Теперь Вы сможете сделать пожертвование, с помощью:

1. Банковских карт Visa / MasterCard (узнать больше);
2. Электронного кошелька RBK Money (узнать больше);
3. Платежных терминалов более 30 федеральных сетей (узнать больше);
4. Банковских платежей по квитанции и через интернет-банкинг (узнать больше);
5. Денежных переводов в отделениях Почты России (узнать больше);
6. Срочных денежных переводов СONTACT и Юнистрим (узнать больше).

Общее количество точек приема пожертвований превышает 250 тыс. и покрывает всю территорию Российской Федерации!

И главное – для того, чтобы совершить доброе дело, Вам не обязательно регистрироваться в RBK Money и заводить электронный кошелек.

Сделать online-пожертвование можно Здесь >>

Комиссия агента составляет 2.5%. Т.е. при сумме пожертвования 100,00 руб. на счет Фонда поступит 97,50 руб.

Служба поддержки RBK Money работает круглосуточно: специалисты платежной системы готовы ответить на Ваши вопросы, связанные с RBK Money, в онлайн-чате, по электронной почте или телефону:

ОНЛАЙН-поддержка
E-mail: support@rbkmoney.ru
Телефон: 8-800-200-88-20 (звонок по России бесплатный)

Открытое письмо Губернатору Томской области С.А. Жвачкину от родителей детей с инвалидностью

Мы, родители детей с инвалидностью обращаемся к Вам, как к человеку, который имеет возможность изменить качество жизни наших детей. Судьбы наших семей до боли похожи одна на другую и объединяет нас главное: ежедневная борьба за жизнь и здоровье наших детей. И нам важно, чтобы вы лично были знакомы с нашими проблемами — возможно, благодаря этому ситуация сдвинется. Вот лишь часть тех болевых точек, которые делают нашу жизнь сложнее и мучительнее, чем это могло бы быть.

1. Пособие по уходу за ребенком инвалидом

В наших семьях, как правило, работает только один из родителей, а зачастую пытается выживать с ребенком только одна мама. Пособие по уходу на данный момент составляет 1500 рублей (включая районный коэффициент).

Мы просим Вас принять закон о том, чтобы ежемесячная выплата лицу, осуществляющему уход за ребенком с инвалидностью была не ниже прожиточного минимума и не зависела от иных доходов лица, осуществляющего уход.

2. Реабилитация и реабилитационные центры

Это очень больная тема для нашего города. Так как современная комплексная реабилитация для наших детей в области просто отсутствует.

Медицина не стоит на месте и тот объем и качество реабилитации, которое сейчас нам предлагает томское здравоохранение, не выдерживают сравнения с мировым уровнем, да и многие российские регионы ушли в вопросах реабилитации детей-инвалидов далеко вперед. Наши дети нуждаются в полноценной, комплексной и регулярной реабилитации, так как от этого зависит их дальнейшая судьба.

Томску необходим современный реабилитационный центр с хорошими специалистами и полным набором качественных услуг. Наши семьи не имеют возможности посещать платные процедуры и возить детей за границу.

3. Образование

В городе очень слабо организована система дошкольного и общего образования для наших детей, а для детей со сложными дефектами и вовсе нет ничего. Детские сады и школы недоступны, так как никак не оборудованы и в них нет необходимых специалистов-«коррекционников». Особые дети не интегрированы в среду своих сверстников, они «заперты» дома, в лучшем случае находятся на индивидуальном обучении.

4. Транспорт. Социальное такси

В нарушение Конституции Российской Федерации без какой-либо компенсации отменено право на обеспечение транспортом семей, имеющих детей с проблемами опорно-двигательного аппарата.

Общественный транспорт в городе по-прежнему остается для нас не доступным. Те дети с инвалидностью, которые физически могут пользоваться услугами общественного транспорта, лишены сегодня права бесплатного проезда и проезда сопровождающего его лица. Все, что сегодня мы имеем в городе – это услуги социального такси — 900 рублей в год, т.е. всего три поездки.

5. Детские площадки

Наши дети, несмотря на отклонения в развитии, так же как и обычные дети хотят и любят играть и общаться со сверстниками. Но в городе нет ни одной специализированной игровой площадки для детей с ограниченными возможностями.

6. Обеспечение техническими средствами реабилитации. Лекарственное обеспечение

Складывается впечатление, что все законы, принимаемые в отношении людей с инвалидностью, являются открыто или завуалировано враждебными.

Чего только стоит недавно принятый закон об установлении размеров денежной компенсации за самостоятельно приобретенное техническое средство реабилитации! Мы стали заложниками коррумпированных чиновников, которые закупают по тендерам технические средства реабилитации и «тащат» в страну все самое дешевое и бесполезное. Поэтому мы вынуждены постоянно быть просителями – искать благотворителей, которые бы помогли приобрести нужное средство реабилитации.

В аптеках нас узнают в лицо и приветливо здороваются. Но льготных лекарств как не было, так и нет! А препараты последнего поколения вообще не входят в список льготных лекарств.

