ДГКБ No.3 с
диагнозом: НЭК 11А-Б ст, РДС, пневмопатия, ДН 1 ст, Перинатальное
поражение ЦНС, синдром угнетения. А еще через три дня поступил в
отделение для недоношенных детей ДГКБ No.6. Состояние при поступлении
тяжелое за счет дыхательных расстройств, микроциркуляторных нарушений,
неврологической сиптоматики на фоне глубокой морфо- функциональной
незрелости. На момент поступления энтерально не кормился. После всей
долгой и тяжелой терапии , через почти два месяца мы наконец- то
отправились домой и не могли нарадоваться нашему счастью.
Казалось все позади - теперь расти и крепнуть будет наш АНТОШКА. Но в
декабре, в возрасте 5-ти месяцев у Антошки начал повышаться тонус -
особенно в ногах. Левая нога начала больше двигаться во внутрь, а не
наружу. Многократное обследование головного мозга, ортопеды, неврологи —
все твердили что все хорошо, пройдет , делайте массаж. Каждый месяц
массаж и ЛФК, парфин. Но когда пришло время делать первые попытки сесть,
Антошка как-будто не понимал что делать, валился на бок и ножки совсем
не двигались.Мы забили тревогу, стали показывать другим врачам. Диагноз
- ДЦП стал для нас шоком., но не приговором.
В сентябре 2010 года Антошке, как ребенку родившемуся раньше срока, в
больнице г.Днепропетровска , было сделано массу обследований и осмотров
врачей и был установлен точный диагноз -- ДЦП, спастическая диплегия.
Дали справку об инвалидности. Начали интенсивное лечение, т.е.
реабилитироваться.
Через каждые 2-3 месяца ложимся в больницу планово. В возрасте год и два
месяца впервые сделали иньекцию Диспорт. Еще не умея сидеть Антон начал
понемногу понимать и вставать на четвереньки. Сьездили на реабилитацию
во Львовский реабилитационный центр. После чего долго упорно, трудно, но
Антон в 1, 3 научился ползать.Не описать словами как мы учились ползать
…..незная о том, что еще ждет нас впереди -это был первый этап нашего
развития.
В январе 2011 года прошли курс рефлексотерапии в г. Казань ( «Реацентр
Булак») и у моего сыночка появились первые слова «мама», «папа» , «на»,
«не-не-не». Стал намного сообразительней, спокойней , а главное это
победа на еще один небольшой шаг , но вперед!
Потом опять планово больница, опять поездка во Львовский
реабилитационный центр и еще прошли в мае 2011 года курс реабилитации в
Одесском центре «Будущее».
Вся реабилитация вне дома дала огромный вклад в здоровье Антошки — в год
он еще не умел переворачиваться, а теперь в свои 2 года и
переворачивается, и ползает и может встать у опоры и недавно начал
сидеть на стуле, неуверенно, незная что делать с ногами, но сам держа
уверенно спинку.
И конечно дома — безконечное ЛФК, массажи и правильные движения. Мы
много занимаемся дома, я не работаю - считаю что быть рядом с сыном
сейчас самое главное – ведь я его инструктор по ЛФК, учитель, помощник и
друг.
Ребенку в 2 года нужно проявить недюжинную волю, чтобы выкарабкаться из
этого состояния.
Но кроме этого ему необходима квалифицированная, системная, постоянная
помощь.
А это сопряжено с довольно большими суммами.
В июне 2011 года Антошке сделали вторую иньекцию Диспорт. Этот препарат
помагает расслабить спастичные мышцы. На сегоднешний день нужна
интенсивная реабилитация! Нужно чтобы окреп позвоночник, мышцы ног,
поясницы и научится делать правильно шаг, научится переносить вес с
пятки на носок , а не наоборот. Понять как это стоять на полной стопе.
Антошка будет учится делать правильный шаг, укрепит поясницу и мышцы
ног. Этот этап нам нужно пройти, чтобы дальше научится просто стоять без
поддержки. Для этого нам нужно заниматься со специалистами, которые
знают как помочь, как научить сыночка все сделать правильно. Но за этот
год мы потратили все что имели ! Очень дорого для нашей семьи из трех
человек, где работает только папа. Но для восстановления , адаптации
моего сыночка было перечитано куча тематической литературы, перерыт весь
интернет, выслушаны десятки специалистов. Опробованы многие известные
методики.. И ежедневная многочасовая работа с ребенком. И много, много
всего еще.. И я думаю что нашу программу реабилитации мы выполняем по
максимуму.
Что будет завтра, мы не знаем, все в руках Божьих, восстановительные
возможности человека огромны, но неизвестны. И считаю, что не о
завтрашнем дне нужно думать, а работать, работать с ребенком из-за дня в
день, из месяца в месяц, из года в год. Результатов не может не быть.
Нельзя опускать руки! Задача каждой особой мамы реабилитировать своего
ребенка по максимуму...... и верю, что все возможно, если сильно
захотеть и все для этого делать.
Как объяснить сыну потом, что мы не сделали для его выздоровления
максимально все, что нужно, по причине: не могли набрать той или иной
суммы.
Ведь кроме всего прочего, очень хочется, чтобы сын стал полноправным,
всесторонне развитым, достойным человеком.
С уважением ко всем Вам, кто прочтет это письмо, Доценко Юлия.
Нужно верить, надеяться. Но вера и надежда лишь фон для тяжелой,
целенаправленной, ежедневной, если хотите, работы.
Пишу с надеждой , с надеждой что поможите! Я уже незнаю
куда еще и к кому обращаться. Все эти два года лечили Антошку
собственными силами, но теперь нет возможности и средств... У моего
двухлетнего сыночка ДЦП, спастическая диплегия - и если остановится на
достигнутом, тогда все мучения малыша были зря. Нет! Я немогу так! И
ищю помощи.
Пожалуйсто, напишите смогли бы вы нам чем-то помочь? Антошка записан на
следующий курс лечения в г.Калуга в центр Шамарина на апрель месяц (курс
3 недели
Я все сделаю как вы скажите
Напишите ответ, пожалуйсто, даже если он будет отрицательный
рождения он вынужден бороться за свою жизнь.
Добрый день! Пишет вам мама Доценко Антошки — Юлия. Мы живем на Украине.
Я хочу вам рассказать о своем СЫНЕ.
Его зовут Антон и ему 2 года.
Родился 24.07.09.
Что делают мальчишки в его возрасте? Беззаботно играют в машинки и мячи,
катаются на велосипеде и прыгают на батуте. Обнимают свою маму двумя
ручками крепко-крепко и говорят много разных добрых слов.
А что мой сын? Бесконечная череда лечебных центров, больниц. Лекарства,
уколы, массаж, растяжки. Поезда, чемоданы, ЛФК (лечебная физкультура),
ЛФК…, боль, боль…....
И надежда его и наша: « Вот же, вот , уже лучше,
смотри, у тебя получилось !!! ».
Интеллектуально Антон полностью сохранен, говорит много разных слов ,
любит собирать Лего , лепить пластилином и рисовать. Поражены у него в
основном ноги. Возвращаясь в прошлое, не могу сказать, что явилось
причиной заболевания. Ребенок был очень долгожданным (родила в 27 лет),
сколько книг перечитала по уходу за ребенком, по детской психологии.
Если бы знать на что надо было обращать внимание!
Родился раньше положенного срока в сроке 28 недель. С массой 1200,
ОША-5/6. Состояние после рождения тяжелое за счёт СДР, дисфункции
кишечника, желтухи, неврологических нарушений, морфо-функциональной
незрелости. Три дня в реанимации роддома, позже перевели ОПН ДГКБ No.3 с
диагнозом: НЭК 11А-Б ст, РДС, пневмопатия, ДН 1 ст, Перинатальное
поражение ЦНС, синдром угнетения. А еще через три дня поступил в
отделение для недоношенных детей ДГКБ No.6. Состояние при поступлении
тяжелое за счет дыхательных расстройств, микроциркуляторных нарушений,
неврологической сиптоматики на фоне глубокой морфо- функциональной
незрелости. На момент поступления энтерально не кормился. После всей
долгой и тяжелой терапии , через почти два месяца мы наконец- то
отправились домой и не могли нарадоваться нашему счастью.