В последние годы Фонд социального страхования плохо стал обеспечивать детей и сопровождающих путевками на санаторно-курортное лечение (не чаще 1 раза в 3 года). Никак в городе не организован и летний оздоровительный отдых для детей с инвалидностью.

И это только часть проблем, которые испытывают наши семьи. Мы перечислили лишь те, решение которых, позволило бы нашим семьям выйти, наконец-то, из ПИКЕ ВЫЖИВАНИЯ!

Но сегодня на все наши обращения ответ один: «Нет денег!» Вместе с тем, мы рассчитываем на конструктивный разговор!

Единственная просьба: не адресуйте это письмо своим подчиненным, так как мы уже убедились – без вмешательства первых лиц области заниматься нашими проблемами никто не спешит.

УВАЖАЕМЫЙ СЕРГЕЙ АНАТОЛЬЕВИЧ! МЫ ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ, ЧТО ВАШЕ СЕРДЦЕ НЕ ОСТАНЕТСЯ РАВНОДУШНЫМ К НАШИМ ПРОБЛЕМАМ.

Родители детей с инвалидностью,
проживающие в городах Томске и Северске
(всего 250 семей)

Участники проекта “Чудо-театр” показали свой первый спектакль. “Сказки под одеялом” – так называется получасовое представление. Подготовка к первой премьере шла шесть месяцев: вместе с актерами театра “Скоморох” дети учились актерскому мастерству, а мамы шили кукол для спектакля.

20 мая в 12 часов городском саду состоится благотворительный концерт «Обыкновенное чудо». Там будут собирать деньги для троих детей, нуждающихся в помощи. Среди них шестилетний Артем Куракин. У мальчика ДЦП. Три года назад он не мог даже держать голову. А сейчас разговаривает и пытается ходить. Это стало возможно благодаря лечению в китайской клинике. Средства на поездки родственники Артема собирали сами. Они продали квартиру и взяли несколько кредитов. Сейчас деньги закончились. И Куракиным очень нужна помощь.

Передать деньги для Артема Куракина можно будет в воскресенье 20 мая в Городском саду. В полдень там начнется благотворительный концерт. Кубы для сбора денег будут стоять возле сцены. Если вы хотите помочь Артему прямо сейчас – звоните по телефону фонда Обыкновенное чудо 211-311.

Елена Анатольевна Изофатова, руководитель детского благотворительного фонда «Обыкновенное чудо»: «Герои шестого благотворительного марафона ТВ2 – это 15 детей, которым необходима помощь томичей. Без поддержки горожан наши дети вряд ли смогут получить необходимое лечение. Всем миром нужно собрать около 3 млн. рублей. Тогда Саша Фёдорова сможет уехать на лечение в Германию, Артём Куракин продолжить лечение в Китае, Егор Чирьев получить жизненно важные лекарства… В общем, у каждого из 15 героев марафона своя нелёгкая история страданий и борьбы. И задача марафона подарить тяжело больным мальчишкам и девчонкам шанс на победу над болезнями, надежду на выздоровление и нормальную жизнь».

20 мая в Городском саду в 12:00 начнется благотворительный концерт при участии известных томских творческих коллективов, таких как «Юди», «Миссис Хадсон», «Percussion Project», «Teddy’s Band» и «SunДали». В Горсаду весь день будут действовать скидки на аттракционы. Также томичи смогут попробовать вкуснейшие блюда полевой кухни от Афганского центра, обменяться детскими книгами в «Чудо-библиотеке». Возле сцены будут стоять кубы для пожертвований, чтобы каждый желающий смог передать свою помощь нуждающимся детям.

А в студии канала ТВ2 с 13:00 в прямом эфире известные политические деятели и лидеры общественных организаций будут обсуждать острые вопросы социальной политики в отношении семей с детьми-инвалидами.

В 15:00 в прямом эфире будут подведены итоги VI благотворительного марафона «Обыкновенное чудо».

Приглашаем вас присоединиться к благотворительной акции и помочь детям! С героями марафона 2012 года можно познакомиться Здесь >>

Подробности по тел.: 211-311 и 8-901-611-13-11.  

Больше о телемарафоне «Обыкновенное чудо» можно узнать Здесь >> и Здесь >>

Артем Куракин	Саша Федорова	Егор Чирьев
6 лет	1,5 года	8 лет
ДЦП	ДЦП, эпилепсия	Нетипичная гемофилия
Артему необходимо пройти повторное лечение в клинике города Юйцы (Китай), чтобы научиться ходить.	Маленькой Саше для того, чтобы справиться с постоянными приступами эпилепсии, нужно пройти обследование и лечение в Германии.	Егору жизненно необходимы дорогостоящие лекарства для борьбы с плохой свертываемостью крови.
Стоимость лечения: 400 000 рублей.	Осталось собрать еще 500 000 рублей.	Необходимо еще 500 000 рублей.
Ангелина Захарова	Ангелина Горбунова	Данил Королев
10 лет	11 лет	3 года
ДЦП, сильный сколиоз	Рак крови	Порок сердца, невозможность дышать самостоятельно
Ангелине нужно пройти консультацию врачей, изготовить специальный корсет и пройти курс реабилитации в Санкт-Петербурге.	Семья Ангелины нуждается в оплате жилья в Томске на время лечения девочки.	Маленькому Данилу для ухода за дыхательным прибором нужны дорогостоящие расходные материалы.
Всего необходимо 100 000 рублей.	Год аренды стоит 200 000 рублей.	В год нужно 300 000 рублей.