Казалось все позади - теперь расти и крепнуть будет наш АНТОШКА. Но в
декабре, в возрасте 5-ти месяцев у Антошки начал повышаться тонус -
особенно в ногах. Левая нога начала больше двигаться во внутрь, а не
наружу. Многократное обследование головного мозга, ортопеды, неврологи —
все твердили что все хорошо, пройдет , делайте массаж. Каждый месяц
массаж и ЛФК, парфин. Но когда пришло время делать первые попытки сесть,
Антошка как-будто не понимал что делать, валился на бок и ножки совсем
не двигались.Мы забили тревогу, стали показывать другим врачам. Диагноз
- ДЦП стал для нас шоком., но не приговором.
В сентябре 2010 года Антошке, как ребенку родившемуся раньше срока, в
больнице г.Днепропетровска , было сделано массу обследований и осмотров
врачей и был установлен точный диагноз -- ДЦП, спастическая диплегия.
Дали справку об инвалидности. Начали интенсивное лечение, т.е.
реабилитироваться.
Через каждые 2-3 месяца ложимся в больницу планово. В возрасте год и два
месяца впервые сделали иньекцию Диспорт. Еще не умея сидеть Антон начал
понемногу понимать и вставать на четвереньки. Сьездили на реабилитацию
во Львовский реабилитационный центр. После чего долго упорно, трудно, но
Антон в 1, 3 научился ползать.Не описать словами как мы учились ползать
…..незная о том, что еще ждет нас впереди -это был первый этап нашего
развития.
В январе 2011 года прошли курс рефлексотерапии в г. Казань ( «Реацентр
Булак») и у моего сыночка появились первые слова «мама», «папа» , «на»,
«не-не-не». Стал намного сообразительней, спокойней , а главное это
победа на еще один небольшой шаг , но вперед!
Потом опять планово больница, опять поездка во Львовский
реабилитационный центр и еще прошли в мае 2011 года курс реабилитации в
Одесском центре «Будущее».
Вся реабилитация вне дома дала огромный вклад в здоровье Антошки — в год
он еще не умел переворачиваться, а теперь в свои 2 года и
переворачивается, и ползает и может встать у опоры и недавно начал
сидеть на стуле, неуверенно, незная что делать с ногами, но сам держа
уверенно спинку.
И конечно дома — безконечное ЛФК, массажи и правильные движения. Мы
много занимаемся дома, я не работаю - считаю что быть рядом с сыном
сейчас самое главное – ведь я его инструктор по ЛФК, учитель, помощник и
друг.
Ребенку в 2 года нужно проявить недюжинную волю, чтобы выкарабкаться из
этого состояния.
Но кроме этого ему необходима квалифицированная, системная, постоянная
помощь.
А это сопряжено с довольно большими суммами.
В июне 2011 года Антошке сделали вторую иньекцию Диспорт. Этот препарат
помагает расслабить спастичные мышцы. На сегоднешний день нужна
интенсивная реабилитация! Нужно чтобы окреп позвоночник, мышцы ног,
поясницы и научится делать правильно шаг, научится переносить вес с
пятки на носок , а не наоборот. Понять как это стоять на полной стопе.
Антошка будет учится делать правильный шаг, укрепит поясницу и мышцы
ног. Этот этап нам нужно пройти, чтобы дальше научится просто стоять без
поддержки. Для этого нам нужно заниматься со специалистами, которые
знают как помочь, как научить сыночка все сделать правильно. Но за этот
год мы потратили все что имели ! Очень дорого для нашей семьи из трех
человек, где работает только папа. Но для восстановления , адаптации
моего сыночка было перечитано куча тематической литературы, перерыт весь
интернет, выслушаны десятки специалистов. Опробованы многие известные
методики.. И ежедневная многочасовая работа с ребенком. И много, много
всего еще.. И я думаю что нашу программу реабилитации мы выполняем по
максимуму.
Что будет завтра, мы не знаем, все в руках Божьих, восстановительные
возможности человека огромны, но неизвестны. И считаю, что не о
завтрашнем дне нужно думать, а работать, работать с ребенком из-за дня в
день, из месяца в месяц, из года в год. Результатов не может не быть.
Нельзя опускать руки! Задача каждой особой мамы реабилитировать своего
ребенка по максимуму...... и верю, что все возможно, если сильно
захотеть и все для этого делать.