Приглашаем вас присоединиться к благотворительной акции и помочь детям! Подробности по тел.: 211-311 и 8-901-611-13-11.  

Больше о телемарафоне «Обыкновенное чудо» можно узнать Здесь >> и Здесь >>

Иппотерапия теперь доступна в Томске. Дети из фонда “Обыкновенное чудо” начали посещать манеж конно-спортивного клуба “Жокей”. Как известно, лошади лечат не хуже дельфинов. Здесь и дыхательная гимнастика, и разогрев мышц, и заряд положительных эмоций.

Помощь нужна 8-летнему Егору Чирьеву. Он страдает редкой разновидностью несвертываемости крови, которая на языке врачей называется болезнь Стюарта-Прауэра. В России таким заболеванием страдают не более десятка человек. Течение болезни мало чем отличается от обычной гемофилии. Однако, формально гемофилия и заболевание стюарта Паруэра – разные болезни. Причем редкий диагноз не дает права на получение лекарств за счет государства. Больные нетипичной гемофилией не включены в список федеральных льготников.

Решить проблему с обеспечением лекарством, на которое в год необходимо больше 2 миллионов рублей, обещает Департамент здравоохранения Томской области, но к сожалению, всю сумму они найти не смогли. Чтобы Егор был полностью обеспечен жизненно необходимым ему лекарством, нам надо собрать еще 500 т.р.

Если вы хотите помочь Егору, звоните по телефону фонда “Обыкновенное чудо” 211-311. Так же можете напрямую связаться с семьей Чирьевых. Телефон папы Андрея Чирьева 89138734802.

Сбор средств для помощи Егору так же будет проходить в рамках ежегодного благотворительного марафон “Обыкновенное чудо”. Он состоится 20 мая. В Городском саду будет работать концертная площадка, рядом с которой установят кубы для пожертвований.

Данил Королев учится играть заново. Он уже и забыл, каково это – быть дома, ведь долгие 1,5 года мальчик провел в больнице. Мама Данила Елена говорит, что когда он приехал домой, обрадовался, начал везде лазить, все вспоминать. Сразу же уговорил родителей подарить ему котенка.

Данилу три года. При рождении ему поставили диагноз – порок сердца. Сделали операцию, но она дала осложнения на легкие. Даня не смог сам дышать. Потом все, казалось, восстановилось, но через 2 года малыш вновь попал в кардиоцентр. Врачи настояли на повторной операции. “Сделали операцию в марте прошлого года и не смогли нас снять с аппарата, – рассказывает Елена Королева. – Он не смог сам дышать. Подождали 2 месяца. Не смог раздышаться“. Тогда Данилу поставили трахеостому, чтобы было удобнее подсоединять его к аппарату искусственного дыхания и чтобы можно было тренировать мальчика дышать.

Российский фонд помощи купил для Королевых портативный аппарат искусственной вентиляции легких. Ночью малыш дышит только с его помощью. Учитывая положительную динамику, врачи отпустили семью домой. Теперь, чтобы ухаживать за трахеостомой и аппаратом ИВЛ, им нужно на свои деньги покупать расходные материалы. А это 28 тысяч рублей в месяц. Мама Данила показывает на заставленный коробочками и бутыльками стол: “Вот это все нам нужно ежедневно: перчатки, шланги, салфетки…” Потом уточняет: “У нас запасов примерно месяца на 2. Нам деньги выделила соцзащита и я купила все самое основное на первое время“.

Что будет дальше, Королевы не знают – все средства уходят на съем квартиры и на лекарства для Дани. Врачи говорят, возможно, с возрастом организм мальчика настроится на работу легких и Данил сможет дышать сам. Но пока чудо не произошло, семье очень нужны деньги.

Месяц назад мы рассказывали историю Данила. Но, к сожалению, до сих пор необходимую сумму собрать не удалось.

Мы вместе можем помочь мальчику, сделав для него настоящее обыкновенное чудо! Если Вы хотите поддержать Данила, звоните нам по телефонам: 211-311 и +7-901-611-13-11.

Всего этого бы не было без Вашей поддержки! Ведь именно благодаря Вам томские чудо-дети только за 4 года работы фонда получили помощь на почти 17 миллионов рублей. Благодаря Вам эти дети продолжают жить и радовать своих близких. Спасибо Вам за это!

Благодарим всех тех, кто поддерживает фонд и вносит свой вклад в помощь тяжелобольным детям из Томска и Томской области!

Большое спасибо нашим благотворителям – физическим и юридическим лицам!

Надеемся, что мы и дальше будем вместе творить для детей обыкновенные чудеса!