Как объяснить сыну потом, что мы не сделали для его выздоровления
максимально все, что нужно, по причине: не могли набрать той или иной
суммы.
Ведь кроме всего прочего, очень хочется, чтобы сын стал полноправным,
всесторонне развитым, достойным человеком.
С уважением ко всем Вам, кто прочтет это письмо, Доценко Юлия.
Нужно верить, надеяться. Но вера и надежда лишь фон для тяжелой,
целенаправленной, ежедневной, если хотите, работы.
Пишу с надеждой , с надеждой что поможите! Я уже незнаю
куда еще и к кому обращаться. Все эти два года лечили Антошку
собственными силами, но теперь нет возможности и средств... У моего
двухлетнего сыночка ДЦП, спастическая диплегия - и если остановится на
достигнутом, тогда все мучения малыша были зря. Нет! Я немогу так! И
ищю помощи.
Пожалуйсто, напишите смогли бы вы нам чем-то помочь? Антошка записан на
следующий курс лечения в г.Калуга в центр Шамарина на апрель месяц (курс
3 недели
Я все сделаю как вы скажите
Напишите ответ, пожалуйсто, даже если он будет отрицательный
| (92) Юлия 11:10:48, 21.10.2011 |
|
Доброго времени суток! По поручению отца Владимира обращаюсь к Вам с просьбой о помощи - если есть такая возможность разместите на Ваших интернет -ресурсах следующую информацию
Приглашаем желающих
Посвятить свои труды во Славу Божию
Детскому приюту при храме во имя Святого преподобного Алесандра Свирского Чудотворца, расположенного в село Степное Дурасово Клявлинский р-он Самарской области требуются люди разных специальностей, любящие свое дело и готовые обучать детей навыкам своего ремесла. А так же преподаватели, воспитатели, нянечки, помощники по хозяйству и т.д. Рассматриваются люди всех специальностей.
Для одиноких имеется возможность постоянного проживания. Телефоны для справок
89371782623
89376512886
Более подробную информацию о приюте и храме можно посмотреть по ссылкам
http://kp.ru/daily/24170/382076/
http://media.tv-soyuz.ru/index.php?Item ... &task=view
http://media.tv-soyuz.ru/index.php?Item ... &task=view
Так же очень нужна материальная помощь
Реквизиты для желающих оказать материальную помощь
Местная православная религиозная организация Приход во имя Преподобного Александра Свирского село Степное Дурасово Клявлинского района Самарской и Сызранской Епархии в Похвистневском ОСБ №4244 г.Похвистнево
ИНН 6373002259 КПП 637301001
Р/с 40703810454140100106
Банк получателя Поволжский банк СБ РФ г.Самара
БИК 043601607
К/с 30101810200000000607
Почтовый адрес 446950 Самарская область, Клявлинский район, село Степное Дурасово д.6
С уважением, Кузнецова Юлия
Приглашаем желающих
Посвятить свои труды во Славу Божию
Детскому приюту при храме во имя Святого преподобного Алесандра Свирского Чудотворца, расположенного в село Степное Дурасово Клявлинский р-он Самарской области требуются люди разных специальностей, любящие свое дело и готовые обучать детей навыкам своего ремесла. А так же преподаватели, воспитатели, нянечки, помощники по хозяйству и т.д. Рассматриваются люди всех специальностей.
Для одиноких имеется возможность постоянного проживания. Телефоны для справок
89371782623
89376512886
Более подробную информацию о приюте и храме можно посмотреть по ссылкам
http://kp.ru/daily/24170/382076/
http://media.tv-soyuz.ru/index.php?Item ... &task=view
http://media.tv-soyuz.ru/index.php?Item ... &task=view
Так же очень нужна материальная помощь
Реквизиты для желающих оказать материальную помощь
Местная православная религиозная организация Приход во имя Преподобного Александра Свирского село Степное Дурасово Клявлинского района Самарской и Сызранской Епархии в Похвистневском ОСБ №4244 г.Похвистнево
ИНН 6373002259 КПП 637301001
Р/с 40703810454140100106
Банк получателя Поволжский банк СБ РФ г.Самара
БИК 043601607
К/с 30101810200000000607
Почтовый адрес 446950 Самарская область, Клявлинский район, село Степное Дурасово д.6
С уважением, Кузнецова Юлия